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尼康顯微鏡FRET熒光蛋白
熒光蛋白越來越多地被作為非侵入性探針在活的，由于他們有能力進行基因融合到有關蛋白質的本地化，運輸和動力學研究細胞應用。 此外，熒光蛋白的光譜特性是理想的測量使用福斯特的技術（或熒光）共振能量轉移（FRET）顯微鏡細胞內分子相互作用的可能性。 因為能量轉移被限制為小于10納米的距離，FRET的檢測提供了關于融合蛋白的亞分辨率尺度的空間關系的有價值的信息。 這種互動式教學探討熒光蛋白作為潛在的熒光共
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡的鈣離子探針
Cameleons 是一類新的活細胞，結果在熒光共振能量轉移 （煩惱） 在鈣離子存在下的構象變化通過運作中的鈣離子濃度的指標。在過去，熒光探針 Fura 2、 印-1 和熒光 3 等都非常受歡迎的測量活細胞內鈣離子濃度的波動。1997 年，博士淳脅 （瓦科、 日本理研腦科學研究所） 的開發一種新型鈣離子測量探針。這種探頭由人工種蛋白質組成從綠色熒光蛋白 （GFP），修改，和一名叫Cameleon
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡熒光數據表
作為一個指南，激光共聚焦顯微鏡和廣角熒光顯微鏡熒光團，下面列出了很多常用的熒光染料的表，與各自的峰值吸收和發射波長的激光光源和建議。雖然作者承擔的數據發表在各種可靠準確的報告責任，有幾個注意事項必須考慮。熒光染料對環境敏感的和不同的結果將與不同的溶劑和應用得到的。在文獻回顧，一個經常會發現相同的熒光色素提供不同的數據。還有，在許多情況下，一個熒光染料的幾個子品種。該手冊是熒光探針和化學品的研究，
2020-09-03
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徠卡顯微鏡STED樣品制備與快速指南
本指南的目的是作為一個快速參考指南最常見問題關于樣品的準備徠卡SP8 TCS發生的3倍,通過介紹所需的理論基礎 樣本受激發射損耗 。 它提供了最常見的信息免疫熒光標記技術 , 越來越多的媒體工作 , 基本質量優化程序 和 實驗設計 。 它還包含一個詳細的列表,試劑、抗體和一次性用品經常成功地用于超分辨率發生的顯微鏡。 總之,本指南是為了現在的必要的知識,包括一些提示和技巧,為用戶準備他們的第一個超
2020-09-03
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尼康顯微鏡選擇熒光蛋白的雙標記實驗
通過熒光蛋白和其色移性遺傳變異體顯示出了廣泛的激發光譜和發射光譜曲線設計使用兩個或更多的同時這些獨特探針的活細胞成像實驗時，往往需要專門的考慮。主要關注的是從顯著程度的排放而導致的譜法，熒光蛋白的組合重疊通常表現出潛在的出血，經過文物。這種互動式的教程探討匹配的熒光蛋白雙標記的調查與問候光譜帶寬和重疊，激發效率，發射窗口的尺寸，并且需要設計合理的實驗等參數。教程初始化與從熒光蛋白（CFP蔚藍色和H
2020-09-03
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徠卡顯微鏡熒光染料
在熒光顯微鏡的基本原理是細胞成分有熒光劑的幫助的非常具體的可視化。這可以是熒光蛋白 - 例如綠色熒光蛋白 - 基因與感興趣的蛋白質。如果克隆是不可能的 - 例如組織學標本中 - 這是需要使用其他技術，如免疫熒光染色來可視化目的蛋白質。用于此目的的抗體的利用，這是可以直接或間接地連接到不同的熒光染料和結合到適當的目標結構。此外，與熒光染料的徠卡顯微鏡的幫助下，不僅限于蛋白，但它也提供了機會染色核酸
2020-09-03
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尼康顯微鏡藍紫色激發塊CFP（帶通）
高性能尼康CFP（青色熒光蛋白）濾波器的組合通過采用帶通發射濾波器，其40納米的通帶（460-500納米）限制檢測到的熒光發射在不同于藍紫組中的其他三個補青藍光譜區域。 紫外，可見和近紅外透射該濾波器組的頻譜輪廓下面示于圖1，一種窄的20納米的激發最小化通帶和自發熒光是為了避免通常用于雙標記實驗中使用的青色結合某些熒光染料的激發熒光蛋白。 雖然主要設計用于熒光蛋白的成像，此帶通發射組合是用于獲得具
2020-09-03
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![徠卡顯微鏡熒光蛋白光譜特性的簡介]()
徠卡顯微鏡熒光蛋白光譜特性的簡介
熒光顯微鏡的前景極大地改變熒光蛋白在20世紀50年代的發現。?其出發點是水母水母綠色熒光蛋白（GFP）通過檢測Osamo下村?。?數百GFP的突變體后，熒光蛋白的范圍達到從藍色到紅色的光譜。
2020-08-27 奧林巴斯顯微鏡
