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徠卡顯微鏡傳輸機制缺陷導致染色體末端縮短
哥廷根大學的科學家已經破譯一個復合酶，其作用是確保在細胞分裂過程中不縮短了染色體末端的遺傳材料完全保持的生源。才能充分發揮功能，端粒酶 RNA 不得不穿梭進出細胞核。如果這一過程被打亂，復合酶是不再能夠完成其工作。單元格報告雜志中公布了結果。端粒酶是由蛋白質和非編碼 RNA 組成的核酶。這種復雜的作用是遺傳物質的酶的延長 （染色體） 的兩端在細胞分裂后以防止連續縮短 （DNA） 當 DNA 復制
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡共聚焦顯微鏡的物鏡結構
任何常規光學顯微鏡的配置，物鏡是在確定圖像的信息內容的系統中最關鍵的部分。 精細標本細節的對比度和分辨率，其中的信息可以被獲得的樣品內的深度，和圖像領域的橫向范圍都是由物鏡的、用于觀測的具體條件下的性能確定的設計。 額外的要求是在共聚焦掃描技術對物鏡，在這個關鍵的成像組件也可作為照明聚光鏡和經常需要進行高精度在很寬的波長范圍內和在非常低光水平，不引入不可接受的圖像退化的噪聲。 無論任何
2020-09-03
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尼康顯微鏡70年代的H型倒置顯微鏡
建于1970年代初，這個黑色的漆包線倒置顯微鏡是專為生物（透射）、冶金（反射）使用明暗相襯照明。顯微鏡配備一個落射照明裝在底座側面以及位于支撐柱舞臺上方的落射照明器。顯微鏡的光學配件使相位對比，用干涉，攝影，和顯微攝影。一四或五目的炮塔裝有明/暗視野或相位對比物鏡上的旋轉在器械本體頂面中央安裝。下方的直接目的的炮塔，內體，是一種轉換棱鏡含有半和全反射控制的照明和光學通路棱鏡。雙目或三目觀看可選頭
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡三重染色貼壁細胞
活力和物理的貼壁細胞在培養皿中培養生長特性可以用一個受歡迎的熒光染色，包括一個染色的探針組合很容易確定（線粒體）隨著鬼筆環肽（或phallacidin）與低分子量的熒光探針的合成。在細胞的絲狀肌動蛋白細胞骨架的網絡可視化的有用的熒光標記中羅丹明，熒光，Alexa Fluor系列，與花青染料。對染使用流行的各種染料核如下處理與線粒體和肌動蛋白探針。此協議的細節的廣義程序染色各種細胞類型。圖1給出了
2020-09-03
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尼康顯微鏡選擇熒光蛋白的雙標記實驗
通過熒光蛋白和其色移性遺傳變異體顯示出了廣泛的激發光譜和發射光譜曲線設計使用兩個或更多的同時這些獨特探針的活細胞成像實驗時，往往需要專門的考慮。主要關注的是從顯著程度的排放而導致的譜法，熒光蛋白的組合重疊通常表現出潛在的出血，經過文物。這種互動式的教程探討匹配的熒光蛋白雙標記的調查與問候光譜帶寬和重疊，激發效率，發射窗口的尺寸，并且需要設計合理的實驗等參數。教程初始化與從熒光蛋白（CFP蔚藍色和H
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡人體工程學的目鏡觀察筒
目鏡觀察管高度，必須在顯微鏡元件及配件符合人體工程學的設計考慮的重要因素。本教程將探討目前可用的符合人體工程學的觀測管及其擴展范圍的運動范圍，使所有的大小和高度舒適的觀察試樣的運營商為漫長的時間。符合人體工程學設計的雙目觀察筒出現在窗口的初始化教程。為了操作的教程，使用目鏡筒傾斜滑塊轉換目鏡管通過其活動范圍相對于工作站桌面層次和顯微鏡支架高度。的目鏡管長度滑塊使目鏡管延伸或縮回主要觀察頭（這個滑
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡攝影黑和白平衡
用光學顯微鏡拍攝的數字圖像的整體色彩是不僅依賴于波長的可見光透過或樣本反射的光譜，但也對照明的頻譜內容。彩色數字攝像系統，使用電荷耦合器件（CCD）或互補金屬氧化物半導體（CMOS圖像傳感器），白色和/或黑色平衡（基線）的調整往往是必要的以數字圖像中產生可接受的顏色質量。與隨機選擇的樣本圖像初始化教程，在奧林巴斯顯微鏡下拍攝的，出現在左邊的窗口標題標本圖像。每個樣品的名稱包括在括號中，一個縮寫，
2020-09-03
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尼康顯微鏡平衡電弧放電光源激發照明
微調的熒光顯微鏡的激發光譜成像雙或多標記的標本可以用分濾波器容易實現激發平衡器，其中包含串聯shortpass和長通干擾，轉換的照明光圈調整弧放電燈的波長分布輪廓濾波器。這種互動教程探討尼康Eclipse I系列激發平衡器系統影響的熒光發射強度的多標記樣品時，采用雙重和三重激發帶濾波器的組合結合。本教程以初始化出現在樣品圖像窗口中隨機選擇雙重或三重熒光標記的樣本圖像。臨近這個窗口是一個頻譜圖題為
2020-09-03