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奧林巴斯顯微鏡的熒光共振能量轉移(FRET)
初級概念特定分子種類之間的相互作用的活細胞中的精確位置和性質是在生物學研究的許多領域主要關心的,但是調查經常被用來研究這些現象的文書的分辨率有限的阻礙。 常規寬視場熒光顯微鏡使在由瑞利判據,約200納米(0.2微米)所定義的光空間分辨率極限本地化熒光標記的分子。 然而,為了理解所涉及的典型的生物分子的過程蛋白伙伴之間的物理相互作用,分子的相對接近度,必須更精確地確定比衍射限制的
2020-09-04
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徠卡顯微鏡:微分干涉對比(DIC)
微分干涉對比顯微鏡(DIC)是一個很好的替代明視場顯微鏡未染色標本,獲得適當的圖像往往只提供一個弱的形象在明 浮雕般的圖像與偏振光未染色標本往往顯得不起眼,在明顯微鏡的細節耗盡。但實際上它們與顯著的光發生相移,與人眼是不可檢測的。染色會導致幅移,通過光的強度的差異,但主要是這是唯一可能的死材料。DIC的顯微鏡是一種技術,它使用的光路長度和相移的梯度,以使在光學顯微鏡下可見的相位對象。以這種方式,
2020-09-04
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顯微鏡核心部件物鏡的分類和用途
物鏡是顯微鏡的核心光學部件,各個廠家其型號和規格名目繁多,下面來介紹一下分類,供大家參考。大致可以有以下四種分類方式: 1.按色差校正程度分類 (1)一般消色差物鏡:這是最常見的物鏡,盡管各廠家的標示不一樣,但一般都有“Ach”字樣。 (2)平場消色差物鏡:一般這種物鏡標有PLAN字樣,這種物鏡的視場平坦,非常適合顯微照相,觀察起來也比較舒適。 (3)半復消色差物鏡,一般帶有FL字樣,能校正紅、蘭
2020-09-04
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顯微鏡分類和工作原理
顯微鏡是觀察細胞的主要工具。根據光源不同,可分為光學顯微鏡和電子顯微鏡兩大類。前者以可見光(紫外線顯微鏡以紫外光)為光源,后者則以電子束為光源。—、光學顯微鏡(一)、普通光學顯微鏡普通生物顯微鏡由3部分構成,即:①照明系統,包括光源和聚光器;②光學放大系統,由物鏡和目鏡組成,是顯微鏡的主體,為了消除球差和色差,目鏡和物鏡都由復雜的透鏡組構成;③機械裝置,用于固定材料和觀察方便(圖2-1)。圖2-1
2020-09-04
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淺談奧林巴斯顯微鏡之物鏡的區別
奧林巴斯顯微鏡給客戶提供了種類豐富,功能多樣的物鏡選擇,下面給大家簡單介紹根據一下不同的類型的顯微鏡該如何選擇物鏡。首先奧林巴斯的物鏡可以分為PLN(平場消色差),UPLFLN(萬能半復消色差)以及UPLSAPO(萬能復消色差)三種基準類型,也有專門對應相差(PLN-PH、UPLFLN-PH)以及對應偏光(PLN-P、UPLFLN-P)的物鏡選擇,而對應倒置顯微鏡觀察的就有與之相對應的長工作距離的
2020-09-04
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顯微鏡聚光鏡的分類
阿貝聚光鏡(Abbe condenser) 這是由德國光學大學大師恩斯特·阿貝(Ernst Abbe)設計。阿貝聚光鏡由兩片透鏡組成,有較好的聚光能力,但是在物鏡數值孔徑高于0.60 時,則色差、球差就顯示出來。因此,多用于普通顯微鏡上。 消色差聚光鏡(Achromatic aplanatic condenser) 這種聚光鏡又名“消色差消球差聚光鏡”和“齊明聚光鏡”,它由一系列透鏡組成,對色差
2020-09-04
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顯微鏡技術及其功能配置應注意的問題
光學顯微鏡較為廣泛應用于醫學實驗室,隨著近代光學技術的發展及微電子、計算機等技術的融合,更賦予這一傳統儀器技術以新的生命力。在掌握必要的顯微鏡及其各種鏡檢方法的理論知識基礎上,精確進行調試、校準和定期維護,對保證顯微鏡技術的有效利用及觀測質量甚為重要。1 安裝與維護安裝與維護是保證顯微鏡正常使用的基礎條件。顯微鏡應安置在無塵、無振動、無化學腐蝕性暴露、無過度光投照散射、相對濕度低于60%的實驗室內
2020-09-04
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熒光顯微鏡技術
顯微鏡光學技術對顯微結構與顯微變化是極為重要的工具.熒光物質 ( 熒光染劑 ) 受到較短波長的光 ( 如 FITC : Ex:488 nm ) 及足夠的能量所激發, 當要回到穩態的能階時, 會釋出較長波長的熒光 ( 如 FITC : Em : 515 nm ), 非熒光物質則成為黑色的背景.自體熒光 ( auto-fluorescence )又稱為主要熒光 ( primary fluorescen
2020-09-04