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![奧林巴斯顯微鏡：熒光壽命成像顯微術（FLIM）]()
奧林巴斯顯微鏡：熒光壽命成像顯微術（FLIM）
觀察生物材料（如蛋白質，脂質，核酸，和離子）的分布的組織和細胞的研究領域中，積極地使用多顏色用熒光染料染色。熒光觀察的檢測技術已經發展到一個單一的熒光染料分子的水平下最好的情況下，可以檢測到。本節回顧熒光壽命成像顯微鏡（FLIM），一個新的熒光顯微鏡技術的幾個重要方面。此外多色染色，還可以利用熒光壽命成像可視化的因素的影響，也就是說，在分子周圍的環境的狀態的染料分子的熒光壽命特性。波長光譜傳統的熒
2020-09-04
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![尼康顯微鏡：在多光子激發顯微術的基本原理和應用]()
尼康顯微鏡：在多光子激發顯微術的基本原理和應用
雙光子激發顯微鏡（也稱為非線性的，多光子或雙光子激光掃描顯微鏡）是一種替代共聚焦和去卷積顯微鏡三維成像，提供了明顯的優勢。特別是，雙光子激發成像擅長的活細胞，尤其是在完整的組織，如腦切片，胚胎，整個器官，甚至整個動物。有效靈敏度的熒光顯微鏡，特別是與厚的樣品，通常是有限的焦點外的喇叭形。此限制，大大降低了在共聚焦顯微鏡中，通過使用共焦針孔拒絕焦點外的背景熒光，并產生薄（小于1微米），unblurr
2020-09-04
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![尼康顯微鏡：隨機光學重建顯微鏡（STORM）]()
尼康顯微鏡：隨機光學重建顯微鏡（STORM）
所提供的寬視場的多個成像模式中，激光點掃描共聚焦，多光子熒光顯微鏡允許非侵入性的，固定和活細胞和組織中有高水平的特異性生化時間分辨成像。盡管傳統的熒光顯微鏡的優點，該技術在超微結構的調查，由于光的衍射，可以與標準的目標捕獲的信息量限制設置的分辨率極限的阻礙。在過去的幾年中，已經采用了一些新穎的儀器為基礎的方法來規避衍射極限，包括近場掃描光學顯微鏡（NSOM），受激發射損耗（STED）顯微鏡，
2020-09-04
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尼康顯微鏡，什么是共振掃描激光共聚焦顯微鏡？
激光掃描共聚焦顯微鏡已被證明是對固定和染色的細胞，組織中一個有用的工具，甚至整個生物體的光來源于區域從焦平面將消除高對比度。熒光蛋白在活細胞成像，然而越來越多的應用，現在需要顯微鏡的成像速度為毫秒級解開在許多生物過程中發生的復雜的動力學。不幸的是，傳統的激光掃描共聚焦顯微鏡由電流計鏡有限的采集速度，這是一個線性鋸齒控制信號以每像素幾微秒的速度驅動。這意味著掃描速率范圍從500毫秒到2秒，取決于圖像
2020-09-04
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奧林巴斯顯微鏡成像，在數字圖像處理的基本概念
廣泛可用性，成本相對較低的個人電腦在數字圖像處理活動的科學家和一般的消費人群已經預示著一場革命。?耦合到模擬圖像數字化（主要是照片），由廉價的掃描儀和圖像采集與電子傳感器（主要是雖然電荷耦合器件或CCD?），用戶友好的圖像編輯軟件套件已經在急劇增加的能力，以提高功能，提取信息，并輕松地修改屬性的數字圖像。數字圖像處理方式，以矩陣的形式的整數，而不是經典的暗房操作或過濾的隨時間變化的電壓，所需的模擬
2020-09-04
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奧林巴斯顯微鏡成像，什么是動態范圍？
?電荷耦合器件（CCD）或互補金屬氧化物半導體（CMOS）圖像傳感器的動態范圍，通常指定為可達到的最大信號除以由照相機噪聲，其中信號強度是由全井容量，并噪聲是黑暗和讀噪聲的總和。?作為一個設備的動態范圍的增加，能夠定量測量的圖像中最暗的強度（性能intrascene）得到改善。?interscene的動態范圍表示的頻譜的強度時，可以容納不同的視場的檢測器增益，積分時間，鏡頭的光圈，和其他變量作相應
2020-09-04
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奧林巴斯顯微鏡成像，量子效率
一個電荷耦合器件（CCD）的量子效率的光電響應創建和成功地讀出由設備的每個入射光子的電子 - 空穴對的數目定義為一個屬性。 此屬性是特別重要的應用，如熒光顯微鏡發射光子的波長在375-550納米范圍內，往往是具有相對高的硅的吸收系數低光成像。 標準的CCD，通過在柵電極和氧化物覆蓋在設備前面的，它們被照亮的，更敏感的綠色和紅色的波長550和900納米之間的區域中。的CCD的光譜靈敏度不同的一個簡
2020-09-04
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尼康顯微鏡的熒光原位雜交技術
?近四分之一個世紀以來已通過引入原位雜交的方法檢測和研究染色體和細胞的DNA序列在文獻中出現的第一個研究文章。?然而，在過去的15年里，發生了一場革命，光鏡下通過熒光技術的發展，允許前所未有的輕松，精密，準確定位，識別和生物醫學樣品的基因構成數據記錄。通過同時使用多個熒光色原位雜交的力量得以極大地延長。?多色熒光原位雜交（FISH），在其最簡單的形式中，可以用于識別盡可能多的雜交中使用的不同的熒光
2020-09-04
