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奧林巴斯顯微鏡全內反射的基本結構
光學結構的寬光譜劃歸審議過程中儀器開發的全內反射熒光顯微鏡檢查（TIRFM）的早期階段。從這一努力出現一個數字，滿足在不同折射率的兩種材料之間的接合處產生的薄漸逝場的要求設計的。在倒置顯微鏡下為這些設計的大部分，主要是由于添加TIRFM光學上的方便，而不是下面，笨重的顯微鏡臺。立式顯微鏡的結構也可以利用，尤其是當這是唯一可行的選擇，實驗條件或調查員的預算。與生長的細胞在單層培養在塑料培養皿底細胞基
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡共聚焦顯微鏡的物鏡結構
任何常規光學顯微鏡的配置，物鏡是在確定圖像的信息內容的系統中最關鍵的部分。 精細標本細節的對比度和分辨率，其中的信息可以被獲得的樣品內的深度，和圖像領域的橫向范圍都是由物鏡的、用于觀測的具體條件下的性能確定的設計。 額外的要求是在共聚焦掃描技術對物鏡，在這個關鍵的成像組件也可作為照明聚光鏡和經常需要進行高精度在很寬的波長范圍內和在非常低光水平，不引入不可接受的圖像退化的噪聲。 無論任何
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡攝影黑和白平衡
用光學顯微鏡拍攝的數字圖像的整體色彩是不僅依賴于波長的可見光透過或樣本反射的光譜，但也對照明的頻譜內容。彩色數字攝像系統，使用電荷耦合器件（CCD）或互補金屬氧化物半導體（CMOS圖像傳感器），白色和/或黑色平衡（基線）的調整往往是必要的以數字圖像中產生可接受的顏色質量。與隨機選擇的樣本圖像初始化教程，在奧林巴斯顯微鏡下拍攝的，出現在左邊的窗口標題標本圖像。每個樣品的名稱包括在括號中，一個縮寫，
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡圖像銳度調整
數字圖像的清晰度是指明確兩個粗和細樣品細節的程度。在數字圖像A缺乏銳度用顯微鏡拍攝的結果往往從差聚焦調整，振動，或者不被平相對于成像平面的樣品。這個共同的工件也可導致各種光學像差例如球面像差，像散，彗差，幾何失真和場曲率。雖然許多這樣的問題可以通過確保在顯微鏡和標本的配置是否正確進行校正，它通常是必要的糾正從通過數字圖像處理技術的缺乏銳度遭受拍攝的數字圖像。本教程初始化一個隨機選擇的樣本圖像，在奧
2020-09-03
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尼康顯微鏡相差板的標本對比配置的影響
環繞的傳輸延遲性能（衍射）中光通過相差顯微鏡相差板環能顯著影響整體標本的對比觀察。這種互動教程探討對比度變化引起的改變相板的吸收和遲滯特性。與隨機選擇的樣本圖像出現在初始化教程相差對比圖像在右手側窗的教程。每個標本用于本教程是比較厚的顯示器的對比度的影響是依賴于物鏡相差板配置。為了操作的教程，使用相差對比模式滑塊來改變，與一個標準的黑暗之間觀察到標本對照（低DL）和高濃度（高密度的黑暗中（中性）
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡胚胎干細胞
奧林巴斯顯微鏡Embyronic干細胞系，其最初是從人胚泡的內芯，以及其他哺乳動物的產生，現在被廣泛地建立了在使用傳統的體外培養研究界。該細胞株傳代過程中保持其未分化狀態和正常的細胞核，但是，他們仍然能夠分化成任何類型的組織。增殖embyronic干細胞首先成為根據特定培養條件的干細胞（如神經元干細胞，肌干細胞，血管內皮細胞的干細胞，以及造血干細胞），然后分化成神經元，肌肉細胞，血管內皮細胞和血細
2020-09-03
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徠卡顯微鏡熒光染料
在熒光顯微鏡的基本原理是細胞成分有熒光劑的幫助的非常具體的可視化。這可以是熒光蛋白 - 例如綠色熒光蛋白 - 基因與感興趣的蛋白質。如果克隆是不可能的 - 例如組織學標本中 - 這是需要使用其他技術，如免疫熒光染色來可視化目的蛋白質。用于此目的的抗體的利用，這是可以直接或間接地連接到不同的熒光染料和結合到適當的目標結構。此外，與熒光染料的徠卡顯微鏡的幫助下，不僅限于蛋白，但它也提供了機會染色核酸
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡高斯邊緣增強算法的區別
大多數的邊緣增強算法中通常采用的數字圖像處理經常產生的圖像中增加隨機噪聲的不希望的副作用。因為它消除高頻空間細節，其可以包括隨機噪聲，所述的高斯差分算法是用于提高在嘈雜的數字圖像的邊緣是有用的。這種互動式的教程探討應用高斯算法，在顯微鏡拍攝的圖像的差異。教程初始化與隨機選擇的樣本圖像（在顯微鏡拍攝的）出現在題為左手和中心窗試樣（1）模糊和模糊試樣（2） ，分別為。操作教程，選擇一個標本圖像從選擇的
2020-09-03