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尼康顯微鏡:在光學顯微鏡上的創新
所有的科學工具,有可能沒有更多的思考和勞動投入比光鏡下改善。它在過去的幾個世紀的發展,推動了科學家們希望較小,較暗,(圖1)和組織比以往任何時候都更深處的現象,觀察和測量。今天的改進的顯微鏡所產生的圖像的一個例子,提出如圖1所示,其示出了數字方式捕獲的多色一個Eclipse E600顯微鏡使用CFI60 40X的熒光物鏡和尼康的新的地塞米松1200數碼相機拍攝的組織培養細胞的熒光圖像。一個世紀前,
2020-09-04
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徠卡顯微鏡:微分干涉對比結構(DIC)
微分干涉對比一步一步的指導最優DIC設置現場檢查未染色的生物標本,經常遭受來自貧困的對比度,因此能見度不良的標本。厚的標本,如大腦切片,特別注意到以上的淺灰色,而不是單細胞結構。這些標本染色可以幫助提高對比度,但一般染色細胞殺死他們,由于固定過程。在顯微鏡的歷史中,已經開發了一些對比方法,以提高對比度不破壞細胞。所有這些對比方法都有自己的長處和自己的短處。在20世紀50年代GEORGES諾馬斯基開
2020-09-04
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尼康顯微鏡:鏡頭管鏡焦距是多少?
管透鏡的焦距增加,到中間像平面的距離也增加,這將導致在一個延長了的管的長度。管長度200毫米和250毫米之間被認為是最優的,因為更長的焦段會產生較小的離軸角對角的光線,降低了系統的文物。管的長度越長,也增加了系統的靈活性方面設計配套部件。 較長的管鏡頭焦距的優勢變得明顯時,比較系統的焦距范圍在160毫米和250毫米之間。教程初始化時,焦距滑塊的值設置為200毫米,客觀出瞳直徑等于17毫米。焦距滑
2020-09-04
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尼康顯微鏡:在光學顯微鏡標本的對比
生物體和類似的透明,未染色標本的高分辨率光學顯微鏡通常遭受缺乏對比,使這些標本幾乎看不見明照明模式。使用的顯微鏡物鏡的全孔徑,未染色的標本的圖像是非常差的,即使是透明的周期性結構的衍射光柵,對齊的纖維,集成電路副本,如絲狀藻類,硅藻。 雖然透明標本通常相互作用的光散射和衍射光束通過誘導相移,這些對象仍然在顯微鏡看不見的,因為人的眼睛無法檢測到不同的階段。樣本,除非是高度著色的染料染色,可為顯微鏡,
2020-09-04
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奧林巴斯顯微鏡:全內反射熒光顯微鏡的介紹
全內反射顯微鏡(TIRFM)是單分子熒光觀察用光學方法。有些生物物理學家已經使用該技術多年,有的則是剛剛開始探索這種多功能的機制研究現象在接口的界限。今天,技術日益普及與細胞生物學家和神經科學家用它來觀察細胞膜熒光,部分是因為已經開發了新的膜專用染料。在過去,全內反射熒光顯微鏡難以執行由于顯微鏡設置的復雜性,以及達到可接受的圖像的亮度的問題。本應用筆記討論了最近開發的高數值孔徑顯微鏡物鏡,提高的T
2020-09-04
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尼康顯微鏡:相差顯微鏡的構造
相差光學元件可以被添加到任意明視野顯微鏡,提供專門的階段物鏡符合管長度參數,和聚光鏡將接受正確的尺寸的環形相環。各大廠商都提供了他們的研究和教學水平的顯微鏡,在直立和倒置(組織培養)配置相差配件。典型相差的組件可用于直立尼康顯微鏡從Eclipse系列研究都說明在圖1中,雖然類似的配件也由其他廠商生產。圖1中的聚光鏡是一種通用的系統設計的應用利用了廣泛的放大倍數(2倍和100倍之間),配件數對比增強
2020-09-04
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尼康顯微鏡:維持活細胞顯微鏡載物臺上
越來越多的調查,使用活細胞成像技術的基本性質,細胞和組織的功能,特別是由于目前正在目睹熒光蛋白合成熒光技術的快速進步提供重要的洞察。由于這些進步,活細胞成像已經成為必要的分析工具,在大多數細胞生物學實驗室,以及一個常規的方法,在廣泛領域的神經生物學,發育生物學,藥理學,和許多其他相關的生物醫學研究的學科實line。其中最重要的技術挑戰進line成功的活細胞成像實驗是細胞維持在一個健康的狀態,并合成
2020-09-04
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奧林巴斯顯微鏡:斜照明的介紹
任何誰曾經考察了硬幣,明亮的光線直接觀察該救濟的硬幣表面上是很難看到這些照明條件下,由于從表面的鏡面反射的硬幣。另一方面,當入射光被布置在低掠射角“打擊”的硬幣的一側上和亮度,由此產生的陰影效果的另一側(更靠近光)引起的硬幣的浮雕詳細地站出來在三維的清晰度。外觀有點類似研究微觀標本時,一個經典的技術被稱為斜照明(有時稱為作為anaxial照明“)。直接受限制的光的聚光光錐到一個單一的方位角允許只從
2020-09-04