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徠卡顯微鏡共焦光學截面厚度
?共聚焦顯微鏡被用來光學切片同等厚的樣品。?最直接的問題是：1.什么是“同等厚的樣品”和，2.?有多厚實際上是一種光學部分？?這兩個問題是相關的，即厚的樣品是assumedly比光學切片厚至少大約10倍。在生物樣品可具有任意厚度為10米（整個動物）至10納米（ULTRACUT準備用于電子顯微鏡）。?如共焦顯微術是一種入射光線的方法，所述樣品本身的尺寸可以是幾個厘米或更多，但穿透深度的表面下取決于材
2020-09-03
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徠卡顯微鏡諾貝爾化學獎成果超分辨率顯微鏡
?在2014年10月8日，中國科學院瑞典皇家科學院決定授予諾貝爾化學獎2014年Eric Betzig，Stefan W. Hell和William E. Moerner“的超分辨熒光顯微術的發展”。?長期以來光學顯微鏡忍住由假定的限制：它絕不會獲得更好的分辨率比光的波長的一半。通過熒光分子幫助諾貝爾獎獲得者化學2014年巧妙地繞過了這一限制。其開創性的工作帶來了光學顯微鏡到納米尺寸。'超過了光
2020-09-03
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徠卡顯微鏡酸性食物和酒精飲料的表面粗糙度
酸性飲料，例如軟飲料（橙汁和可樂），或乙醇（威士忌），可產生的樹脂復合材料的侵蝕。 的樹脂材料的表面劣化有關的填料，基質樹脂的組合物，并在填料硅烷表面處理的效果的含量和分布。 直接II類復合修復可以被放置在一個可接受的水平，如果頸緣的聲音琺瑯。 當粘合劑修復體下方的水泥釉質界（CEJ）和宮頸病變有沒有牙釉質，邊際誠信的品質是值得商榷的。 下面CEJ，與牙本質的粘結要弱：聚合收縮可導致間隙形成復合
2020-09-03
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徠卡顯微鏡單細胞分析激光顯微切割后
?Morbus (M.)?得老年癡呆癥后， M.Parkinson是第二個最常見的進行性神經變性疾病。?前的最初癥狀顯現出來，高達70％的中腦多巴胺釋放的神經元已經死亡。?生物學博士。?哼哼。?福爾克施勞德拉夫（德國烏爾姆大學的一般生理研究所）用現代激光顯微切割的方法來從M.Parkinson患者為了獲得分子洞察疾病采取驗尸組織標本分離和分析細胞。?M.Parkinson研究M.Parkinson
2020-09-03
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徠卡顯微鏡下一代學生顯微鏡DM100和DM30??0
工作快速，高效地達到了顯微鏡課堂中更好的結果韋茨拉爾，德國。 要設置模范前提條件，讓學生在生命科學課程，徠卡不斷提升徠卡DM100和DM300徠卡顯微鏡的教育。 這兩種顯微鏡現在配備了新的高性能消色差透鏡的物鏡和ISO標簽平場消色差透鏡的武警。 還有一個新的開放單眼管和改進的光學校正的雙目鏡筒。 特別是對于徠卡DM300，機械舞臺正與擴大階段旅游好轉。 所有的這兩種顯微鏡的附加功能和改進功能都是
2020-09-03
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使用徠卡顯微鏡修復斑馬魚的心臟
在心臟組織再生驚人的發現是快速移動的研究人員更接近利用再生技術修復人體心臟的目的。 只有十一年前，肯尼斯博士POSS ，細胞生物學杜克大學教授霍華德·休斯醫學研究所的早期職業科學家，出版了第一本研究清楚地看到用熒光顯微鏡心臟組織再生的一個例子。 他明確的發現，斑馬魚可以主要損傷后再生他們的心，顯著的浪涌電流在心臟再生的研究做出了貢獻。 “當時（2002年），心臟再生領域是相當困了。心臟病人不是想
2020-09-03
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徠卡顯微鏡GSDIM 樣品制備- 協議和技巧
?廣角超分辨率技術GSDIM（基態耗盡之后個別分子返程）是一個定位顯微鏡技術，其能夠解決細節小至20納米。?GSDIM適用于范圍廣泛的樣品。生長在標準玻璃蓋玻片上的細胞，例如后化學固定都可以使用。?此外組織切片可為GSDIM來制備并放置在玻璃蓋玻片。?樣品通常是通過熒光免疫染色或其它合適的技術標記?免疫熒光與準備與衍射極限的熒光顯微鏡優化的標準免疫方案樣品開始應該已經提供令人驚嘆的超分辨率圖像。?
2020-09-03
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徠卡顯微鏡在小鼠犁鼻急性組織切片制備成像遙感信息素
彼得卡爾森和馬丁Lüscher的所使用的術語的信息素首次在1959年描述用于種內通訊的化學物質。 信息素是易失性或非易失性的短壽命的分子分泌的和/或包含在生物體液，如尿，已知為外激素的主要來源是液體。費洛蒙通信牽連的各種關鍵的動物模式，如親屬關系，階層organisations3和性的相互作用，并因此直接與給定物種的生存相關。 在小鼠中，以檢測信息素的能力通過犁鼻器（VNO），位于鼻腔的堿基配對
2020-09-03