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![尼康顯微鏡：物鏡的蓋玻片校正]()
尼康顯微鏡：物鏡的蓋玻片校正
對于具有高數值孔徑的光學性質和厚度的介質躺在前透鏡元件和所述試樣之間的嚴重影響的必要的計算，以滿足消球差和正弦條件，以及以其他方式校正圖像畸變的顯微鏡物鏡。如果均質油浸物鏡被設計為使用浸油，蓋玻片，和吸液的檢體，匹配的物鏡前透鏡元件，然后計算過程是簡單的介質的折射率和分散液，因為所有的媒體可以被認為是延伸的所述前透鏡元件。 然而，與非油浸物鏡，蓋玻片可以成為一個源的色像差，從而增加與蓋玻片厚度和
2020-09-04
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![尼康顯微鏡：CFI60光學系統結構]()
尼康顯微鏡：CFI60光學系統結構
介紹當典型的無限遠光學顯微鏡談到，他們可能這圖像的夢想光學系統，可以做任何事情。 有人說，當你用顯微鏡無限遠光學系統的性能提升。因此，他們得出結論，如果它不是無限遠光學系統，它是沒有執行在一個較高的水平。 所有的制造商真的努力要做到這一點，以滿足用戶的期望嗎？ 無限遠光學系統，顯著提高系統的靈活性，這是真的，但是是有限的光學系統無限遠光學性能總是優于呢？ 尼康CFI 60光學設計團隊面臨的這個命題
2020-09-04
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![尼康顯微鏡：完美的對焦系統（PFS）]()
尼康顯微鏡：完美的對焦系統（PFS）
目前在熒光蛋白技術革命驅動廣泛的相關聯的方法，包括使用的活細胞在熒光顯微鏡的各種攝像模式。在過去的幾年中，由于豐富的動態信息，它可以提供有關細胞功能的基本性質，在許多細胞生物學實驗室的活細胞成像已經成為一個必不可少的工具。也許最有趣的生物學問題，包括那些關于增長，分化，分裂和細胞凋亡的可視化在活細胞中，最終將被回答了長期的顯微鏡使用時間推移成像技術的調查。活細胞成像，其中的細胞必須保持在一個健康的
2020-09-04
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![尼康顯微鏡：尼康衍射效率增強系統（DEES）]()
尼康顯微鏡：尼康衍射效率增強系統（DEES）
在尼康的A1si的共聚焦顯微鏡，熒光發射光進入探測器首先通過一個專有的衍射效率增強系統（簡稱DEES），分離為兩個正交的偏振光的波陣面（稱為p和s）進入的非偏振光的發光，使用偏振分光鏡。DEES系統的目的是為了增加光的衍射效率由光柵用于分離成不同波長的熒光發射。離開分束器后，在p-波陣面是旋轉90度（成s偏振光的波），使用棱鏡系統和兩個光束然后由三個可互換的光柵衍射。衍射光柵，可以精確地控制，以確
2020-09-04
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![尼康顯微鏡：活細胞成像對光學系統和CCD的要求]()
尼康顯微鏡：活細胞成像對光學系統和CCD的要求
在活細胞研究設計的光學顯微鏡系統，主要考慮檢測器的靈敏度（信號與噪聲），圖像采集所需要的速度，以及標本的可行性。相對較高的光照強度和較長的曝光時間，通常采用固定的細胞和組織（如漂白是主要的考慮因素）中記錄圖像時，必須嚴格避免與活細胞。在幾乎所有的情況下，活細胞顯微代表了一種妥協之間實現最佳的圖像質量和保持健康的細胞。不必要的過采樣的時間點，使細胞含量超標的照明，空間分辨率和時間分辨率的實驗，而不是
2020-09-04
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![尼康顯微鏡：活細胞成像的培養室]()
尼康顯微鏡：活細胞成像的培養室
標本室是一個不可或缺的關鍵分支，在活細胞成像的歷史和廣泛的設計描述系統，提供卓越的光學性能，同時允許不同時間量要保持標本多年來已經發布。從密封蓋玻片載玻片上，使幾乎所有的環境變量的嚴格控制到復雜的灌注室編寫的簡單的復雜程度不等，培養室被設計為，允許活標本觀察微創高分辨率。不管他們的設計，活細胞成像室必須滿足各種要求，才能被成功地應用在實驗中。應易于消毒室，實驗室環境完全隔離觀察期間盡量減少暴露在污
2020-09-04
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![尼康顯微鏡：熒光激發塊的分類]()
尼康顯微鏡：熒光激發塊的分類
落射熒光的干擾和吸收濾色鏡組合被安置在濾色鏡立方體（或光學塊），并包括激發濾光片，二色性分束器（通常稱為反光鏡），和光柵（或發射）的濾色鏡，如在圖1中示出（一）。使用本指南中選擇適當的濾色鏡設置為廣角熒光顯微鏡調查所用的發色團的激發和發射光譜特性相匹配。作為一個例子，圖1（b）給出一個典型的高性能帶通發射藍光激發濾色鏡組合的光譜。尼康熒光濾光器組合中所提供窄，中，寬的通帶激發版本與相應的發射濾色鏡
2020-09-04
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![尼康顯微鏡：電動顯微鏡的結構]()
尼康顯微鏡：電動顯微鏡的結構
電動顯微鏡部件及配件啟用研究者活細胞圖像采集自動化，范圍從毫秒到幾十或數百分鐘的時間刻度間隔時間推移實驗是特別有用的。可以加裝各種各樣的售后輔助部件，如機電遮光器，電動物鏡轉盤，微處理器控制的濾波器切換（濾光輪），電動載物臺，和軸向聚焦控制機制的研究級顯微鏡和交互控制由一個同伴工作站計算機使用市售圖像采集軟件包。然而，應該注意的是，組裝一個完全自動化的和優化的多維光學成像系統是一個非常復雜的任務。
2020-09-04
