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奧林巴斯顯微鏡在光學顯微鏡的數字成像
在過去的幾年中，熒光顯微鏡的快速增長的領域已經從一個依賴于傳統的攝影用乳液型膜，一個電子圖像選擇的輸出。成像裝置是一種在奧林巴斯顯微鏡中最重要的組成部分，因為它決定在什么水平的標本的熒光可以檢測，相關結構分解，和/或一個過程的動態觀察和記錄。范圍內的光檢測方法和各種各樣的成像設備目前的技術人員使選擇過程中的困難和經常混淆。這個討論的目的是幫助理解光的檢測的基礎知識和為特定的應用選擇合適的熒光顯微
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡故障排除顯微鏡配置和其他常見錯誤
顯微攝影，喜歡任何形式的攝影，是容易發生各種故障和錯誤不管的顯微鏡設備或經驗水平和技能的顯微攝影復雜性。錯誤必須仔細檢查識別的源碼，這通常是由于無論是設備故障，可憐的試樣制備技術，不當，或處理錯誤。大多數攝影錯誤可以追溯到奧林巴斯顯微鏡的光學結構，包括調整不當的照明，使用錯誤的過濾器，或不正確的設置的聚光鏡和/或光圈。下一個最常見的問題的出現是由于較差的試樣制備和污垢，灰塵，油脂或污染的標本或光
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡信號噪聲的注意事項
光學理論提供分辨率顯微鏡是由光學系統的數值孔徑和用于形成圖像的光的波長。為了在實踐中是有意義的，然而，分辨率必須從對比度的定義，并從標本，最終確定信號的電平的測量不確定度的收集的光子數，因此，可以實現圖像的對比度。在激光掃描共焦顯微術，特別是在生物材料，信號電平通常是低，由于在聚焦光束從小型熒光探針體積光獲得數量有限。典型的共聚焦和寬視場顯微鏡的數字圖像的具有不同程度的信號電平的比較示于圖用小針
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡的圖像亮度
無論是利用光學顯微鏡的成像方式，圖像的亮度是由物鏡的聚光能力，這是一個數值孔徑函數。正如顯微鏡光源照明亮度的平方器工作的數值孔徑的測定，試樣的圖像亮度的物鏡的數值孔徑的平方成正比。不像在顯微鏡的照明系統，形勢然而，物鏡放大倍數確定圖像的亮度也起著重要的作用。事實上，該圖像的亮度的橫向放大率的平方成反比：圖像的亮度∝（Na／m）2在那na是物鏡的數值孔徑和M為放大倍數。在上面的等式給出比透照表示物
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡BH2的結構圖
該BH2系列研究級顯微鏡在1980年代末和1990年代初被奧林巴斯推出。該160毫米管長光學器件配置為科勒照明耦合到LB系列物鏡和載物臺聚光鏡的廣泛的產品線時。在這種顯微鏡的標準設備包括具有20的場數10倍的寬視場高視點目鏡，precentered鹵素燈，非球面的集電體鏡片，并且旨在排除污垢和灰塵完全封閉的光路。在顯微鏡的輔助成分包括攝影目鏡，自動曝光顯微攝影系統，以及廣泛的覆蓋校正和放大倍數的
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡全內反射的基本結構
光學結構的寬光譜劃歸審議過程中儀器開發的全內反射熒光顯微鏡檢查（TIRFM）的早期階段。從這一努力出現一個數字，滿足在不同折射率的兩種材料之間的接合處產生的薄漸逝場的要求設計的。在倒置顯微鏡下為這些設計的大部分，主要是由于添加TIRFM光學上的方便，而不是下面，笨重的顯微鏡臺。立式顯微鏡的結構也可以利用，尤其是當這是唯一可行的選擇，實驗條件或調查員的預算。與生長的細胞在單層培養在塑料培養皿底細胞基
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡共聚焦顯微鏡的物鏡結構
任何常規光學顯微鏡的配置，物鏡是在確定圖像的信息內容的系統中最關鍵的部分。 精細標本細節的對比度和分辨率，其中的信息可以被獲得的樣品內的深度，和圖像領域的橫向范圍都是由物鏡的、用于觀測的具體條件下的性能確定的設計。 額外的要求是在共聚焦掃描技術對物鏡，在這個關鍵的成像組件也可作為照明聚光鏡和經常需要進行高精度在很寬的波長范圍內和在非常低光水平，不引入不可接受的圖像退化的噪聲。 無論任何
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡三重染色貼壁細胞
活力和物理的貼壁細胞在培養皿中培養生長特性可以用一個受歡迎的熒光染色，包括一個染色的探針組合很容易確定（線粒體）隨著鬼筆環肽（或phallacidin）與低分子量的熒光探針的合成。在細胞的絲狀肌動蛋白細胞骨架的網絡可視化的有用的熒光標記中羅丹明，熒光，Alexa Fluor系列，與花青染料。對染使用流行的各種染料核如下處理與線粒體和肌動蛋白探針。此協議的細節的廣義程序染色各種細胞類型。圖1給出了
2020-09-03