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徠卡顯微鏡微分干涉相襯觀察法（DIC）
微分干涉相襯觀察法(DIC)適合于觀察物體表面存在微觀高低差(1/10 波長到1 個波長的梯度差)的位相物體。可以把梯度差形象地轉換成浮雕形式和具有彩色干涉對比色顯示出來.且根據需要可以改變干涉對比色。右圖為微分干涉相襯法的光學原理圖圖中：1．起偏振片 2. 屋拉斯頓棱鏡3. 聚光鏡 4. 位相物體5. 物鏡 6. 諾馬斯基棱鏡7. 驗偏振片 8. 鏡筒透鏡9. 中間象面 自然光經過振動方向為45
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡熒光觀察法]()
徠卡顯微鏡熒光觀察法
熒光觀察法在醫學領域有著廣泛的用途，如免疫學研究的對象是抗原和抗體的反應問題，由于抗體反應的高度特異性，所以當抗原體發生反應時，只要知道其中一個因子，也就可以知道另一個因子。但是這個過程必須通過染色，熒光染色劑就應運而生。由于熒光染色的色素只需極稀的濃度便能使激發出明亮的熒光。因而，染色后不會破壞抗體（或抗原）原有的特異活性。其光學原理示意圖如下，以藍光激發為例：激發濾光片
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡的優點和缺點]()
徠卡顯微鏡的優點和缺點
徠卡顯微系統，生產的徠卡顯微鏡，包括化合物，立體聲和數字模型。他們是一個領先的全球設計和生產狀態的最先進的，高科技，精密光學系統的微觀結構分析。 徠卡歷史在1849年，數學家卡爾·凱爾納在Wetzlar，德國，創辦了一家公司，生產顯微鏡。 一個精密的機械，恩斯特·徠茲，1865年成為合伙人在公司。徠卡品牌誕生于1925年，今天，徠卡是市場的領導者，在以下各· 顯微鏡· 共聚焦激光掃描· 成像系統
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡的景深，如何形成清晰的圖像]()
徠卡顯微鏡的景深，如何形成清晰的圖像
顯微鏡，景深常常被看作是一個經驗參數。在實踐中，它是由數值孔徑之間的相關性，分辨率和放大倍率。為了獲得最佳的視覺印象，現代顯微鏡的調整設施的生產領域和分辨率之間的最佳平衡深度 - 兩個參數，這在理論上呈負相關。視覺景深的實用價值在DIN / ISO標準中，字段的對象側上的深度被定義為“物體面的兩側上的空間內的軸向深度，可以移動對象圖像中沒有檢測到損失銳度，而的圖像平面的位置和物鏡維持“。但是，標準
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：立體顯微鏡選擇時要考慮的因素]()
徠卡顯微鏡：立體顯微鏡選擇時要考慮的因素
立體顯微鏡常被昵稱為實驗室或生產部門的主力。用戶花費很多時間，后面的眼部檢查，觀察，記錄或解剖樣本。哪些因素需要選擇時要考慮立體顯微鏡？答案是：“這取決于”。這是為什么？因為它依賴于應用程序，用戶想要的任務來實現的。基本上，一個立體顯微鏡是一種工具，用于放大一個在三維空間中的三維物體。不同的是化合物顯微鏡，體視顯微鏡是能配合此任務。 格里諾和Cycloptic?工作原理舊時代的特點是簡單的透鏡系統
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：相襯-使未染色相對象可見]()
徠卡顯微鏡：相襯-使未染色相對象可見
相襯是使未染色的相位對象（例如，扁平細胞）在光學顯微鏡下可見的光學對比度的技術。出現在明不起眼的和透明的細胞可以被視為在高對比度和豐富的細節相襯顯微鏡。使用圖像形成的相移相對象引起的相移的標本的光通過。因為只有振幅位移（強度差異）對于人眼或光電檢測器是可見的，染色的標本介導的振幅移位和通過的光的強度的差異。許多染色試劑的活細胞是有毒的，但是。相襯顯微鏡提供了一個可以使用的光程長度的差異所造成的相移
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：微分干涉對比結構(DIC)]()
徠卡顯微鏡：微分干涉對比結構(DIC)
微分干涉對比一步一步的指導最優DIC設置現場檢查未染色的生物標本，經常遭受來自貧困的對比度，因此能見度不良的標本。厚的標本，如大腦切片，特別注意到以上的淺灰色，而不是單細胞結構。這些標本染色可以幫助提高對比度，但一般染色細胞殺死他們，由于固定過程。在顯微鏡的歷史中，已經開發了一些對比方法，以提高對比度不破壞細胞。所有這些對比方法都有自己的長處和自己的短處。在20世紀50年代GEORGES諾馬斯基開
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：激光顯微切割的原理]()
徠卡顯微鏡：激光顯微切割的原理
組織學和生物樣本中的異質性，往往需要在分析之前，可以進行從周圍組織中的具體的單個細胞或細胞群體的隔離。激光顯微切割是一種高選擇性的樣品制備方法，DNA，RNA和蛋白質分析。它是精確的分離技術，用聚焦的激光束的樣品和組織的顯微鏡操控。 激光顯微切割的原則要進行顯微切割，直立或倒置顯微鏡的激光被耦合到。選定的區域或什至是單個細胞，然后通過移動聚焦激光束沿其輪廓上切。此過程保證溫柔試樣的處理 - 特別是
2020-09-04
