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![奧林巴斯顯微鏡CX21、CX31、CX41對比，區別在哪？]()
奧林巴斯顯微鏡CX21、CX31、CX41對比，區別在哪？
奧林巴斯顯微鏡CX21、CX31、CX41對比，區別在哪？首先看看他們在介紹，一步了然了 CX21顯微鏡CX21顯微鏡采用與奧林巴斯高級顯微鏡相同的UIS2光學系統。而且平場消色差物鏡首次作為標準配置應用于教學級顯微鏡，它能夠提供高對比度的清晰圖像，清晰范圍直達視場邊緣。 使用簡便、經久耐用的無支架式載物臺因為載物臺由鋼絲傳動，所以不再有突出的支架，從而避免了因支架造成的意外傷害或碰傷手指。其抗
2020-09-04
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![顯微鏡是誰發明的]()
顯微鏡是誰發明的
顯微鏡(microscope)是一種借助物理方法產生物體放大影象的儀器。這是很難說誰發明了復式顯微鏡。最早發明于16世紀晚期是由一個叫札恰里亞斯·詹森（荷蘭語:Zacharias Janssen）荷蘭眼鏡制造商有時聲稱已經發明了它于1590年（由他的兒子和同胞提出的制造，在不同的證詞于1634年和1655年），是人類進入原子時代的標志，至今(2013年)已有418年的歷史。詹森雖然是發明顯微鏡的第
2020-09-04
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10個角度出發：選擇機器視覺軟件
1. 定位器? ?對象或特征的精確定位是一個檢測系統或由視覺引導的運動系統的重要功能。傳統的物體定位采用的是灰度值相關來識別物體。盡管這種技術得到了廣泛的應用，但是，它在圖象質量變差的情況下，就缺乏穩定性。圖象質量變差可能是由于凌亂、亮度不同和遮蓋等因素的影響。相反，幾何對象定位法是一種最新的方法，它使用對象的輪廓來識別對象及其特征。Adept的HexSight 軟件和AdeptVision s*
2020-09-04
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![顯微鏡：活體生物熒光成像技術]()
顯微鏡：活體生物熒光成像技術
一、 技術簡介活體生物熒光成像技術是近年來發展起來的一項分子、基因表達的分析檢測系統。它由敏感的CCD及其分析軟件和作為報告子的熒光素酶以及熒光素組成。利用靈敏的檢測方法，讓研究人員能夠直接監控活體生物體內腫瘤的生長及轉移、感染性疾病發展過程、特定基因的表達等生物學過程。傳統的動物實驗方法需要在不同的時間點宰殺實驗動物以獲得數據，得到多個時間點的實驗結果。相比之下，可見光體內成像通過對同一組實驗對
2020-09-04
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![尼康顯微鏡：顯微鏡人體工程學基礎]()
尼康顯微鏡：顯微鏡人體工程學基礎
走進繁忙的實驗室，這是不尋常看顯微鏡，坐在書上，以奇怪的角度傾斜，另有撐著各種姿勢，以滿足他們的用戶。顯微鏡已經歷了一個了不起的進化，因為他們在17世紀初發明，但大多數新的發展和改進，已經在該地區的對比度增強配件和顯微鏡的光學列車。雖然可用性的問題已經采取了后座過去400年的光學性能，他們還沒有被完全無視的顯微鏡。早在19世紀30年代，在他的傷寒論光學大衛布魯斯特爵士指出，“顯微鏡觀測的最佳位置是
2020-09-04
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![奧林巴斯顯微鏡：浸入介質]()
奧林巴斯顯微鏡：浸入介質
捕捉偏離光線從標本的顯微鏡物鏡的能力取決于兩者的數值孔徑和介質，通過它的光的行進。數值孔徑的有關通過方程的成像介質：數值孔徑（NA）= N（sin μ） 其中，μ是一個一半的孔徑角的物鏡和 n是物鏡前透鏡和標本蓋玻片之間的介質的折射率。 如明顯的數值孔徑方程上述，一個物鏡數值孔徑是成正比的折光指數（n）的在成像介質的蓋玻片和前透鏡之間，并且也1的一半的角孔徑的的罪物鏡。因為罪惡μ可以不大于90度時
2020-09-04
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![奧林巴斯顯微鏡：熒光的基本概念]()
奧林巴斯顯微鏡：熒光的基本概念
熒光是敏感，其中創建的物理（例如，光的吸收），機械（摩擦），或化學機制從電子激發態的分子發光的無處不在的發光過程家族的成員。通過由紫外線或可見光的光子的分子的激發發光發電的是這樣一種現象稱為光致發光，正式分為兩大類，熒光和磷光，這取決于激發態的電子組態和排放路徑。熒光是一些原子和分子的屬性，在一個特定的波長吸收光，并隨后經過短暫的時間間隔更長的波長的光發射被稱為熒光壽命。發生的方法的磷光熒光的方式
2020-09-04
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![尼康顯微鏡：電動顯微鏡的結構]()
尼康顯微鏡：電動顯微鏡的結構
電動顯微鏡部件及配件啟用研究者活細胞圖像采集自動化，范圍從毫秒到幾十或數百分鐘的時間刻度間隔時間推移實驗是特別有用的。可以加裝各種各樣的售后輔助部件，如機電遮光器，電動物鏡轉盤，微處理器控制的濾波器切換（濾光輪），電動載物臺，和軸向聚焦控制機制的研究級顯微鏡和交互控制由一個同伴工作站計算機使用市售圖像采集軟件包。然而，應該注意的是，組裝一個完全自動化的和優化的多維光學成像系統是一個非常復雜的任務。
2020-09-04
