-
![徠卡顯微鏡創始者：我的企業家恩斯特萊茨（Ernst Leitz）]()
徠卡顯微鏡創始者：我的企業家恩斯特萊茨（Ernst Leitz）
2013 年4月26 日是第 170 周年之際誕生的恩斯特·徠茲（Ernst Leitz 1843至1920年），他把一個小的韋茨拉爾光學車間做到世界知名光學公司。在第 20 世紀的開始，恩斯特·徠茲（Ernst Leitz）光學工程迅速成為顯微鏡和光學產品的領先供應商之一。展覽在韋茨拉爾的新的市政廳看起來對他的生活和他的作品的里程碑。他的業務技能和他杰出的承諾向他的員工和一般社會恩斯特·徠茲我在
2020-09-04
-
![奧林巴斯顯微鏡：全內反射熒光顯微鏡的介紹]()
奧林巴斯顯微鏡：全內反射熒光顯微鏡的介紹
全內反射顯微鏡（TIRFM）是單分子熒光觀察用光學方法。有些生物物理學家已經使用該技術多年，有的則是剛剛開始探索這種多功能的機制研究現象在接口的界限。今天，技術日益普及與細胞生物學家和神經科學家用它來觀察細胞膜熒光，部分是因為已經開發了新的膜專用染料。在過去，全內反射熒光顯微鏡難以執行由于顯微鏡設置的復雜性，以及達到可接受的圖像的亮度的問題。本應用筆記討論了最近開發的高數值孔徑顯微鏡物鏡，提高的T
2020-09-04
-
![尼康顯微鏡：相差顯微鏡的構造]()
尼康顯微鏡：相差顯微鏡的構造
相差光學元件可以被添加到任意明視野顯微鏡，提供專門的階段物鏡符合管長度參數，和聚光鏡將接受正確的尺寸的環形相環。各大廠商都提供了他們的研究和教學水平的顯微鏡，在直立和倒置（組織培養）配置相差配件。典型相差的組件可用于直立尼康顯微鏡從Eclipse系列研究都說明在圖1中，雖然類似的配件也由其他廠商生產。圖1中的聚光鏡是一種通用的系統設計的應用利用了廣泛的放大倍數（2倍和100倍之間），配件數對比增強
2020-09-04
-
![尼康顯微鏡：維持活細胞顯微鏡載物臺上]()
尼康顯微鏡：維持活細胞顯微鏡載物臺上
越來越多的調查，使用活細胞成像技術的基本性質，細胞和組織的功能，特別是由于目前正在目睹熒光蛋白合成熒光技術的快速進步提供重要的洞察。由于這些進步，活細胞成像已經成為必要的分析工具，在大多數細胞生物學實驗室，以及一個常規的方法，在廣泛領域的神經生物學，發育生物學，藥理學，和許多其他相關的生物醫學研究的學科實line。其中最重要的技術挑戰進line成功的活細胞成像實驗是細胞維持在一個健康的狀態，并合成
2020-09-04
-
![奧林巴斯顯微鏡：斜照明的介紹]()
奧林巴斯顯微鏡：斜照明的介紹
任何誰曾經考察了硬幣，明亮的光線直接觀察該救濟的硬幣表面上是很難看到這些照明條件下，由于從表面的鏡面反射的硬幣。另一方面，當入射光被布置在低掠射角“打擊”的硬幣的一側上和亮度，由此產生的陰影效果的另一側（更靠近光）引起的硬幣的浮雕詳細地站出來在三維的清晰度。外觀有點類似研究微觀標本時，一個經典的技術被稱為斜照明（有時稱為作為anaxial照明“）。直接受限制的光的聚光光錐到一個單一的方位角允許只從
2020-09-04
-
![徠卡顯微鏡：CARS顯微鏡的簡介]()
徠卡顯微鏡：CARS顯微鏡的簡介
共聚焦和多光子成像技術仍然是對生物樣品進行復雜的研究方法的首選。這些技術的典型的結構或動態過程可視化生物樣品中取決于標本中現有的自體熒光物質或合適的熒光染料的可用性。傳統的染色方法的缺點是顯而易見的：標簽是耗時的，并隨著時間的推移的染料漂白。此外，他們失去強度和改變樣品。染料往往造成光毒性，損害試樣，因此影響的實驗結果。CARS（相干反斯托克斯拉曼散射）顯微鏡是一種無染料的方法，該方法通過顯示特征
2020-09-04
-
![尼康顯微鏡：偏振光的簡介]()
尼康顯微鏡：偏振光的簡介
陽光和幾乎所有其他形式的天然和人工照明產生的電場矢量在所有平面是相對于傳播方向的垂直振動的光波。如果電場矢量被限制在一個單一的平面，通過過濾的光束與專門的材料，則光被稱為平面或相對于傳播方向上的線偏振光，并且所有在一個單一的平面中振動的波被稱為平面平行或平面極化。人類的眼睛沒有能力來區分隨機取向和偏振光，平面偏振光只能穿用偏光太陽眼鏡時，通過檢測到的強度或色彩效果，例如，通過降低眩光。實際上，人類
2020-09-04
-
尼康顯微鏡，落射熒光照明
?直到最近，熒光照明只有在配備專門的高數值孔徑物鏡究級復合顯微鏡可用的選項。?需要對這種技術在立體顯微鏡已經升級，推出基因編碼和特定的生物熒光蛋白如GFP（綠色熒光蛋白）的。立體顯微鏡的觀察GFP的應用程序現在如此普遍，立體聲熒光照明器更經常被稱為GFP的照明?，即使它們可以用于在生命科學和電子制造行業既許多其他應用。?大的標本，如幼蟲，線蟲，斑馬魚，卵母細胞，和成熟的昆蟲可以容易地選擇和操縱的時
2020-09-03
