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![尼康顯微鏡雙頻激發塊FITC-TRITC]()
尼康顯微鏡雙頻激發塊FITC-TRITC
紫外線和尼康雙波段激發和發射的FITC-TRITC濾波器組合可見光透射光譜曲線下面示于圖1.該過濾器組被設計用于傳統的異硫氰酸熒光素的最佳檢測素（FITC）及四甲基羅丹明異硫氰酸酯（TRITC）探針組合，以及其它熒光團具有類似的吸收光譜和發射光譜。?雙激發干涉濾波器集成了一個激發濾光器具有窄通帶的窗口，在藍（475至490納米），綠色（540至565納米）的頻譜區。?雙發射（屏障）濾波器的帶通區域
2020-09-03
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![奧林巴斯顯微鏡光路梯度和強度分布]()
奧林巴斯顯微鏡光路梯度和強度分布
在經歷了由正交波前穿過在微分干涉對比（DIC）顯微鏡標本的光路差由光學系統轉換為振幅的變化在目鏡觀察到的最終圖像。這種互動式的教程探討了各種半透明的標本光路梯度和幅度（強度）型材之間的關系。教程初始化與一個隨機選擇的標本圖像顯示在左側的窗口，以及一對對角線藍線以45度角慢慢遍歷圖像的檢體部分。諾馬斯基棱鏡在微分干涉顯微鏡的剪切軸（x）由雙頭白色箭頭位于檢體圖像窗口（的下角所示注：在顯微鏡的剪切軸線
2020-09-03
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![徠卡顯微鏡什么是綜合調節對比（IMC）？]()
徠卡顯微鏡什么是綜合調節對比（IMC）？
霍夫曼調制對比已經確立了自己作為觀察未染色，低對比度生物標本的標準。其創新的技術實施許可顯著簡單的處理和更大的靈活性。在現代倒置顯微鏡的光路調制器的集成允許使用范圍廣泛的明場或載物臺的物鏡，而不是一小部分的特殊物鏡。現在，對比度可以修改和優化的單獨使用自由接近調制器。調節對比度調節對比度是對比度增強的寬視場顯微鏡可以轉換在未染色標本和活細胞光學梯度或斜坡入不同的光強度的方法。它是在1975年發明了
2020-09-03
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![尼康顯微鏡三頻激發塊DAPI-FITC-TRITC]()
尼康顯微鏡三頻激發塊DAPI-FITC-TRITC
紫外線和尼康DAPI-FITC-TRITC濾波器組合可見光透射光譜曲線下面示于圖1.該濾波器集合時在施加設計的DAPI，FITC（異硫氰酸熒光素），和TRITC（四甲基異硫氰酸酯）探針的最佳檢測組合，并采用一個激發濾光器與窄帶通窗中的紫外線（385至400納米），藍色（475?490納米），綠（545至565納米）的頻譜區。三發射（阻擋）濾波器的帶通區域允許檢測的藍，綠，和橙紅色發射從最多同時3熒
2020-09-03
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徠卡顯微鏡為你的樣品進行免疫熒光顯微鏡
免疫熒光（IF）是一種強有力的方法用于可視化細胞內過程，條件和結構。 中頻制劑可通過各種顯微技術（例如CLSM，落射熒光，TIRF，GSDIM）進行分析，根據應用或研究者的興趣。同時，如果已經進行了大量具有至少獲得一個簡單的研究小組的成為不可或缺熒光顯微鏡 。一個IF試驗的中心是兩個不同的部件的組合：首先，特異性抗體，其用于形成免疫復合物以標記所需的分子 - 在大多數情況下的蛋白質 - 細胞中。其
2020-09-03
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徠卡顯微鏡低溫熒光顯微鏡與低溫電子顯微鏡組合
許多生物的見解可以通過組合熒光顯微鏡（FM）與電子顯微鏡（EM）的力量來研究同一樣品獲得 - 這就是所謂的相關光學和電子顯微鏡（CLEM）。 在FM，特異性蛋白可被標記和識別，并且其動態和交互可以在固定或活細胞可視化。在EM中，充分的環境的上下文中可以看出，能夠得到高分辨率的細節。在這篇文章中，我們介紹CLEM的理念，特別注重對低溫CLEM：低溫FM與冷凍EM的組合。熒光和電子顯微鏡的局限性當研究
2020-09-03
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尼康顯微鏡藍紫色激發塊CFP（帶通）
高性能尼康CFP（青色熒光蛋白）濾波器的組合通過采用帶通發射濾波器，其40納米的通帶（460-500納米）限制檢測到的熒光發射在不同于藍紫組中的其他三個補青藍光譜區域。 紫外，可見和近紅外透射該濾波器組的頻譜輪廓下面示于圖1，一種窄的20納米的激發最小化通帶和自發熒光是為了避免通常用于雙標記實驗中使用的青色結合某些熒光染料的激發熒光蛋白。 雖然主要設計用于熒光蛋白的成像，此帶通發射組合是用于獲得具
2020-09-03
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![奧林巴斯顯微鏡的漂白]()
奧林巴斯顯微鏡的漂白
當熒光團永久性地失去由于熒光向光子誘導化學損傷和共價修飾的能力漂白的現象（也通常被稱為衰落 ）發生。 當從激發單重態到三重態的躍遷，熒光團可以與另一個分子相互作用以產生不可逆的共價修飾。 三重態是相對長的壽命相對于單重態，從而使受激分子一個長得多的時間內經受化學反應與環境中的部件。 的發生為光漂白前的特定熒光團的激發和發射周期的平均數目是依賴于分子結構和當地的環境。 某些熒光漂白迅速發出只有幾個光
2020-09-03
