-
![奧林巴斯顯微鏡：熒光和相襯的組合]()
奧林巴斯顯微鏡：熒光和相襯的組合
光漂白的影響減到最小，熒光顯微鏡可以不破壞與其他技術相結合的熒光染料，如微分干涉相差（DIC），霍夫曼調制對比度（HMC），傳送暗場照明，相位相反的。我們的想法是找到一個感興趣的具體領域使用非破壞性的對比度增強技術，然后在一個標本，沒有搬遷的標本，在顯微鏡切換熒光模式。這種類型的一個典型的實驗的結果示于圖1。圖1（a）示出了使用相位對比光學成像的3T3成纖維細胞的單層組織培養。細胞行成立由美國國立
2020-09-04
-
![奧林巴斯顯微鏡：什么是掃描近場光學顯微鏡（SNOM）]()
奧林巴斯顯微鏡：什么是掃描近場光學顯微鏡（SNOM）
在衍射極限的光學顯微鏡的一個基本原則要求的空間分辨率的圖像的入射光的波長，并通過聚光鏡和物鏡系統的數值孔徑是有限的。發展近場掃描光學顯微鏡（NSOM），也經常被稱為掃描近場光學顯微鏡（SNOM），一直需要一種成像技術，實現空間的同時，保留了光學顯微鏡的方法所帶來的各種對比機制驅動超越了經典的光學衍射極限的分辨率。掃描近場光學顯微鏡分類之間更廣泛的器樂組統稱為掃描探針顯微鏡（SPMS）。所有的SPM
2020-09-04
-
![徠卡顯微鏡：多波長在熒光顯微鏡落射照明]()
徠卡顯微鏡：多波長在熒光顯微鏡落射照明
熒光是一個過程，其中已吸收的光（光子）后的物質emitts的輻射的波長（顏色），其中長于吸收光，這個排放停止后立即停止激發。這種現象是熒光顯微鏡及其應用的基本元素。除此之外，“古典”在光學顯微鏡下的熒光激發，有可能兩個或多個光子具有較長wavengths比發射的激發激光共聚焦掃描顯微鏡通過現代技術來獲得相同的發光效果。 熒光作為autofluorescenc的生物和/或無機結構或所謂的次級熒
2020-09-04
-
![尼康顯微鏡：折光指數]()
尼康顯微鏡：折光指數
折光指數（折射率）計算出的值從光在真空中的速度的比率，在第二介質的密度更大。折射率變量是最常見的由字母N或描述性的文字和數學方程N'象征。如在圖中所示的平面表面分離兩種介質的波前入射到折射進入第二介質時，如果入射波的表面是傾斜的。入射角（θ（1）?）有關的折射角（θ（2）?）稱為斯涅耳定律的簡單的關系：N???1?×sin（θ?）=N?2?×sin（θ?2）N表示材料1和材料2的折射率，θ是角度
2020-09-04
-
![徠卡顯微鏡：熒光簡介]()
徠卡顯微鏡：熒光簡介
熒光是由喬治·加布里埃爾·斯托克斯在1852年首次被發現。他指出，螢石開始發光后，用紫外光照射。熒光是一種形式的，它描述了由輻射產生的光子的材料被光照射后的光致發光。所發射的光具有比激發光的波長較長的。這種效應被稱為斯托克斯位移（Stokes shift）。 作為一種工具，熒光顯微鏡被廣泛用于熒光顯微鏡觀察特定的分子的分布的一個重要工具。大多數細胞中的分子不發出熒光。因此，他們被稱為熒光染料的熒
2020-09-04
-
![尼康顯微鏡：共聚焦成像模式]()
尼康顯微鏡：共聚焦成像模式
共聚焦顯微鏡的主要應用是在厚的部分的各種各樣的標本類型的改進的成像。共焦的方法的結果的能力，通過試樣序列在高分辨率圖像的各個光學部分的優點。一些使用不同的成像方式，全部依靠的光學部分，其基本形象單位。單光學部分光學部分是圖像的基本單位，在激光共聚焦顯微鏡方法。數據可以收集固定和染色標本的單，雙，三，或多個波長的照明模式，并從多個標記的標本采集的圖像將在注冊與對方（如果有足夠的校正色差物鏡像差被使用
2020-09-04
-
![徠卡顯微鏡：熒光蛋白 - 從入門到諾貝爾獎]()
徠卡顯微鏡：熒光蛋白 - 從入門到諾貝爾獎
熒光蛋白是最近熒光顯微鏡及其現代應用的根本。他們的發現和隨后的發展是最令人興奮的創新在上個世紀的生命科學和無數自然現象破譯的起點之一。這篇文章是獻給誰參與了熒光蛋白的命運輸入其科學的參與到人。它應該給一個最美麗的生化工具，從一開始到諾貝爾獎的漫長道路的洞察。?????早期的熒光觀察熒光蛋白的人的興趣可以追溯到公元一世紀時，羅馬自然哲學家老普林尼描述[?1?]（蓋烏斯皮林紐斯Secundus，公元2
2020-09-04
-
![尼康顯微鏡：活細胞顯微漂移校正焦點]()
尼康顯微鏡：活細胞顯微漂移校正焦點
直到20世紀80年代末，大多數生命科學的研究生物的結構復雜的細節，捕捉各種使用固定和染色標本（實際上，非生物）的細胞學特征的單一快照。然而，在過去的幾十年中，在生物科學和醫學的研究已經在很大程度上轉移了重點調查浩大的時間尺度上，從幾毫秒到幾小時不等的生命系統的分子，細胞和整個生物體水平上發生的動態過程。過渡到活細胞成像的司機已經先進的顯微儀器和更敏感的數碼相機的發展，以及新的合成和基因編碼的熒光基
2020-09-04
