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  • 徠卡顯微鏡:共聚焦熒光門打開,STED超分辨率

    真正的共聚焦顯微鏡照明系統提供單點,單點檢測。該方法被稱為“光學切片”,因為生成的圖像只包含信息的焦平面。串行檢測提供高效,低噪音的傳感器信號轉換。雖然非平行檢測不利于高速成像,現代掃描的概念允許的幀速率每秒400幀在合理的噪聲水平之上。這是遠遠不夠的大多數應用,包括物質生活的快速離子輸送現象的監測。光電子倍增管(PMT)到今天為止,最常用的傳感器,激光共聚焦顯微鏡的光電子倍增管(PMT),提供低

    2020-09-04

  • 徠卡顯微鏡:立體顯微鏡和圖像分析的開創性發明

    一百年前,在1913年,的OPTISCHE Werke公司恩斯特·徠茲韋茨拉爾徠卡顯微系統CMS GmbH公司的前身,提出了兩項發明,為現代顯微鏡殺出的蹤跡:定量顯微鏡雙目鏡筒和整合階段。縱觀400年歷史的顯微鏡,顯微鏡也一直希望能夠用兩只眼睛看他們的樣本。光學和機械工程師,他們大多來自法國和英國,不停地制訂解決這個問題,但他們有一些嚴重的缺點,解析力方面。這些早期的雙目顯微鏡設計根據幾何光束分離

    2020-09-04

  • 徠卡顯微鏡:激光顯微切割的歷史

    激光顯微切割的精確分離的樣品,用聚焦的激光束的顯微鏡操控技術。這種技術提供了一個精確的和無污染的解決方案的單個細胞或組織的分離和篩選。今天,它是一個既定的方法,大量的應用,主要是在分子生物學,特別是核酸研究,神經科學,發育生物學,癌癥研究,取證,蛋白質組學,植物研究,切割細胞培養和單細胞隔離。現代激光顯微切割技術有它的根在20?日世紀初。它已經穩步推進,多年來修改。下面的文章是從它的起源到今天的最

    2020-09-04

  • 徠卡顯微鏡:活細胞成像技術

    復雜和/或快速的細胞動力學的理解是探索生物過程的一個重要步驟。因此,今天的生命科學研究越來越注重動態過程,如細 胞遷移,細胞,器官或整體動物形態學變化和生理(如細胞內的離子成分的變化)事件實時的活標本。解決這些具有挑戰性的需求的方法之一是采用若干統稱活細胞成像的光學方法。活細胞成像活細胞的動力學過程,而不是給細胞的當前狀態的一個“快照” -允許調查將改編成電影的快照。活細胞成像提供了空間和時間信息

    2020-09-04

  • 徠卡顯微鏡:熒光顯微鏡介紹

    熒光顯微鏡的光學顯微鏡是一種特殊形式。它使用目標波長的光激發后發射光的熒光染料的能力。蛋白質的利益可以通過抗體染色或熒光蛋白標記的熒光染料標記的。它允許一個單一分子物種的分布的測定,其量和其在細胞內的本地化。此外,可以進行共定位和相互作用的研究,觀察到的離子濃度,使用可逆地結合染料,如Ca 2 +和呋喃-2和內吞作用和胞外分泌的細胞過程,如觀察。今天,它甚至可以將圖象分的幫助下,熒光顯微鏡的分辨率

    2020-09-04

  • 徠卡顯微鏡:明亮的熒光共振掃描

    觀察的快速生物過程需要高速成像系統。共聚焦掃描顯微鏡有一個固有的障礙:串行記錄的圖像元素。因此,基于攝像頭的系統,或其它的方法(不是真正的共焦掃描方法)被應用。對于真正的共聚焦掃描系統,只有更高的掃描速度可以提高時間分辨率。因此,諧振掃描系統已允許行頻率最高為16千赫(非共振掃描儀相比,3千赫)。信號噪聲的討論帶來了意想不到的好處共振掃描:,熒光亮和熒光染料照片預應力。?真正的激光共聚焦掃描照明模

    2020-09-04

  • 徠卡顯微鏡:偏振對比

    偏振鏡是常規應用在材料科學和地質特征折射的屬性和顏色的基礎上,鑒定礦物。偏光顯微鏡在生物學中,通常用于識別或成像的雙折射結構晶體,或成像中的纖維素細胞壁的植物和淀粉粒。 圖 4:鈷,冷軋,Beraha蝕刻,兩極對比。考試的組織形貌起著決定性的作用,在材料科學和故障分析。色彩的對比與特定的微觀結構單位,常可提高蝕刻的樣品在偏光顯微鏡下的光偏振。烏蘇拉基督徒,德國普福爾茨海姆大學的禮貌。 圖 5:酒

    2020-09-04

  • 聲光學在真正的共焦光譜徠卡顯微鏡系統

    最顯著的特征熒光照明(激發)和檢測(排放)的顏色,稱為斯托克斯位移之間的位移。因此,期望進行篩選的激發和發射的特定顏色波段。也有必要區分激發,從入射的光顯微鏡中的排放量,這是一個標準熒光應用。在過去,通常是進行過濾器和分束與平面光學元件,灰度或彩色濾光片和反射鏡。雖然計劃種類繁多的光學元件是可用的,他們的限制是固定的規范和交換緩慢。嘗試使用不同的角度或梯度涂層作為一種手段微調并不能證明是可行的。一

    2020-09-04

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