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徠卡顯微鏡深層組織成像清除步驟
為什么結算? 好奇心是人類的天性。 并沒有什么吸引盡可能多的好奇心的生物體。 雖然在古代那些減少人體對做研究開放被處死,教皇克萊門特七世和現代解剖學開始后才允許解剖,我們現在可以看大腦工作生活的動物——有良好的機會很快就能夠干擾治療的觀察活動(或控制)的目的。 圖1:調查的深層結構躺在哺乳動物大腦沒有機械切片,一個新穎的方法使用電泳組織清算,以減少光散射。 Non-sectioned Thy1-Y
2020-09-03
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尼康顯微鏡減少光暈與變跡相襯
光的吸收差異往往是在活細胞內的各種細胞內的成分和質膜之間可以忽略不計，使他們幾乎不可見的觀察時，利用明場照明的經典技術的顯微鏡。相差顯微鏡利用微小的折射率的差異在細胞成分和未染色的細胞和其周圍的水溶液中，在這些和類似的透明標本產生的對比。光通過環孔或環，安裝在聚光器焦平面，用以照亮在常規相襯顯微鏡標本（圖1）。為空心圓錐體發出的光相環遭遇透明標本，它是經亞細胞成分和膜或通過非偏移。光穿過標本非偏
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡全內反射的基本結構
光學結構的寬光譜劃歸審議過程中儀器開發的全內反射熒光顯微鏡檢查（TIRFM）的早期階段。從這一努力出現一個數字，滿足在不同折射率的兩種材料之間的接合處產生的薄漸逝場的要求設計的。在倒置顯微鏡下為這些設計的大部分，主要是由于添加TIRFM光學上的方便，而不是下面，笨重的顯微鏡臺。立式顯微鏡的結構也可以利用，尤其是當這是唯一可行的選擇，實驗條件或調查員的預算。與生長的細胞在單層培養在塑料培養皿底細胞基
2020-09-03
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徠卡顯微鏡傳輸機制缺陷導致染色體末端縮短
哥廷根大學的科學家已經破譯一個復合酶，其作用是確保在細胞分裂過程中不縮短了染色體末端的遺傳材料完全保持的生源。才能充分發揮功能，端粒酶 RNA 不得不穿梭進出細胞核。如果這一過程被打亂，復合酶是不再能夠完成其工作。單元格報告雜志中公布了結果。端粒酶是由蛋白質和非編碼 RNA 組成的核酶。這種復雜的作用是遺傳物質的酶的延長 （染色體） 的兩端在細胞分裂后以防止連續縮短 （DNA） 當 DNA 復制
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡共聚焦顯微鏡的物鏡結構
任何常規光學顯微鏡的配置，物鏡是在確定圖像的信息內容的系統中最關鍵的部分。 精細標本細節的對比度和分辨率，其中的信息可以被獲得的樣品內的深度，和圖像領域的橫向范圍都是由物鏡的、用于觀測的具體條件下的性能確定的設計。 額外的要求是在共聚焦掃描技術對物鏡，在這個關鍵的成像組件也可作為照明聚光鏡和經常需要進行高精度在很寬的波長范圍內和在非常低光水平，不引入不可接受的圖像退化的噪聲。 無論任何
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡三重染色貼壁細胞
活力和物理的貼壁細胞在培養皿中培養生長特性可以用一個受歡迎的熒光染色，包括一個染色的探針組合很容易確定（線粒體）隨著鬼筆環肽（或phallacidin）與低分子量的熒光探針的合成。在細胞的絲狀肌動蛋白細胞骨架的網絡可視化的有用的熒光標記中羅丹明，熒光，Alexa Fluor系列，與花青染料。對染使用流行的各種染料核如下處理與線粒體和肌動蛋白探針。此協議的細節的廣義程序染色各種細胞類型。圖1給出了
2020-09-03
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尼康顯微鏡選擇熒光蛋白的雙標記實驗
通過熒光蛋白和其色移性遺傳變異體顯示出了廣泛的激發光譜和發射光譜曲線設計使用兩個或更多的同時這些獨特探針的活細胞成像實驗時，往往需要專門的考慮。主要關注的是從顯著程度的排放而導致的譜法，熒光蛋白的組合重疊通常表現出潛在的出血，經過文物。這種互動式的教程探討匹配的熒光蛋白雙標記的調查與問候光譜帶寬和重疊，激發效率，發射窗口的尺寸，并且需要設計合理的實驗等參數。教程初始化與從熒光蛋白（CFP蔚藍色和H
2020-09-03
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尼康顯微鏡平衡電弧放電光源激發照明
微調的熒光顯微鏡的激發光譜成像雙或多標記的標本可以用分濾波器容易實現激發平衡器，其中包含串聯shortpass和長通干擾，轉換的照明光圈調整弧放電燈的波長分布輪廓濾波器。這種互動教程探討尼康Eclipse I系列激發平衡器系統影響的熒光發射強度的多標記樣品時，采用雙重和三重激發帶濾波器的組合結合。本教程以初始化出現在樣品圖像窗口中隨機選擇雙重或三重熒光標記的樣本圖像。臨近這個窗口是一個頻譜圖題為
2020-09-03