尼康顯微鏡光學切片與德Sénarmont DIC顯微鏡

能力，圖像在去Sénarmont DIC顯微鏡的樣品與大型聚光鏡和物鏡的數值孔徑能夠從聚焦圖像平面上創造顯著淺淺的光學部分。無光暈和明亮區域的橫向面分心強度波動的干擾移除焦點，該技術得到了巧妙地從復雜的三維相位標本切片清晰的圖像。此屬性通常用于獲得蜂窩輪廓脆光學切片與來自結構的上方和下方的聚焦平面的干擾*小復合組織。

教程初始化與隨機選擇的圖像中出現的DIC標本圖像窗口和物鏡和標本在窗口的右手側的模型。為了操作的教程，使用物鏡焦點滑塊通過一系列起始于上表面，并通過中央區域進展到下表面的平面的聚焦樣品。當滑塊被翻譯，在檢體的各種圖像平面將被帶進銳聚焦。同時，顯微鏡物鏡模型將向上和向下移動相對于所述試樣，以模擬在顯微鏡的實際關系。新的標本可以通過從調色板中選擇檢查選擇的樣本下拉菜單。（奧林巴斯顯微鏡）

在發射和反射光顯微鏡的所有傳統形式，聚光鏡孔徑光闌在定義圖像對比度和分辨率的主要作用。減小光圈大小增加了現場和整體圖像銳度的深度，同時生產對比度更強。然而，如果聚光鏡隔膜被關閉太多，衍射工件變得顯而易見并且被犧牲分辨率。通常情況下，*佳的光圈設置是準確地之間呈現標本細節在足夠的對比度和保留必要的圖像分鐘功能的分辨率，同時避免衍射文物的妥協。

當聚光鏡可變光闌調節至約70％的物鏡后孔的尺寸，*高性能德SénarmontDIC光學系統產生極好的對比度。然而，這些顯微鏡也執行高檔時聚光鏡隔膜打開以物鏡后方開口直徑相匹配。為了實現對光學切片實驗的分辨率和對比度之間的*佳平衡，這是至關重要的，該顯微鏡進行適當配置為科勒照明，而諾馬斯基棱鏡組件，分析儀，和德Sénarmont補償器被精確地對準。

取的活的光學切片團藻使用去SénarmontDIC達到上一個組織培養倒置顯微鏡偏壓相位差菌落被示于圖1中的水生微生物組成數百至數千相同的綠藻細胞具有大致相同的直徑，但組織成幾個形態圖案。在菌落的周邊，單個細胞被布置在半透明寬間隔層稱為粘液，如圖1（a）中。更遠的質量，菌落形成幾個集中的球形群體的生殖細胞，稱為gonidia，其母公司殖民地內生產的小女兒的殖民地（圖1（b））。作為在顯微鏡被聚焦于粘液菌落的*上層上（圖1（c）），結構的細節在各個細胞變得可見，但是許多細胞通過子菌落掩蔽。

薄生物標本（10?20微米厚）通常以較低的放大倍率產生較差的光學部分，但往往揭示重大內部細節時，用具有大數值孔徑（60倍和100倍），高倍率的物鏡可視化。較厚的樣品可容易地切開低放大倍數，其中像差被*小化。收集從較厚生物標本的光學部分，尤其是那些浸在食鹽水或緩沖溶液，通常是由折射率不連續性，在玻璃蓋和安裝介質之間的界面上產生的球面像差的阻礙。這件神器將降低分辨率的光學部分系列更高的穿透深度。