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奧林巴斯顯微鏡：光學像差的概念
在現代光學顯微鏡的鏡頭錯誤是一個不幸的文物所產生的光與玻璃鏡片所造成的問題。 有兩個主要的原因，非理想的透鏡作用 ： 幾何或球面像差的透鏡和用于獲得高斯透鏡方程近似;及色像差，從可見光中發現的頻率的寬范圍的折射率的變化而產生的球面性質有關。 在一般情況下，光學像差的影響的是誘導被通過顯微鏡觀察到的圖像中的故障的功能。 在圖1中示出，其中藍色邊緣的邊緣處的視場光闌圖像由于色差色差臺下聚光。 這些文
2020-09-04
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![尼康顯微鏡：物鏡的工作距離和齊焦長度]()
尼康顯微鏡：物鏡的工作距離和齊焦長度
?顯微鏡物鏡一般設計和一個短的自由工作距離，該距離被定義為從蓋玻片的最接近的表面的物鏡的前透鏡元件，當試樣處于銳聚焦的。?在設計用于無蓋玻片的物鏡的情況下，工作距離是確定的物鏡前透鏡的線性測量的試樣表面。?圖1是一示意圖，表示一個物鏡齊焦和工作距離長度規格，以及物鏡筒刻或印上的其他描述信息。?在一般情況下，工作的物鏡的距離減小的倍率和數值孔徑增加，如列于表1的高度校正的系列的尼康平常熒光和平常復消
2020-09-04
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![奧林巴斯顯微鏡：顯微成像的基本概念]()
奧林巴斯顯微鏡：顯微成像的基本概念
一個簡單的顯微鏡或放大鏡（透鏡）的顯微鏡或放大鏡聚焦的對象產生一個圖像。 簡單的放大鏡鏡片是雙凸的，這意味著它們是較厚的中心處比在外圍，如示出在圖1中的放大鏡。 的圖像在肉眼看來，好像它是在距離為10英寸或25厘米（ 參考，或傳統的或常規的觀看距離）。 由于出現的圖像為對象的同一側上的鏡頭，它不能被投射到屏幕上。 這些圖像被稱為虛擬影像 ，他們出現直立不倒。 圖1給出了一個簡單的放大鏡，如何運作的
2020-09-04
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![尼康顯微鏡：物鏡的蓋玻片校正]()
尼康顯微鏡：物鏡的蓋玻片校正
對于具有高數值孔徑的光學性質和厚度的介質躺在前透鏡元件和所述試樣之間的嚴重影響的必要的計算，以滿足消球差和正弦條件，以及以其他方式校正圖像畸變的顯微鏡物鏡。如果均質油浸物鏡被設計為使用浸油，蓋玻片，和吸液的檢體，匹配的物鏡前透鏡元件，然后計算過程是簡單的介質的折射率和分散液，因為所有的媒體可以被認為是延伸的所述前透鏡元件。 然而，與非油浸物鏡，蓋玻片可以成為一個源的色像差，從而增加與蓋玻片厚度和
2020-09-04
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![奧林巴斯顯微鏡：浸入介質]()
奧林巴斯顯微鏡：浸入介質
捕捉偏離光線從標本的顯微鏡物鏡的能力取決于兩者的數值孔徑和介質，通過它的光的行進。數值孔徑的有關通過方程的成像介質：數值孔徑（NA）= N（sin μ） 其中，μ是一個一半的孔徑角的物鏡和 n是物鏡前透鏡和標本蓋玻片之間的介質的折射率。 如明顯的數值孔徑方程上述，一個物鏡數值孔徑是成正比的折光指數（n）的在成像介質的蓋玻片和前透鏡之間，并且也1的一半的角孔徑的的罪物鏡。因為罪惡μ可以不大于90度時
2020-09-04
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![尼康顯微鏡：完美的對焦系統（PFS）]()
尼康顯微鏡：完美的對焦系統（PFS）
目前在熒光蛋白技術革命驅動廣泛的相關聯的方法，包括使用的活細胞在熒光顯微鏡的各種攝像模式。在過去的幾年中，由于豐富的動態信息，它可以提供有關細胞功能的基本性質，在許多細胞生物學實驗室的活細胞成像已經成為一個必不可少的工具。也許最有趣的生物學問題，包括那些關于增長，分化，分裂和細胞凋亡的可視化在活細胞中，最終將被回答了長期的顯微鏡使用時間推移成像技術的調查。活細胞成像，其中的細胞必須保持在一個健康的
2020-09-04
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![尼康顯微鏡：活細胞成像對光學系統和CCD的要求]()
尼康顯微鏡：活細胞成像對光學系統和CCD的要求
在活細胞研究設計的光學顯微鏡系統，主要考慮檢測器的靈敏度（信號與噪聲），圖像采集所需要的速度，以及標本的可行性。相對較高的光照強度和較長的曝光時間，通常采用固定的細胞和組織（如漂白是主要的考慮因素）中記錄圖像時，必須嚴格避免與活細胞。在幾乎所有的情況下，活細胞顯微代表了一種妥協之間實現最佳的圖像質量和保持健康的細胞。不必要的過采樣的時間點，使細胞含量超標的照明，空間分辨率和時間分辨率的實驗，而不是
2020-09-04
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![奧林巴斯顯微鏡：熒光顯微鏡優化和故障排除]()
奧林巴斯顯微鏡：熒光顯微鏡優化和故障排除
熒光顯微鏡的一個重要特點是它能夠探測到熒光的對象，有時隱隱可見，甚至非常明亮與黑暗的背景（通常是黑色）。為了優化此功能，使用的引物在該部分將要討論的原則，圖像的亮度和分辨率必須最大化。 圖像亮度 - 優化的圖像的亮度的最重要的方面之一是，以確保在每個連接到試樣的發色基團的適當的波長，樣品被提供用于激勵具有足夠的光能量。同樣重要的是，選擇適當的擋板濾光鏡，向觀察管或攝像管發射的熒光的量最大化。我們已
2020-09-04
