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  • 徠卡顯微鏡冷凍電鏡在纖毛和鞭毛新的見解

    纖毛和鞭毛是第一細胞器被發現并且已經研究了幾個世紀。?但是,在人類中的重要作用,以及如何睫狀缺陷引起的疾病仍然沒有得到很好的理解。?冷凍電鏡最近流下了新光源對他們的內部運作,并解決了一些長期存在的謎團,只有提高對纖毛和鞭毛的功能是如何的新問題。介紹冷凍電鏡低溫電子顯微鏡(冷凍電鏡)允許用于觀察生物樣品盡可能接近天然狀態盡可能的高分辨率結構。與傳統的電磁法沒有化學固定劑,如戊二醛或osmiumtet

    2020-09-03

  • 徠卡顯微鏡為你的樣品進行免疫熒光顯微鏡

    免疫熒光(IF)是一種強有力的方法用于可視化細胞內過程,條件和結構。 中頻制劑可通過各種顯微技術(例如CLSM,落射熒光,TIRF,GSDIM)進行分析,根據應用或研究者的興趣。同時,如果已經進行了大量具有至少獲得一個簡單的研究小組的成為不可或缺熒光顯微鏡 。一個IF試驗的中心是兩個不同的部件的組合:首先,特異性抗體,其用于形成免疫復合物以標記所需的分子 - 在大多數情況下的蛋白質 - 細胞中。其

    2020-09-03

  • 尼康顯微鏡數碼相機聯網技術

    數碼影像給顯微鏡與捕捉,存儲和組織顯微鏡圖像一個全新的媒介。?突出靈活,數字捕獲的圖像可以保存,注釋,操作和圖像的分析和介紹其他軟件包使用。?最新發展的數碼相機技術領域都采取了這種靈活性大的一步向前 - 現在可以共享使用數碼相機在網絡上的實時圖像。?在遠程位置的用戶可以同時共享實時圖像,甚至控制采集,因為它們被捕獲這些圖像,創建了一系列新的可能性在該數字照相機可以使用的方式。鏡檢是在各種應用中越來

    2020-09-03

  • 奧林巴斯顯微鏡著色劑黑白顯微攝影吸收特性

    柯達雷登濾波器的吸收和傳輸特性,載于柯達照相濾波器手冊 (公開號B-3),其中包括在不同波長的光譜數據的表格。 一個典型的可見光吸收光譜對這些濾波器,雷登號34a的1,示于圖1。在這個圖中,吸收(漫射密度)被繪制為波長為300?700毫微米的函數。該過濾器34a的有很強的吸收帶在370納米,在光譜的紫外區,而在可見光譜的綠色 - 黃色過渡區域的另一個中心在560納米。 該過濾器通過或發送波長的漫射

    2020-09-03

  • 奧林巴斯顯微鏡光路梯度和強度分布

    在經歷了由正交波前穿過在微分干涉對比(DIC)顯微鏡標本的光路差由光學系統轉換為振幅的變化在目鏡觀察到的最終圖像。這種互動式的教程探討了各種半透明的標本光路梯度和幅度(強度)型材之間的關系。教程初始化與一個隨機選擇的標本圖像顯示在左側的窗口,以及一對對角線藍線以45度角慢慢遍歷圖像的檢體部分。諾馬斯基棱鏡在微分干涉顯微鏡的剪切軸(x)由雙頭白色箭頭位于檢體圖像窗口(的下角所示注:在顯微鏡的剪切軸線

    2020-09-03

  • 徠卡顯微鏡冒險進入未知的維度

    除了學校課程的范圍,年輕的人才促進計劃倡議瓊格Forscherinnen UND Forscher EV(IJF)(倡議青年學者)從維爾茨堡,巴伐利亞,已為自己的培養熱情自然科學和青年未來技術的任務人。 克里斯托夫Stolzenberger是IJF的科學主持人之一。 在他Experimentarium和NanoShuttle,他和他的團隊研究生激發年輕研究人員在美妙的微觀世界的興趣。究竟是什么Ex

    2020-09-03

  • 徠卡顯微鏡低溫熒光顯微鏡與低溫電子顯微鏡組合

    許多生物的見解可以通過組合熒光顯微鏡(FM)與電子顯微鏡(EM)的力量來研究同一樣品獲得 - 這就是所謂的相關光學和電子顯微鏡(CLEM)。 在FM,特異性蛋白可被標記和識別,并且其動態和交互可以在固定或活細胞可視化。在EM中,充分的環境的上下文中可以看出,能夠得到高分辨率的細節。在這篇文章中,我們介紹CLEM的理念,特別注重對低溫CLEM:低溫FM與冷凍EM的組合。熒光和電子顯微鏡的局限性當研究

    2020-09-03

  • 奧林巴斯顯微鏡受激發射的激光腔

    光的受激發射放大是在激光作用的基本理解的基本概念。?這種互動式的教程探討如何激光放大發生從第一光子的激光腔的飽和度和建立一個動態的平衡狀態的自發輻射開始。教程初始化與多個激發原子(紅球),隨機彼此和一個激光諧振腔的內壁碰撞。?幾個光波自發出現以從外部能量源模擬受激發射的過程(未示出)。?該波傳播通過激光腔來回,以在每遍的強度增加(更波形成),但是一些光通過部分反射鏡(?輸出鏡?)通過在右側的激光腔

    2020-09-03

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