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相差顯微鏡的相差鏡檢法原理
在光學顯微鏡的發展過程中,相差鏡檢術的發明成功,是近代顯微鏡技術中的重要成就。我們知道,人眼只能區分光波的波長(顏色)和振幅(亮度),對于無色通明的生物標本,當光線通過時,波長和振幅變化不大,在明場觀察時很難觀察到標本.相差顯微鏡利用被檢物體的光程之差進行鏡檢,也就是有效地利用光的干涉現象,將人眼不可分辨的相位差變為可分辨的振幅差,即使是無色透明的物質也可成為清晰可見。這大大便利了活體細胞的觀察,
2020-09-04
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顯微鏡是誰發明的
顯微鏡(microscope)是一種借助物理方法產生物體放大影象的儀器。這是很難說誰發明了復式顯微鏡。最早發明于16世紀晚期是由一個叫札恰里亞斯·詹森(荷蘭語:Zacharias Janssen)荷蘭眼鏡制造商有時聲稱已經發明了它于1590年(由他的兒子和同胞提出的制造,在不同的證詞于1634年和1655年),是人類進入原子時代的標志,至今(2013年)已有418年的歷史。詹森雖然是發明顯微鏡的第
2020-09-04
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尼康顯微鏡:顯微鏡人體工程學基礎
走進繁忙的實驗室,這是不尋常看顯微鏡,坐在書上,以奇怪的角度傾斜,另有撐著各種姿勢,以滿足他們的用戶。顯微鏡已經歷了一個了不起的進化,因為他們在17世紀初發明,但大多數新的發展和改進,已經在該地區的對比度增強配件和顯微鏡的光學列車。雖然可用性的問題已經采取了后座過去400年的光學性能,他們還沒有被完全無視的顯微鏡。早在19世紀30年代,在他的傷寒論光學大衛布魯斯特爵士指出,“顯微鏡觀測的最佳位置是
2020-09-04
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尼康顯微鏡:完美的對焦系統(PFS)
目前在熒光蛋白技術革命驅動廣泛的相關聯的方法,包括使用的活細胞在熒光顯微鏡的各種攝像模式。在過去的幾年中,由于豐富的動態信息,它可以提供有關細胞功能的基本性質,在許多細胞生物學實驗室的活細胞成像已經成為一個必不可少的工具。也許最有趣的生物學問題,包括那些關于增長,分化,分裂和細胞凋亡的可視化在活細胞中,最終將被回答了長期的顯微鏡使用時間推移成像技術的調查。活細胞成像,其中的細胞必須保持在一個健康的
2020-09-04
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尼康顯微鏡:活細胞成像的培養室
標本室是一個不可或缺的關鍵分支,在活細胞成像的歷史和廣泛的設計描述系統,提供卓越的光學性能,同時允許不同時間量要保持標本多年來已經發布。從密封蓋玻片載玻片上,使幾乎所有的環境變量的嚴格控制到復雜的灌注室編寫的簡單的復雜程度不等,培養室被設計為,允許活標本觀察微創高分辨率。不管他們的設計,活細胞成像室必須滿足各種要求,才能被成功地應用在實驗中。應易于消毒室,實驗室環境完全隔離觀察期間盡量減少暴露在污
2020-09-04
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奧林巴斯顯微鏡:反射光顯微鏡的結構
通常被稱為反射光顯微鏡作為入射光,落射照明,或金相顯微鏡,用于熒光和成像標本仍然不透明的,即使當研磨的厚度為30微米的是所選擇的方法。屬于這一類的范圍內的標本是巨大的,包括大多數金屬,礦石,陶瓷,許多聚合物,半導體(未加工的硅晶片,集成電路),爐渣,煤炭,塑料,涂料,紙,木材,皮革,玻璃夾雜物,和各種各樣的專門材料。因為光無法通過這些標本,它必須被定向的表面上,并最終返回到顯微鏡物鏡無論是鏡面反射
2020-09-04
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徠卡顯微鏡:微分干涉對比結構(DIC)
微分干涉對比一步一步的指導最優DIC設置現場檢查未染色的生物標本,經常遭受來自貧困的對比度,因此能見度不良的標本。厚的標本,如大腦切片,特別注意到以上的淺灰色,而不是單細胞結構。這些標本染色可以幫助提高對比度,但一般染色細胞殺死他們,由于固定過程。在顯微鏡的歷史中,已經開發了一些對比方法,以提高對比度不破壞細胞。所有這些對比方法都有自己的長處和自己的短處。在20世紀50年代GEORGES諾馬斯基開
2020-09-04
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奧林巴斯顯微鏡:人體工程學的設計
走進繁忙的實驗室后,這是不尋常看到坐在書顯微鏡,在奇數角度傾斜,搖搖欲墜的支持,否則在各種姿勢,以滿足他們的用戶。顯微鏡已經歷了一個了不起的進化,因為他們在17世紀初發明,但大多數新的發展和改進,已經在該地區的對比度增強配件和顯微鏡的光學列車。雖然可用性的問題已經采取了后座過去400年的光學性能,他們還沒有被完全無視的顯微鏡。早在19世紀30年代,在他的傷寒論光學大衛布魯斯特爵士指出,“顯微鏡觀測
2020-09-04