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![徠卡顯微鏡在光學顯微鏡查看分辨率關于一個啟發式點]()
徠卡顯微鏡在光學顯微鏡查看分辨率關于一個啟發式點
由于超分辨率已經成為生物醫學研究中最被看好的方法之一，這個詞越來越多的歡迎。?盡管如此，有關于什么是超分辨率是什么分辨率在所有相當大的混亂。在這里，微觀解析經典視圖討論一些技術，比傳統解決好了簡要介紹。?右邊的圖像示出了兩個點的距離僅僅是瑞利判據（假顏色編碼）的圖像的強度分布。什么是分辨率？在我們的情況下，分辨率是融合的相反。?當出現的東西解決了，我們就可以區分分立元件。?在顯微術，有三種主要方法
2020-09-03
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![徠卡顯微鏡在植物細胞中重組蛋白對組織和植物的影響]()
徠卡顯微鏡在植物細胞中重組蛋白對組織和植物的影響
重組DNA技術的發展已經允許利用植物用于生產生物制藥。 相對于其他生產平臺，植物便宜，易于擴展和缺乏人類病原體。 此外，由于植物是真核生物它們可以處理和修改復雜的人類蛋白質。在這里，我們調查紅色熒光蛋白的命運，在相同的監管信號，植酸酶在雙子葉植物煙草表達。介紹N-糖基化是最佳的研究的翻譯后修飾之一，并可以具有生物活性的一個顯著影響，靶向和治療性糖蛋白的藥物動力學行為。 寡甘露糖型（OMT）N-聚糖
2020-09-03
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![徠卡顯微鏡通過測量熒光基團分析的離子濃度變化]()
徠卡顯微鏡通過測量熒光基團分析的離子濃度變化
一個小區的許多基本功能強烈依賴于離子的精巧，但盡管如此動態余額（例如鈣，鎂），電壓電位和細胞的胞質溶膠之間的pH值和周圍的細胞外空間。 改變這些余額顯著改變細胞的行為和功能。 因此，在實時細胞內離子，電壓和pH動力學測量是研究人員在神經科學，細胞生物學和細胞生理學一般巨大的興趣。 在很多情況下，然而，實際的離子濃度，或在一個小區或蜂窩網絡的不同位置的相對變化的確切估計難以用常規的熒光的方法。 其原
2020-09-03
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![徠卡顯微鏡寬視場超分辨率與GSDIM]()
徠卡顯微鏡寬視場超分辨率與GSDIM
在生物學巨大進步已經能夠通過使用熒光顯微鏡。 到目前為止，圖像的分辨率由于物理限制的限制。 在過去的幾年中，新的發展方式規避這些限制，并把熒光顯微鏡分辨率的一個新的水平，提高準備在科學熒光顯微鏡。 基態耗盡其次是個別分子回報 （GSDIM）是一個本地化的顯微技術。 該技術是能夠解決細節小至20納米 。 這使得單一的蛋白質結構和生物分子在細胞研究和觀察分子過程。 之一的GSDIM方法比其它定位技術的
2020-09-03
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![徠卡顯微鏡TIRF在生命科學研究中的應用]()
徠卡顯微鏡TIRF在生命科學研究中的應用
TIRF顯微鏡的特殊特征是倏逝場的熒光激發就業。標準視場熒光照明與程序不同與弧燈、 發光二極管或激光器，倏逝場只有大約 100nm開始從蓋玻片/介質界面滲透標本。這允許"加法"光學切片的標本，起價在非常高的軸向分辨率，蓋玻片，并為特定的應用程序帶來幾個優點。TIRF顯微鏡技術優勢TIRF 顯微鏡的一大優勢是其優秀的信號噪聲比。由于低滲透深度的倏逝場，焦點出熒光減到最小，因此幾乎沒有任何背景熒光
2020-09-03
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![奧林巴斯顯微鏡熒光漂白學術]()
奧林巴斯顯微鏡熒光漂白學術
在光漂白（FLIP）兩者熒光丟失和恢復的光漂白（FRAP）后的相關方法是技術通過熒光的光漂白觀察細胞內的物質的移動。浮動熒光染料在細胞膜上的特定區域，細胞器（內質網和高爾基體）膜，或這些膜浮動熒光標記蛋白是漂白，損失或熒光的恢復觀察，研究流動性橫向方向上（參見圖1）。
2020-08-27 奧林巴斯顯微鏡
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![尼康顯微鏡色差和光暈環相差偽像]()
尼康顯微鏡色差和光暈環相差偽像
兩個在相位對比圖像觀察到的非常常見的效果與特征色差和光暈圈圖形，其中所觀察到的強度并不直接對應于檢體和周圍介質之間的光程差（折射率和厚度的值）。
2020-08-27 奧林巴斯顯微鏡
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![徠卡顯微鏡馬鈴薯塊莖的橫截面分析]()
徠卡顯微鏡馬鈴薯塊莖的橫截面分析
偏振光顯微鏡（PLM）常常被用在地質學及領域具有顯著影響的材料科學中確定復合材料的礦物組成和結構（如纖維）通過使用典型的石英楔補償器，云母季-waveplates和德Sénarmont賠償。
2020-08-27 奧林巴斯顯微鏡
