去的沖動深入到微觀世界，導致研究人員的光學顯微鏡（LM）的多功能性與電子顯微鏡（EM）的分辨能力，產生相關光學和電子顯微鏡（CLEM）相結合。為細胞生物學研究的CLEM最顯著和強大的特性是用兩種不同的顯微鏡平臺，研究同一細胞的能力。

必備知識簡報，由Wiley父子與徠卡的合作出版，描述了CLEM的基礎知識，并檢討潛在的缺陷及問題，以及技巧來解決它們。

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因為不是所有的適合于LM標記可以生存涉及樣品制備的嚴酷過程，一些CLEM技術利用低溫方法。雖然這些技術排除觀察活細胞的動態，在2008年的方法，發現活細胞的數據結合EM。為了使CLEM更加人性化染色的結構適合于LM和EM的方式是很重要的。有幾個辦法已經制定，包括適用于電磁考試的第一個基因編碼的熒光蛋白。進一步的努力投入，想盡辦法得到準確的圖像對準，以確保完全相同的單元格的LM和EM下觀察。加快CLEM處理，主要是由于存在的問題，以從LM轉移樣品至EM進行分析，幾個自動化的方法已經被提出。提出三個案例研究的基本知識簡介說明如何CLEM的挑戰已得到滿足。

盡管在建立CLEM進步的一些重大問題依然存在：當從LM轉移樣本的EM定位感興趣區域的困難，進一步推動如何成長的細胞，缺乏探頭和技術的兼容性和風險的挑戰污染和由于耗時的處理損害。

今后，CLEM可能會被新的超分辨率顯微鏡技術的補充，因為這些都是容易與EM整合。的相關技術的范圍將擴大，并包括其他復雜的顯微技術。目前，研究人員正試圖開發CLEM一個探頭。一個顯著的進步將是市售的所有功能于一身的解決方案CLEM的發展。