徠卡顯微鏡:明亮的熒光共振掃描
觀察的快速生物過程需要高速成像系統。共聚焦掃描顯微鏡有一個固有的障礙:串行記錄的圖像元素。因此,基于攝像頭的系統,或其它的方法(不是真正的共焦掃描方法)被應用。
對于真正的共聚焦掃描系統,只有更高的掃描速度可以提高時間分辨率。因此,諧振掃描系統已允許行頻率*高為16千赫(非共振掃描儀相比,3千赫)。信號噪聲的討論帶來了意想不到的好處共振掃描:,熒光亮和熒光染料照片預應力。
真正的激光共聚焦掃描照明模式
真正的共焦成像需要一次在單個點的照明和觀察。為了創建一個二維圖像,這點需要掃描的區域,該區域將被成像。掃描通常是由兩個反射鏡,可以指向在x方向和y方向的斑點。像在其他的掃描系統(例如光柵電子顯微鏡或第 20 世紀的電視管),光點掃描線由左到右(x方向)和從頂部到底部的幀(y方向)。
樣品中的某個位置(例如一個熒光的位置),經歷了一個光脈沖,每次束移到那個位置。現貨理想艾里形。照明的持續時間,即τ p通過的位置,依賴于波長和NA 的時候,樣品中的實際的掃描速度和衍射圖案交叉的位置時的高度。衍射圖案通常遠大于熒光染料(150 ... 1000海里與2 ... 20納米)。
對任意圖像進行掃描,會體驗到一種熒光染料,如在圖1中所示的照明脈沖模式。燈飾由于過采樣之間的時間間隔的1 / f L,f L的表示該線路頻率。真正的共聚焦顯微鏡的典型線路頻率躺在1千赫左右,但可能范圍從10 Hz?2 kHz的。
記錄,可對每個圖像,的flourochrome會遇到如上述的照明脈沖圖形。脈沖模式之間的時間是由圖像重復時間的1 /女F,無論是有限的掃描速度(通常簡稱為幀每秒“幀)或故意延長,這是典型的延時實驗生理學。F F 表示“幀頻”。
(注釋:對于仿真,可以假設,只穿過一次,每幀的矩形脈沖,后者的假設是與過采樣(奈奎斯特 - 香農)的要求相矛盾,但并不主要干擾的影響,三重峰積累)。
圖 1:受衍射限制的點掃描的圖像的過程的。被照亮的特征(比較小的衍射光斑延長)多次,這里表示的線K,L和m。每一次,衍射圖案是不同的,根據模式和掃描線的距離的幾何形狀。
低劑量率:更少的三重態
圖 3:分裂熒光照射劑量。在左側,單劑量應用。熒光強度顯示為綠色。由于三重峰積累(紅色曲線)時,熒光強度降低。總收率類似綠色曲線下方的面積。在右邊,相同劑量應用分成兩半。在休息時間,三重積累消失(紅色曲線)和熒光再像以前一樣強烈。這里的兩個區域和大的產率相比,在單脈沖實驗。
三重態,熒光暗態
適當的色彩與光(光子能量)照明時,熒光染料可以吸收從地面狀態G,光子和過境到激發態E.在分子中,這些狀態顯示了一系列的子狀態(振動狀態)。當興奮到這些振動狀態,分子很快會放松到*低的子狀態(在低溫下,如室溫)。從激發態,分子將返回到基態。典型的剩余時間在激發態取決于分子中的電子系統中,被稱為“熒光”。激發態衰變到地面狀態指數。在適當的條件下,衰減其他光子觸發。這種現象被稱為受激發射(見STED*高分辨率顯微鏡)。過渡到基態時,能量被釋放通過發射一個光子。在共同的熒光過程(自發輻射),所發射的光子的能量是由振動能量差小于激發光子的能量。因此,有一個更短的波長(激發),以較長的波長(發射)的斯托克斯位移(Stokes shift)。
根據分子上,也有可能被耗盡后,激發態的其他途徑。*突出的非熒光的方法之一是一個所謂的“系統之間的十字路口”,ISC。在這里,的分子進入狀態,大力E和G.之間對于量子力學的原因,這種狀態被稱為“三重態的”T,從這里到地面狀態的衰減很慢。因此,分子是“關閉”假設三重態的時間。還有其他一些國家,其中一個熒光非熒光,尤其是*重要的熒光蛋白顯示各種“黑暗狀態”,不一定三重態。這里發現熒光產量報告也將適用于非三重黑暗狀態。不可逆的熒光破壞(漂白),可能需要不同的論證。
三重態的討論用于漂白的主要來源之一。尤其是激發三重態傾向于與分子化學中斷。在模擬中為了簡單起見,可以假設所有熒光染料三重態吸收額外的光子將被不可逆地破壞(漂白)。
圖 2:雅布隆斯基圖熒光激發,發射和三重轉換。可能被激發熒光(防爆)從地面狀態G到激發態E.該系統將很快放松在熱亞(虛線,適用于所有過渡)*低。從興奮狀態,系統可以返回到基態(EM)所釋放出的能量作為發射光子。興奮狀態,也可以輸入一個三重態T系統間穿越過程(ISC)。從這里,它可能慢慢返回到基態(R)。或者,特別是在吸收進一步的能量,分子化學分解,因此結束漂白的(BL)。