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![奧林巴斯顯微鏡：人體工程學的設計]()
奧林巴斯顯微鏡：人體工程學的設計
走進繁忙的實驗室后，這是不尋常看到坐在書顯微鏡，在奇數角度傾斜，搖搖欲墜的支持，否則在各種姿勢，以滿足他們的用戶。顯微鏡已經歷了一個了不起的進化，因為他們在17世紀初發明，但大多數新的發展和改進，已經在該地區的對比度增強配件和顯微鏡的光學列車。雖然可用性的問題已經采取了后座過去400年的光學性能，他們還沒有被完全無視的顯微鏡。早在19世紀30年代，在他的傷寒論光學大衛布魯斯特爵士指出，“顯微鏡觀測
2020-09-04
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![奧林巴斯顯微鏡：萊因伯格照明系統的介紹]()
奧林巴斯顯微鏡：萊因伯格照明系統的介紹
光學染色的一種形式，萊因伯格照明（Rheinberg Illumination），最初是展示皇家顯微學會和Quekett的俱樂部（英格蘭）在一百多年前由英國顯微鏡朱利葉斯萊因伯格。這種技術是一個顯著的變化，從低到中等功率暗場照明使用彩色明膠或玻璃過濾器提供豐富的標本和背景顏色。可以的萊因伯格技術相比更熟悉的暗場照明。在暗視野顯微鏡，臺下聚光器配置，使來自燈的光的光線，通過聚光鏡，將試樣通過只在很斜
2020-09-04
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![奧林巴斯顯微鏡：纖維的FISH（熒光原位雜交）]()
奧林巴斯顯微鏡：纖維的FISH（熒光原位雜交）
這個術語是指纖維的FISH的普遍做法進行準備延長染色質纖維的熒光原位雜交（FISH）。映射還通過進行FISH調查，在染色體上的DNA片段，在幾百萬個堿基對的距離之內的信號彼此由于多方面的結構在中期染色體的DNA鏈是無法區分的。染色體信號的分辨率提高了，如果之前使用它們進步充分冷凝。我們可以做些什么，當我們要映射多個相鄰的DNA克隆嗎？創建地圖規模的一個堿基對整個基因組DNA序列的特性，將解決這個問
2020-09-04
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![奧林巴斯顯微鏡：相差顯微鏡的原理]()
奧林巴斯顯微鏡：相差顯微鏡的原理
搜索仍然是在1930年找到一種方法使用未染色的對象不吸收光產生良好對比度的圖像直接和衍射光從各個方位。在此期間，由Frits Zernike研究露天零階和偏離的光，可以進行修改，以產生干擾的有利條件和對比度增強的相位和振幅之間的差異。未染色的標本不吸收光的相位被稱為對象，因為它們稍微改變試樣的衍射的光的相位，通常是通過延緩這樣的光相比，約1/4波長的不偏離的直接光通過試樣周圍不受影響。不幸的是，我
2020-09-04
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![奧林巴斯顯微鏡：多光子熒光顯微鏡簡介]()
奧林巴斯顯微鏡：多光子熒光顯微鏡簡介
多光子熒光顯微鏡是一種強有力的研究工具，它結合了先進的光學技術，長波長多光子激發激光掃描顯微鏡捕捉到高分辨率三維圖像高度特異性熒光標記標本。該方法是特別有用的細胞生物學家的努力來研究活體細胞和組織的動態過程，而不會造成顯著，往往是致命的，損壞的標本。雖然經典的寬視場熒光顯微鏡在生物系統中的生化事件通常可以提供亞微米分辨率，該技術是由引起的二次熒光位于焦平面上方和下方的整個區域的背景噪聲的靈敏度和空
2020-09-04
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![奧林巴斯顯微鏡：全內反射熒光顯微鏡的介紹]()
奧林巴斯顯微鏡：全內反射熒光顯微鏡的介紹
全內反射顯微鏡（TIRFM）是單分子熒光觀察用光學方法。有些生物物理學家已經使用該技術多年，有的則是剛剛開始探索這種多功能的機制研究現象在接口的界限。今天，技術日益普及與細胞生物學家和神經科學家用它來觀察細胞膜熒光，部分是因為已經開發了新的膜專用染料。在過去，全內反射熒光顯微鏡難以執行由于顯微鏡設置的復雜性，以及達到可接受的圖像的亮度的問題。本應用筆記討論了最近開發的高數值孔徑顯微鏡物鏡，提高的T
2020-09-04
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![奧林巴斯顯微鏡：斜照明的介紹]()
奧林巴斯顯微鏡：斜照明的介紹
任何誰曾經考察了硬幣，明亮的光線直接觀察該救濟的硬幣表面上是很難看到這些照明條件下，由于從表面的鏡面反射的硬幣。另一方面，當入射光被布置在低掠射角“打擊”的硬幣的一側上和亮度，由此產生的陰影效果的另一側（更靠近光）引起的硬幣的浮雕詳細地站出來在三維的清晰度。外觀有點類似研究微觀標本時，一個經典的技術被稱為斜照明（有時稱為作為anaxial照明“）。直接受限制的光的聚光光錐到一個單一的方位角允許只從
2020-09-04
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奧林巴斯顯微鏡，什么是激光？
?在20世紀50年代流行的科幻影片，怪物往往描繪，可以發光的致命射線從他們的眼睛（圖1），但直到激光的發明，這種集中和強大的能量光束分別只有幻想。?現在是可能的修改中，探針，或使用從已知的激光能量源的高度集中的輻射破壞的問題。?幾乎所有的光，我們在我們的日常生活中看到，從太陽，星星，白熾燈和熒光燈，甚至我們的電視機，自發地發生時，原子和分子排除體內多余能量的自己。普通的自然和人工光源被釋放在原子和
2020-09-03
