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徠卡顯微鏡，FLCS - 熒光相關光譜進展
在單分子水平的表征物質已成為的標準劇目科研院所的一部分。最常用的方法之一，是熒光相關光譜（FCS），它可以用來檢查的動態性和在溶液中的熒光分子濃度。本文介紹了一種測量技術，結合了經典的FCS測量與時間相關的單光子計數，以獲得更精確??和可靠的結果。FCS是經常被用來研究的分子在溶液中的動態過程。然而，實驗因素嚴重影響的分析，如FCS數據記錄。典型的因素包括工件的測量系統中，雜散光的熒光基團的三線態
2020-09-04
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徠卡顯微鏡：熒光顯微鏡發光的基本原理
有很多自然界中的發光過程。發光是一個總稱，這些類型的發光的事件是沒有結果的高溫。這篇文章描述了不同形式的發光和熒光的情況下進入細節。相關的技術術語描述熒光，就像淬滅，漂白或量子產率，說明在第二部分的文章給予詳細的洞察熒光分子的基本特征 發光過程一些共同的生物學或生物化學實驗室方法是基于幾個“... escences”，如磷光，化學發光，生物發光和最后熒光的存在。熒光蛋白作為一個引進的話題，它可能是
2020-09-04
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徠卡顯微鏡：熒光相關光譜
熒光相關光譜（FCS）的測量的熒光強度的波動，在一個子femtolitre卷來檢測這樣的參數，擴散時間，熒光標記的分子的分子或暗的狀態數。在20世紀70年代初，該技術是自主研發的瓦特·韋伯和魯道夫Rigler。的術語FCS鑄造，由韋伯實驗室。這項突破性的技術是引進共焦光學Rigler和同事，在20世紀90年代初增加其靈敏度單分子水平。隨著更高的靈敏度與激光掃描共聚焦顯微鏡FCS儀表的可用性乘以其效
2020-09-04
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徠卡顯微鏡：多波長在熒光顯微鏡落射照明
熒光是一個過程，其中已吸收的光（光子）后的物質emitts的輻射的波長（顏色），其中長于吸收光，這個排放停止后立即停止激發。這種現象是熒光顯微鏡及其應用的基本元素。除此之外，“古典”在光學顯微鏡下的熒光激發，有可能兩個或多個光子具有較長wavengths比發射的激發激光共聚焦掃描顯微鏡通過現代技術來獲得相同的發光效果。 熒光作為autofluorescenc的生物和/或無機結構或所謂的次級熒
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：熒光簡介]()
徠卡顯微鏡：熒光簡介
熒光是由喬治·加布里埃爾·斯托克斯在1852年首次被發現。他指出，螢石開始發光后，用紫外光照射。熒光是一種形式的，它描述了由輻射產生的光子的材料被光照射后的光致發光。所發射的光具有比激發光的波長較長的。這種效應被稱為斯托克斯位移（Stokes shift）。 作為一種工具，熒光顯微鏡被廣泛用于熒光顯微鏡觀察特定的分子的分布的一個重要工具。大多數細胞中的分子不發出熒光。因此，他們被稱為熒光染料的熒
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：熒光蛋白 - 從入門到諾貝爾獎]()
徠卡顯微鏡：熒光蛋白 - 從入門到諾貝爾獎
熒光蛋白是最近熒光顯微鏡及其現代應用的根本。他們的發現和隨后的發展是最令人興奮的創新在上個世紀的生命科學和無數自然現象破譯的起點之一。這篇文章是獻給誰參與了熒光蛋白的命運輸入其科學的參與到人。它應該給一個最美麗的生化工具，從一開始到諾貝爾獎的漫長道路的洞察。?????早期的熒光觀察熒光蛋白的人的興趣可以追溯到公元一世紀時，羅馬自然哲學家老普林尼描述[?1?]（蓋烏斯皮林紐斯Secundus，公元2
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡 - 熒光壽命成像之FLIM-FRET應用淺析]()
徠卡顯微鏡 - 熒光壽命成像之FLIM-FRET應用淺析
FRET 技術（Fluorescence Resonance Energy Transfer）能夠在突破傳統光學分辨率極限的條件下研究蛋白互作、構象變化（<10 nm），或者通過構建 FRET 探針監測分子變化，因而在諸多研究領域得到了“科研大拿”們的青睞
2020-09-04 admin
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![徠卡顯微鏡：教育顯微鏡的抗菌涂層]()
徠卡顯微鏡：教育顯微鏡的抗菌涂層
細菌是我們世界的一部分。它們在人體內有無數，他們是完全無害的。但在免疫系統較弱的人，或者在錯誤的地方，他們可能會導致嚴重的疾病。教育的顯微鏡，通過多手是病菌的潛在溫床。為了解決這個問題，徠卡顯微系統和布格多夫，瑞士SANITIZED AG設計AgTreat TM -徠卡教育顯微鏡使用的活性物質銀抗菌涂層技術。SANITIZED AG的客戶支持，Christoph FANKHAUSER的，是負責客戶
2020-09-04
