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尼康顯微鏡：共焦反射顯微鏡的基礎知識
當許多生物醫學研究認為“共聚焦顯微鏡”，他們通常有熒光成像技術的初衷。?這個看似明顯的聯系，這是一個很好的理由。?大部分常見的生物醫學應用共聚焦顯微鏡利用光學切片功率，結合精湛的特異性免疫熒光或熒光原位雜交（FISH）乘標記的細胞和組織產生更好的圖像。可以利用共焦反射鏡，以收集更多信息相對點點額外的努力，因為從標本的技術要求最低的樣品制備和儀器重新配置。?此外，未染色的組織的信息是現成的共焦反射鏡
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡，補償和相位差板簡介
偏光顯微鏡揭示的存在和性質的各種各樣的材料，包括從礦物薄切片纖維和生物樣品的亞顯微結構圖案的一個有價值的工具。 在許多情況下，在這些試樣中的分子排序的特性的材料特性，但也可以被誘導為了在多個水平上的動態剪切，拉伸，濃度變化，溫度波動，和力場。 當有序狀態涉及結構各向異性，光的狀態通常也顯示各向異性效應偏振光觀測。 因此，光學各向異性的定量測量是有用的光學雙折射標本分析。光學異向性與附件板被分成兩個
2020-09-03
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尼康顯微鏡，專門的顯微物鏡
也許多達90％的所有光學顯微鏡調查是利用標準的消色差或計劃消色差透鏡的物鏡，這是最便宜，最容易買到的，并已經安裝在世界各地的大型基地顯微鏡進行。?大部分顯微鏡制造商還提供了多種具有設計獨特的配置以執行特定功能，通常不會發現的常見的實驗室顯微鏡的物鏡。標準的明視野不同程度的光學像差校正的物鏡，是最常見和最，檢查標本與傳統的照明技術，如明，暗場，斜，和萊因伯格是有用的。?這些方法涉及幾個臺下聚光的修改
2020-09-03
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尼康顯微鏡，標本的準備和圖像
大部分來自那些已經過多年開發與傳統的寬視場顯微鏡使用的程序準備和共聚焦顯微鏡成像標本。?在開發一個新協議標本共聚焦顯微鏡成像最好的辦法是開始與一個已知是適合傳統的顯微鏡，并根據需要修改它。無論協議的試樣制備，共聚焦顯微鏡進行的方式所產生的一個主要好處是在圖像顯示和分析的結果，從多個圖像的同時采集到計算機中，以數字形式的靈活性。?這在下面更詳細討論的，但一個優雅的例子在圖1中，一個三元組標記的果蠅胚
2020-09-03
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徠卡顯微鏡關于組織塊的體積
徠卡顯微鏡到目前為止，冰涼固定，冰凍超薄切片及冰凍干操是組織及細胞x線微區的常規方法。對該方法的細節做以下幾點說明： ????徠卡生物顯微鏡有聚光鏡的顯微鏡則可將聚光鏡作上下移動使其亮度適中，另外也可以改變可變光闡的孔徑以達到適中9b亮度。如果光線太陽時，則可將聚光鏡作適當的向上升，可變光鬧的孔徑作適當的放大。如果光線太強則可將聚光鏡作適當的下降，可交光閏的孔徑作適當的減小。假如在這種情況下還感到
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡成像，曝光和色彩平衡錯誤的故障排除
曝光和色彩平衡錯誤是可能發生的彩色顯微攝影和顯微鏡，業余和專業都已經遇到的最常見的問題。?一般，源的錯誤是顯而易見的，或可以容易地確定通過折回的步驟導致的顯微照片曝光。其他類似的錯誤，如倒易律失效，冷凝器畸變，和意想不到的顏色變化不太明顯，往往采取一些廣泛的故障排除，以揭開源。?缺乏適當的色溫之間的平衡顯微鏡光源和膜乳液是意想不到的顏色變化在顯微攝影中的最常見的原因之一。?如果光源的色溫太低，膜，
2020-09-03
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徠卡顯微鏡，如何選擇你的熒光或應用光學激發塊
熒光顯微鏡和其他光為基礎的應用要求苛刻的光譜和物理特性的光學過濾器。?通常情況下，這些特點是特定于應用程序的光纖可能是適當的和最佳的一個，是不適當和另一個次優。?熒光顯微鏡的光學過濾器是一個匯編手冊色度科技股份有限公司的工程師和科學家使用的原則，設計過濾器適用于各種熒光應用。?雖然這里的原則是面向一般的顯微鏡，他們在其他非顯微鏡應用同樣有效和重要的。一般熒光原則的基本概況，以及簡要介紹了落射熒光顯
2020-09-03
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![徠卡顯微鏡推出新的3D STED超分辨率平臺]()
徠卡顯微鏡推出新的3D STED超分辨率平臺
徠卡顯微系統繼續擴大共焦的超解決方法的功能與其新的 STED 平臺 Leica TCS SP8 STED 3X 的。 對公共的第一個介紹將分別為在社團的年會神經科學的在圣迭戈，美國和細胞生物學的美國社團上在新奧爾良，美國，在 11月期間和 2013年 12月。3D STED 系統 Leica TCS SP8 STED 3X在側向以及軸向方向的衍射極限下達到解決方法。 它為在所有維數的 optizm
2020-09-03
