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凱爾特人在徠卡顯微鏡上的復原
一個凱爾特人的“王子”在Glauberg一個幾乎和真人一樣大小的砂巖雕像在黑森州的德國各州的發現標志著一個令人興奮的旅程的開始，以早期的凱爾特人在過去公元前5 世紀的，一個時代豐富的神話和奧秘由于沒有書面記錄。 憑借其細致的立體顯微鏡下的寶貴出土文物修復，修復正在幫助拼湊我們的凱爾特祖先的難題。 “該Glauberg仍然是一個非常特別的地方，只是因為它是2500年前，”發現伊內斯鮑爾澤，“Kel
2020-09-03
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徠卡顯微鏡的新型光學結算方法允許整個組織的深層成像
圖像整體無腦切片？ 無需重建研究神經回路？ 在不破壞細胞結構進行分子分型？ 了解大腦分子的分辨率和全球范圍內一直面臨著挑戰。小說CLARITY方法，由Deisseroth實驗室，斯坦福大學，美國開發，推動深部組織的成像大步前進的障礙。通過使老鼠大腦光學透明，同時保留了原生的分子結構，它現在很容易可以調查亞細胞結構，神經網絡和生物分子甚至整個完整的器官的配合物。圖1：三維澄清的小鼠大腦的渲染（Ch
2020-09-03
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徠卡顯微鏡布氏錐蟲的冷凍置換
?生物標本的超微結構研究化學固定是一個相對緩慢和選擇的過程，因此工件的一個共同的來源。?凍結，另一方面，是身體修復的生物標本的全部和無延遲的好方法;冰晶大到足以取代細胞物質和破壞結構的形成，會是這樣，但是，一個主要的問題。?因此，生物樣本必須被冷凍或在阻止水分子的重排成為晶體，并導致amorphously固化（玻璃化）水的速度或以這樣的方式所形成的晶體是小到足以符合的分辨率觀察法。?對于非常薄的樣
2020-09-03
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尼康顯微鏡樣品制備和成像
?該程序在共聚焦顯微鏡制作和成像標本主要來自那些已經發展了許多年的傳統的寬視場顯微鏡用途。?在開發一個新的協議為樣本，以與激光共聚焦顯微鏡成像最好的方法是開始與一個已知是適合傳統的顯微鏡，并對其進行修改是必要的。無論所使用的試樣制備的協議，在其中共聚焦顯微鏡下進行的方式的主要優點是在圖像顯示和分析的結果，從同時采集多個圖像，以數字形式，插入計算機的靈活性。?這將在下面更詳細地討論的，但在圖像顯示可
2020-09-03
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徠卡顯微鏡共焦光學截面厚度
?共聚焦顯微鏡被用來光學切片同等厚的樣品。?最直接的問題是：1.什么是“同等厚的樣品”和，2.?有多厚實際上是一種光學部分？?這兩個問題是相關的，即厚的樣品是assumedly比光學切片厚至少大約10倍。在生物樣品可具有任意厚度為10米（整個動物）至10納米（ULTRACUT準備用于電子顯微鏡）。?如共焦顯微術是一種入射光線的方法，所述樣品本身的尺寸可以是幾個厘米或更多，但穿透深度的表面下取決于材
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡成像，什么是EBCCDs？
電子轟擊電荷耦合器件（EBCCD）是圖像增強器和CCD攝像機是為在非常低的光水平成像的標本在熒光顯微鏡下可使用的混合體。 在該裝置中，光子被類似于在圖像增強器的光電檢測。 所釋放的電子被跨越的薄型背照式CCD的背面側的間隙和沖擊加速。這些高能電子產生多電荷在CCD上產生幾百溫和上升。 圖1示出的電子轟擊在CCD的光電子加速由高電壓梯度（1.5?2.0千伏特），直接影響到背照式CCD于視頻速率操作
2020-09-03
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尼康顯微鏡體視斜照明
使用傳統的傳輸（diascopic）明照明技術在立體顯微鏡觀察標本時，幾乎是透明的，無色的可能幾乎不可見。 這是因為光一秒標本細節衍射是四分之一波長的相位穿過樣品直射光時，都被重新組合在中間像平面，一個經典的現象，嚴重降低了在明的圖像對比度。但是，如果光照被引導，使得它來源于一個單一的方位角和從傾斜的角度照射到試樣，在試樣的細節可以與比當光被允許直接通過樣品的特性來傳遞更大的對比度和視覺清晰度顯
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡激光系統的光學顯微鏡
通常用于光學顯微鏡的激光器是高強度的單色光源，這是因為對各種技術，包括光學捕獲，壽命成像研究中，光漂白恢復和全內反射熒光的工具是有用的。 此外，激光也是最常用的光源掃描共聚焦熒光顯微鏡，并已動用，雖然不經常，在傳統的寬場熒光調查。激光器發出單色光的激烈包是一致和高度準直，以形成緊密的光束擴展率非常低。 相對于其他的光源，由激光器發射的極純的波長范圍內具有由鎢鹵或弧光放電燈無雙的帶寬和相位關系。
2020-09-03