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![奧林巴斯顯微鏡沃拉斯頓和諾馬斯基棱鏡的波前剪]()
奧林巴斯顯微鏡沃拉斯頓和諾馬斯基棱鏡的波前剪
探索和渥拉斯頓諾馬斯基棱鏡 如何充當分光器分離或剪切的光的偏振光束分成穿過兩個相干和正交分量，并與在微分干涉對比（DIC）顯微鏡檢體的略微不同的區域進行交互。 這個交互式指南檢查干涉平面在兩個棱鏡的類型的位置，以及如何面的位置可以與在一單個棱鏡楔形改變光軸方向變化之間的差異。教程初始化與一個標準的渥拉斯頓棱鏡出現在窗口和線性（平面）偏振通過棱鏡的底部部分以45度角入射的光的光束。 作為直線偏振波進
2020-09-03
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![尼康顯微鏡藍色激發塊B-3A（長波輻射）]()
尼康顯微鏡藍色激發塊B-3A（長波輻射）
尼康的B-3A熒光濾波器組配有一個很寬的激發帶通范圍（70納米），可提供寬得多的吸收窗比任何在藍色激勵系列中的其他組合。 紫外，可見和近紅外透射此長通發射濾波器組合頻譜剖面，在圖1下圖所示的寬激發帶使濾波器組與鹵鎢燈照射可以采用，雖然它也與電弧放電有用調查有非常微弱的信號探頭時燈。 所述長通屏障（發射）濾波器具有520納米的截止波長，并且能夠從綠色，黃色，橙色和紅色熒光團具有在藍色波長區域的吸收帶
2020-09-03
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徠卡顯微鏡動態超分辨率顯微鏡
超分辨率顯微鏡技術徹底改變了生物學，因為在過去十年。 在他們的幫助細胞組分現在可以在蛋白質的大小可視化。 然而，成像活細胞是對于大多數的超分辨率的原則是一個挑戰。 在這方面，一個名為uPAINT（通用積分累積成像納米級地形）技術抓住了關注。 此單分子方法利用連續標記，任意生物分子膜的動態成像在活細胞中以非常高的密度以顯示超分辨的圖像和單個分子的軌跡。定位顯微鏡例如STORM，dSTORM / GS
2020-09-03
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![尼康顯微鏡綠色激發塊G-2E/C（帶通）]()
尼康顯微鏡綠色激發塊G-2E/C（帶通）
紫外，可見和近紅外透射為尼康的G-2E / C過濾組合光譜圖在圖1的下方示出該濾波器組是兩個在Nikon綠色激發系列，它采用一個帶通發射（阻擋）濾波器1代替長通版本，并且旨在限制從熒光團發射的量，組合優化的頻帶之外的干擾。 60納米的發射窗口（590-650納米）是結合了介質25納米激發通帶（528-553納米），以允許有選擇性的激勵和檢測在多個標記實驗中使用的具體流行熒光團。對G-2E / C過
2020-09-03
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奧林巴斯多光子激發激光掃描顯微鏡FLUOVIEW FVMPE-RS生物應用
本公司生命科學的最尖端研究中使用的生物用激光共聚焦掃描顯微鏡※2和多光子激發激光掃描顯微鏡※1“FLUOVIEW》系列而展開的。同系列，激光照射標本掃描（掃描），一邊標本發出微弱的光（熒光）檢測，高對比度的立體圖像得到的特點。其中多光子激發激光掃描顯微鏡“FLUOVIEW?FVMPE?-?RS”（2013年7月發行），本公司生物顯微鏡的最高端機，組織內部的高速的活體反應可以捕捉。這次，以往的“正立
2020-09-03
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![奧林巴斯顯微鏡蟬聯上海市徐匯區誠信企業稱號]()
奧林巴斯顯微鏡蟬聯上海市徐匯區誠信企業稱號
合規經營，堅守誠信，是立商之本。尤其在關乎公眾生命健康的食品藥品領域，倡導誠信經營，對待制劣售假保持“零容忍”，已經成為了全社會的共識。在國家食品藥品監管總局領導下，全國食藥行業誠信體系建設正在有條不紊的逐年推進，地處改革開放前沿的上海市，各地區也都全面動員起來，通過加強管理和開展先進企業誠信評比等形式，完善轄區內食藥行業誠信體系建設。2015年2月，上海市徐匯區食品藥品行業協會協同徐匯區商委開展
2020-09-03
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尼康顯微鏡STED和STORM超分辨率成像中的比較
受激發射損耗顯微鏡（STED和基態耗盡的相關技術（GSD和飽和結構照明（SSIM）被稱為合奏聚焦光成像技術，并且是基于通常需要多個高的應用的非線性光學效應的-intensity脈沖激光器與專門調制濾波器來控制激發光束的幾何體（一技術通常被稱為點擴散函數工程 ）。STED儀器利用類似的激光掃描共焦顯微鏡的光柵掃描成像方案。與此相反，隨機光學重構顯微鏡（STORM）是依賴于激活整個分子群體依次形象，以
2020-09-03
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![徠卡顯微鏡冷凍電鏡在纖毛和鞭毛新的見解]()
徠卡顯微鏡冷凍電鏡在纖毛和鞭毛新的見解
纖毛和鞭毛是第一細胞器被發現并且已經研究了幾個世紀。?但是，在人類中的重要作用，以及如何睫狀缺陷引起的疾病仍然沒有得到很好的理解。?冷凍電鏡最近流下了新光源對他們的內部運作，并解決了一些長期存在的謎團，只有提高對纖毛和鞭毛的功能是如何的新問題。介紹冷凍電鏡低溫電子顯微鏡（冷凍電鏡）允許用于觀察生物樣品盡可能接近天然狀態盡可能的高分辨率結構。與傳統的電磁法沒有化學固定劑，如戊二醛或osmiumtet
2020-09-03
