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![尼康顯微鏡：折光指數]()
尼康顯微鏡：折光指數
折光指數（折射率）計算出的值從光在真空中的速度的比率，在第二介質的密度更大。折射率變量是最常見的由字母N或描述性的文字和數學方程N'象征。如在圖中所示的平面表面分離兩種介質的波前入射到折射進入第二介質時，如果入射波的表面是傾斜的。入射角（θ（1）?）有關的折射角（θ（2）?）稱為斯涅耳定律的簡單的關系：N???1?×sin（θ?）=N?2?×sin（θ?2）N表示材料1和材料2的折射率，θ是角度
2020-09-04
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![尼康顯微鏡：共聚焦成像模式]()
尼康顯微鏡：共聚焦成像模式
共聚焦顯微鏡的主要應用是在厚的部分的各種各樣的標本類型的改進的成像。共焦的方法的結果的能力，通過試樣序列在高分辨率圖像的各個光學部分的優點。一些使用不同的成像方式，全部依靠的光學部分，其基本形象單位。單光學部分光學部分是圖像的基本單位，在激光共聚焦顯微鏡方法。數據可以收集固定和染色標本的單，雙，三，或多個波長的照明模式，并從多個標記的標本采集的圖像將在注冊與對方（如果有足夠的校正色差物鏡像差被使用
2020-09-04
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![尼康顯微鏡：活細胞顯微漂移校正焦點]()
尼康顯微鏡：活細胞顯微漂移校正焦點
直到20世紀80年代末，大多數生命科學的研究生物的結構復雜的細節，捕捉各種使用固定和染色標本（實際上，非生物）的細胞學特征的單一快照。然而，在過去的幾十年中，在生物科學和醫學的研究已經在很大程度上轉移了重點調查浩大的時間尺度上，從幾毫秒到幾小時不等的生命系統的分子，細胞和整個生物體水平上發生的動態過程。過渡到活細胞成像的司機已經先進的顯微儀器和更敏感的數碼相機的發展，以及新的合成和基因編碼的熒光基
2020-09-04
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![尼康顯微鏡：在光學顯微鏡的衍射障礙]()
尼康顯微鏡：在光學顯微鏡的衍射障礙
光學顯微鏡發揮了核心作用，幫助理清復雜的生物學奧秘自從十七世紀荷蘭發明家安東尼凡列文虎克，英國科學家羅伯特·胡克首先報道分別使用單鏡頭及復合顯微鏡，觀察。在過去的三個世紀中，廣大的技術開發和制造的突破導致了顯著的先進的顯微鏡設計，極大地提高了圖像質量，以最小的像差。然而，盡管計算機輔助光學設計和自動化磨削方法用來制造現代的鏡頭組件，基于玻璃顯微鏡仍然阻礙征收可見光的波陣面的衍射光學分辨率極限，因為
2020-09-04
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![奧林巴斯顯微鏡：暗場顯微鏡的照明]()
奧林巴斯顯微鏡：暗場顯微鏡的照明
我們所有的人都相當熟悉的外觀和知名度的恒星在一個漆黑的夜晚，盡管他們從地球上的巨大距離。明星可以很容易地觀察到夜間，主要是因為微弱的光線和黑色的天空形成了鮮明的對比。但是星辰都閃耀著都晚一天，但他們白天是看不見的，因為壓倒性的亮度的太陽“鋪天蓋地”從星星微弱的光線，使他們看不見。在日全食期間，月亮進入地球和太陽之間的太陽和星星的光擋住了，現在可以看到，即使是白天。總之，對一個黑暗的背景暗淡的恒星光
2020-09-04
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![尼康顯微鏡：CCD成像基本原理]()
尼康顯微鏡：CCD成像基本原理
顯微攝影的主要媒介，在過去的50年里，一直是電影，曾在科學界以及無數忠實地再現圖像從光學顯微鏡。它只有在過去十年中，在電子相機和電腦技術的改進已經使數字成像更便宜和更容易使用，比傳統攝影。在圖1所示的是一個尼康Eclipse 600傳輸/反射光顯微鏡配備售后市場的珀耳帖冷卻的數碼相機能夠在一個較長的累積期間整合圖像。的照相機系統的控制由一個單獨的單元，其容納在一個IBM兼容個人計算機的FireWi
2020-09-04
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![奧林巴斯顯微鏡：DIC顯微鏡的基本概念]()
奧林巴斯顯微鏡：DIC顯微鏡的基本概念
活細胞等透明，未染色的標本往往是難以觀察到，在傳統的明照明下使用全孔徑和分辨率的顯微鏡的物鏡和聚光系統。，首先在20世紀30年代開發的釉澤尼克相襯，經常使用這些具有挑戰性的標本圖像，但該技術受到暈文物，被限制到非常薄的樣品準備，不能利用充分聚光鏡和物鏡孔。基本差干涉對比（DIC）的系統，在1955年首次由Francis史密斯設計，兩個渥拉斯頓棱鏡附加的，一個聚光鏡的前焦平面的變形的偏振光顯微鏡物鏡
2020-09-04
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![尼康顯微鏡：多色共聚焦顯微鏡的光學像差和物鏡選擇]()
尼康顯微鏡：多色共聚焦顯微鏡的光學像差和物鏡選擇
優化的設計簡化了激光共聚焦顯微鏡的程度上，它已經成為一個標準的細胞生物學研究工具。然而，激光共聚焦顯微鏡變得更加強大，他們也變得更加苛刻的光學元件的。事實上，導致圖像質量的細微瑕疵廣角鏡的光學像差可以產生毀滅性的影響，在激光共聚焦顯微鏡。不幸的是，通常是隱藏的嚴格的光學要求，激光共聚焦顯微鏡的光學系統，保證了一個清晰的圖像，即使在顯微鏡是表現不佳。光學制造商提供了廣泛的顯微鏡物鏡，分別為特定應用設
2020-09-04
