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奧林巴斯顯微鏡成像，什么是反卷積？
?反卷積進行大量計算的圖像處理技術，正被越來越多地利用改善在顯微鏡拍攝的數字圖像的對比度和分辨率。?根據一套旨在消除或扭轉引起的物鏡的孔徑有限的顯微鏡圖像中存在的模糊的方法，這些方法的基礎是。幾乎任何數字熒光顯微鏡獲得的圖像可以被反卷積，以及一些新的應用程序正在開發，應用反卷積技術透射光下的各種采集圖像對比度增強策略。?其中最合適的改進的主體，通過反卷積是從一系列的光學部分構成的三維蒙太奇。圍繞收
2020-09-04
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尼康顯微鏡，熒光共振能量轉移（FRET）顯微鏡與熒光蛋白的基本原理
在活細胞中，動態的蛋白質之間的相互作用被認為是發揮了關鍵作用，調節許多信號轉導通路，以及廣泛的其他關鍵流程。 在過去，經典的生物化學方法，闡明了這種相互作用的機制是司空見慣，但是弱的或短暫的相互作用，可能會發生細胞內的天然環境是這些技術通常是透明的。 例如，合作一直懷疑蛋白本地化合作伙伴使用固定細胞免疫熒光顯微鏡檢查相互作用在原地 ，并已提交了大量的文獻報道基于這種技術的常用方法。 然而，由于在
2020-09-04
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尼康顯微鏡：物鏡的規格
個別物鏡的屬性的識別通常是非常容易的，因為重要的參數往往是刻在物鏡本身的外殼（或桶）上進行，如圖1所示。 此圖描繪了一個典型的60倍計劃復消色差透鏡的物鏡，包括含有所有必要的規范，以確定什么樣的物鏡，是專為共同雕刻必要進行適當的使用條件。顯微鏡的制造商提供了廣泛的物鏡設計，以滿足專門的成像方法的性能的需要，以補償蓋波片的厚度變化，并提高物鏡的有效工作距離。 通常，特定物鏡的功能并不明顯簡單地通過
2020-09-04
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![尼康顯微鏡，熒光共聚焦顯微鏡的關鍵方面]()
尼康顯微鏡，熒光共聚焦顯微鏡的關鍵方面
我們都知道，熒光顯微照片揭示了在組織中的分子標記的位置，對不對？好吧，也許不是。 事實上，你可以很確定，在熒光模式大多數激光掃描共聚焦顯微鏡測量的是在某一特定時間所收集的光子數的某些功能。 我們希望這是一個或兩個有趣的參數的精確測量 - 局部分析物的濃度或局部離子濃度。 事實上，許多因素會影響實際存儲在計算機存儲器中在任何給定時刻的數值。一個通用的激光掃描共聚焦顯微鏡示出了一些在本文中提及的“3
2020-09-04
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奧林巴斯顯微鏡，數字圖像的基本屬性
帶著相機，望遠鏡，顯微鏡，或其他類型的光學儀器顯示的色調和色調的連續變化的陣列捕獲自然圖像。用膜制成的照片，或者通過一個光導攝象管攝象管產生的視頻圖像，是所有可能的圖像的一個子集，并包含一個寬強度的光譜，從暗到亮，并且顏色的光譜，可以包括幾乎任何可以想象的色調和飽和電平。這種類型的圖像被稱為連續色調，因為不同色調的陰影和色調融合在一起，而不會中斷產生一個忠實再現原始場景。連續色調的圖像是由模擬的
2020-09-04
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尼康顯微鏡，目鏡測微尺的介紹
長度的所有測量都是基于對象的正在審議與另一種已知的尺寸，或具有標準化，標定比例的比較。為了確定一個木板的長度或寬度，例如，一把尺子或卷尺放在與板接觸和尺寸都注意到直接比較標尺上的刻度數值標記。這個基本原理是適用于在顯微鏡下觀察試樣的測量，但在實踐中，它往往是無法實現的化合物顯微鏡放置尺子與試樣直接接觸（盡管這通常是在低倍率立體顯微鏡進行） 。 在復合光學顯微鏡進行測量，在高放大倍率的替代機制必須采
2020-09-04
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尼康顯微鏡Lambda堆棧的基本概念
類似的概念來使用的激光掃描共聚焦或解卷 積顯微術高數值孔徑物鏡較厚的標本中獲得的光學部分 （ 或 z棧）中，lambda堆棧的三維數據集，它由使用相同的試樣場的圖像采集在不同的波長帶，每一個橫跨有限的光譜區域范圍從2到20納米的獲取。 相反，在各種形式的光學顯微鏡的典型成像方案涉及在檢測器的整個波長響應頻帶獲取單個圖像（或一個連續組中的延時實驗圖像）。 本教程探討一個lambda棧的頻譜分量。教程
2020-09-04
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尼康顯微鏡，物鏡的分辨率
?光學顯微鏡的分辨率被定義為上仍然可以由觀察者或攝像機系統作為單獨的實體來區分一個標本兩點之間的最短距離。?這一重要的概念，例如，列于下面的圖（圖1），在那里光從樣本的點源在顯微鏡中間像平面顯示為艾里衍射圖案。顯微鏡物鏡的分辨率極限是指其在衍射圖（圖中的說明）2緊密間隔的艾里磁盤之間進行區分的能力。?中間像平面附近的衍射圖形的三維表示被稱為點擴散函數?，并且示于圖1的下部。?檢體圖像是由一系列形成
2020-09-04
