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![徠卡顯微鏡：全內反射熒光顯微鏡（TIRF）]()
徠卡顯微鏡：全內反射熒光顯微鏡（TIRF）
全內反射熒光（TIRF）是一種特殊的技術，在20世紀80年代初在安阿伯市密歇根大學的丹尼爾·阿克塞爾羅德在熒光顯微鏡。全內反射熒光顯微鏡提供的圖像具有出色的高軸向分辨率低于100納米。這允許與膜相關的過程的觀察。 全內反射熒光顯微鏡它允許靠近的玻璃/水（或玻璃/試樣）接口的熒光分子成像。這是通過采用的漸逝波通過交付的弧光燈，發光二極管（LED）或激光的光激發的熒光基團，而不是直接照明。如果入射的光
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：立體顯微鏡TripleBeam技術]()
徠卡顯微鏡：立體顯微鏡TripleBeam技術
特別是在熒光顯微鏡，激發光是在一個朋友和敵人。一方面，通過一個特定的光的波長的熒光染料，從而在明亮的陽性熒光染料信號富含能量的激發是非常值得歡迎的。另一方面，“噪音”的通過引起的反射的激發光通過的光學元件的表面需要是極其微小的，以產生一個完美的黑色背景。這種關系描述為“信號 - 噪聲比”，這是高度相關的差分光學熒光陽性和陰性細胞之間。 獨立的熒光照明燈的光束路徑這個系統的關鍵是，更多的激發光（能量
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：螢光蛋白及熒光計時器]()
徠卡顯微鏡：螢光蛋白及熒光計時器
術語“螢光蛋白”結合了一組基因改變的熒光蛋白，具有非常特殊的屬性：它們可以從一個非熒光狀態激活，他們可以改變他們的發射光譜或進行切換和關閉，他們甚至能夠“為很多次。此行為是由于一些獨特的照片的物理屬性。在單分子水平，許多熒光蛋白顯示閃爍的活動可以由外部照明的影響的特性。有明顯分別發射和非發射新的發射狀態，所表達的內容屬性光可活化，photoconvertible的的或光開關，光學熒光筆蛋白突變的熒
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡創始者：我的企業家恩斯特萊茨（Ernst Leitz）]()
徠卡顯微鏡創始者：我的企業家恩斯特萊茨（Ernst Leitz）
2013 年4月26 日是第 170 周年之際誕生的恩斯特·徠茲（Ernst Leitz 1843至1920年），他把一個小的韋茨拉爾光學車間做到世界知名光學公司。在第 20 世紀的開始，恩斯特·徠茲（Ernst Leitz）光學工程迅速成為顯微鏡和光學產品的領先供應商之一。展覽在韋茨拉爾的新的市政廳看起來對他的生活和他的作品的里程碑。他的業務技能和他杰出的承諾向他的員工和一般社會恩斯特·徠茲我在
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：CARS顯微鏡的簡介]()
徠卡顯微鏡：CARS顯微鏡的簡介
共聚焦和多光子成像技術仍然是對生物樣品進行復雜的研究方法的首選。這些技術的典型的結構或動態過程可視化生物樣品中取決于標本中現有的自體熒光物質或合適的熒光染料的可用性。傳統的染色方法的缺點是顯而易見的：標簽是耗時的，并隨著時間的推移的染料漂白。此外，他們失去強度和改變樣品。染料往往造成光毒性，損害試樣，因此影響的實驗結果。CARS（相干反斯托克斯拉曼散射）顯微鏡是一種無染料的方法，該方法通過顯示特征
2020-09-04
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徠卡顯微鏡，CARS和共聚焦
?由于激光共聚焦顯微鏡的問世，科學家們已經獲得了導致生命如何工作有更深的了解了許多新的見解。?單光子和多光子共焦顯微術的最重要的缺點是需要來標記樣品。?CARS（相干反斯托克斯拉曼光譜法）解決了這個問題，因為它是無毒的，非破壞性的，微創染色過程有約束：染料漂白隨著時間的推移，可以是光毒性，并可能影響后續的研究方法和偽裝隨后的研究信息。?過程與彩色樣品不適合長期分析：大氣條件的破壞染料和染料改變時，
2020-09-03
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徠卡顯微鏡關于生物組織塊的體積
徠卡生物顯微鏡到目前為止，冰涼固定，冰凍超薄切片及冰凍干操是組織及細胞x線微區的常規方法。對該方法的細節做以下幾點說明：徠卡生物顯微鏡有聚光鏡的顯微鏡則可將聚光鏡作上下移動使其亮度適中，另外也可以改變可變光闡的孔徑以達到適中9b亮度。如果光線太陽時，則可將聚光鏡作適當的向上升，可變光鬧的孔徑作適當的放大。如果光線太強則可將聚光鏡作適當的下降，可交光閏的孔徑作適當的減小。假如在這種情況下還感到刺眼，
2020-09-03
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徠卡顯微鏡，新型熒光納米碳酸的傳感和成像
?小明亮的熒光碳納米顆粒已成為一類新的材料用于感測和成像應用中很重要。?我們分析修飾碳納米管和被稱為由不同方法得到的“C點”不同的碳納米粒子的相對納米金剛石，石墨和石墨烯氧化物“點”的性質。?其光吸收和發光發射的機制仍然沒有得到解決和參數都為他們共同的起源。?關于當前和潛在的應用，我們提供與其它類型的熒光記者，如有機染料和半導體量子點的臨界比較。?在傳感他們最準的應用程序（基于強度，FRET和壽命
2020-09-03
