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![奧林巴斯顯微鏡：激光共聚焦顯微鏡系統的結構]()
奧林巴斯顯微鏡：激光共聚焦顯微鏡系統的結構
中常用的激光掃描共聚焦顯微鏡的激光是高強度的單色光源，這是有用的工具的各種技術，包括光學捕獲，壽命成像研究，光漂白恢復，和全內反射熒光。此外，激光掃描共聚焦熒光顯微鏡的光源，也是最常見的，并已動用，雖然次數不多，在傳統的寬視場熒光調查。激光器發出強烈的包單色光的協調性和高度平行，形成一個嚴密的光束，以非常低的速度擴張。比起其它光源，由激光發射極純的波長范圍鹵鎢燈或電弧放電燈是無與倫比的帶寬和相位關
2020-09-04
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![奧林巴斯顯微鏡：反射光顯微鏡的結構]()
奧林巴斯顯微鏡：反射光顯微鏡的結構
通常被稱為反射光顯微鏡作為入射光，落射照明，或金相顯微鏡，用于熒光和成像標本仍然不透明的，即使當研磨的厚度為30微米的是所選擇的方法。屬于這一類的范圍內的標本是巨大的，包括大多數金屬，礦石，陶瓷，許多聚合物，半導體（未加工的硅晶片，集成電路），爐渣，煤炭，塑料，涂料，紙，木材，皮革，玻璃夾雜物，和各種各樣的專門材料。因為光無法通過這些標本，它必須被定向的表面上，并最終返回到顯微鏡物鏡無論是鏡面反射
2020-09-04
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![尼康顯微鏡：在光學顯微鏡上的創新]()
尼康顯微鏡：在光學顯微鏡上的創新
所有的科學工具，有可能沒有更多的思考和勞動投入比光鏡下改善。它在過去的幾個世紀的發展，推動了科學家們希望較小，較暗，（圖1）和組織比以往任何時候都更深處的現象，觀察和測量。今天的改進的顯微鏡所產生的圖像的一個例子，提出如圖1所示，其示出了數字方式捕獲的多色一個Eclipse E600顯微鏡使用CFI60 40X的熒光物鏡和尼康的新的地塞米松1200數碼相機拍攝的組織培養細胞的熒光圖像。一個世紀前，
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：微分干涉對比結構(DIC)]()
徠卡顯微鏡：微分干涉對比結構(DIC)
微分干涉對比一步一步的指導最優DIC設置現場檢查未染色的生物標本，經常遭受來自貧困的對比度，因此能見度不良的標本。厚的標本，如大腦切片，特別注意到以上的淺灰色，而不是單細胞結構。這些標本染色可以幫助提高對比度，但一般染色細胞殺死他們，由于固定過程。在顯微鏡的歷史中，已經開發了一些對比方法，以提高對比度不破壞細胞。所有這些對比方法都有自己的長處和自己的短處。在20世紀50年代GEORGES諾馬斯基開
2020-09-04
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![奧林巴斯顯微鏡：多光子熒光顯微鏡簡介]()
奧林巴斯顯微鏡：多光子熒光顯微鏡簡介
多光子熒光顯微鏡是一種強有力的研究工具，它結合了先進的光學技術，長波長多光子激發激光掃描顯微鏡捕捉到高分辨率三維圖像高度特異性熒光標記標本。該方法是特別有用的細胞生物學家的努力來研究活體細胞和組織的動態過程，而不會造成顯著，往往是致命的，損壞的標本。雖然經典的寬視場熒光顯微鏡在生物系統中的生化事件通常可以提供亞微米分辨率，該技術是由引起的二次熒光位于焦平面上方和下方的整個區域的背景噪聲的靈敏度和空
2020-09-04
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尼康顯微鏡：在光學顯微鏡標本的對比
生物體和類似的透明，未染色標本的高分辨率光學顯微鏡通常遭受缺乏對比，使這些標本幾乎看不見明照明模式。使用的顯微鏡物鏡的全孔徑，未染色的標本的圖像是非常差的，即使是透明的周期性結構的衍射光柵，對齊的纖維，集成電路副本，如絲狀藻類，硅藻。 雖然透明標本通常相互作用的光散射和衍射光束通過誘導相移，這些對象仍然在顯微鏡看不見的，因為人的眼睛無法檢測到不同的階段。樣本，除非是高度著色的染料染色，可為顯微鏡，
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡創始者：我的企業家恩斯特萊茨（Ernst Leitz）]()
徠卡顯微鏡創始者：我的企業家恩斯特萊茨（Ernst Leitz）
2013 年4月26 日是第 170 周年之際誕生的恩斯特·徠茲（Ernst Leitz 1843至1920年），他把一個小的韋茨拉爾光學車間做到世界知名光學公司。在第 20 世紀的開始，恩斯特·徠茲（Ernst Leitz）光學工程迅速成為顯微鏡和光學產品的領先供應商之一。展覽在韋茨拉爾的新的市政廳看起來對他的生活和他的作品的里程碑。他的業務技能和他杰出的承諾向他的員工和一般社會恩斯特·徠茲我在
2020-09-04
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![尼康顯微鏡：相差顯微鏡的構造]()
尼康顯微鏡：相差顯微鏡的構造
相差光學元件可以被添加到任意明視野顯微鏡，提供專門的階段物鏡符合管長度參數，和聚光鏡將接受正確的尺寸的環形相環。各大廠商都提供了他們的研究和教學水平的顯微鏡，在直立和倒置（組織培養）配置相差配件。典型相差的組件可用于直立尼康顯微鏡從Eclipse系列研究都說明在圖1中，雖然類似的配件也由其他廠商生產。圖1中的聚光鏡是一種通用的系統設計的應用利用了廣泛的放大倍數（2倍和100倍之間），配件數對比增強
2020-09-04
