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奧林巴斯顯微鏡霍夫曼調制對比度的故障排除
?照明狹縫適當的調整是在實現與霍夫曼調制相襯顯微鏡的最佳效果的關鍵。?下面的問題和解決方案使用這種技術成像的標本時，會經常遇到。問題：?該圖像是非常低的對比度和難以可視化和/或產生平面顯微照片也缺乏足夠的對比度。 解決方法?：可以產生照明狹縫的不正確對齊這個問題，或者對比度控制偏振器丟失或轉出的位置時。?使用伯特蘭透鏡或相位望遠鏡重新對準狹縫，同時觀察其圖像在所述聚光鏡的后焦平面中。
2020-09-03
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徠卡顯微鏡在小鼠犁鼻急性組織切片制備成像遙感信息素
彼得卡爾森和馬丁Lüscher的所使用的術語的信息素首次在1959年描述用于種內通訊的化學物質。 信息素是易失性或非易失性的短壽命的分子分泌的和/或包含在生物體液，如尿，已知為外激素的主要來源是液體。費洛蒙通信牽連的各種關鍵的動物模式，如親屬關系，階層organisations3和性的相互作用，并因此直接與給定物種的生存相關。 在小鼠中，以檢測信息素的能力通過犁鼻器（VNO），位于鼻腔的堿基配對
2020-09-03
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尼康顯微鏡成像的空間分辨率
?在數字圖像而言，空間分辨率指的是在構造該圖像的使用的像素的數目。?具有更高的空間分辨率的圖像是由具有比低空間分辨率的較大數量的像素。這種互動式教學探討變化中的數字圖像的空間分辨率，并且這些值是如何影響圖像的最終外觀。?本教程初始化與成像題為光學影像顯微鏡出現在左側窗口中隨機抽取樣本。?相鄰的光學圖像窗口是空間分辨率的窗口，在不同的分辨率是可調的像素尺寸滑塊顯示拍攝的圖像。?操作教程，從選擇A試片
2020-09-03
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尼康顯微鏡完美的機械對焦偏移系統
關鍵概念尼康PFS相關的是精確地檢測一個合適的軸向可用于建立試樣中的物鏡前透鏡元件的位置和感興趣的焦平面之間的精確關系近端（z）的參考平面。 這個任務是使用近紅外光（870毫微米），它由一個輔助光學系統產生并引入通過一個二色鏡的主要光學顯微鏡列車實現。在870納米的光，不與正常的透射光或熒光觀察干涉，被聚焦的物鏡項物鏡線性圖案在折射率邊界駐留在玻璃蓋玻片（折射率1.5）和周圍介質之間的標本（共,
2020-09-03
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徠卡顯微鏡進行蘇木精和曙紅染色分步指南
?蘇木精和曙紅染色（H＆E）是在組織學和組織病理學實驗室使用最廣泛的污漬。?當它是正確地執行它必須表現出廣泛的正常和不正常的細胞和組織組分的能力，但它是一個相對簡單的污垢進行石蠟或冰凍切片。?在病理情況下，高比例的可單獨使用的H＆E染色有經驗的病理學家進行診斷。? var wumiiParams = "&num=5&mode=3&pf=EmpireCMS";
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡載物臺的使用
?使用這個Flash教程，研究如何一個基本的顯微鏡的機械平臺運行。?下面示出的載物臺在右下控制有兩個控制旋鈕在X（從左到右）和Y（從前到后）的方向。?操作教程，請將鼠標光標放在任一旋鈕（Y平移）或底部（X平移）旋鈕，在載物臺上的控制。?當鼠標滑過的旋鈕，它會從黑色變成灰色。?發生顏色變化后，點擊鼠標左鍵，載物臺將啟動。?每一運動經過一個完整周期，然后停止。?要重新激活的控制，再次按下鼠標按鈕。
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡可變鏡頭作用
?這個教程探討透鏡形狀上與光透鏡的相互作用的影響。?的“窗口”的每一側是可調節的，以產生使用下面的按鈕，一個凹面或凸面。該演示也認為折射，匯聚和光的發散，因為它通過鏡頭從左手邊。?重要值被劃定在透鏡（ES）的光軸。?值F和F'是實部和虛焦點（分別），O是被成像的物體和I是圖像出現的位置。?在一個真正的焦點發生的情況下，光學像差的影響作為單獨說明顏色（紅色和綠色）線的焦點。 var wumi
2020-09-03
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徠卡顯微鏡全自動跟蹤葉綠體的伊樂藻葉細胞4??D圖像資料
移動的三維結構在活細胞中的全自動化跟蹤代表，是典型生物的圖像數據的分析幾個挑戰。 以從活伊樂藻葉片細胞葉綠體4D圖像數據作為一個例子，我們展示新的方法來應對這些挑戰（圖1）。 葉綠體是令人驚訝的動態的細胞器：它們廣泛地移動整個細胞，它們經常分割或保險絲，其形狀變化而不斷。 葉綠體動態的更詳細的了解需要葉綠體販運，分裂和融合的可靠量化。 我們使用SP5共聚焦顯微鏡（Leica Microsyste
2020-09-03