-
![尼康顯微鏡三頻激發塊DAPI-FITC-TRITC]()
尼康顯微鏡三頻激發塊DAPI-FITC-TRITC
紫外線和尼康DAPI-FITC-TRITC濾波器組合可見光透射光譜曲線下面示于圖1.該濾波器集合時在施加設計的DAPI，FITC（異硫氰酸熒光素），和TRITC（四甲基異硫氰酸酯）探針的最佳檢測組合，并采用一個激發濾光器與窄帶通窗中的紫外線（385至400納米），藍色（475?490納米），綠（545至565納米）的頻譜區。三發射（阻擋）濾波器的帶通區域允許檢測的藍，綠，和橙紅色發射從最多同時3熒
2020-09-03
-
徠卡顯微鏡為你的樣品進行免疫熒光顯微鏡
免疫熒光（IF）是一種強有力的方法用于可視化細胞內過程，條件和結構。 中頻制劑可通過各種顯微技術（例如CLSM，落射熒光，TIRF，GSDIM）進行分析，根據應用或研究者的興趣。同時，如果已經進行了大量具有至少獲得一個簡單的研究小組的成為不可或缺熒光顯微鏡 。一個IF試驗的中心是兩個不同的部件的組合：首先，特異性抗體，其用于形成免疫復合物以標記所需的分子 - 在大多數情況下的蛋白質 - 細胞中。其
2020-09-03
-
尼康顯微鏡藍紫色激發塊CFP（帶通）
高性能尼康CFP（青色熒光蛋白）濾波器的組合通過采用帶通發射濾波器，其40納米的通帶（460-500納米）限制檢測到的熒光發射在不同于藍紫組中的其他三個補青藍光譜區域。 紫外，可見和近紅外透射該濾波器組的頻譜輪廓下面示于圖1，一種窄的20納米的激發最小化通帶和自發熒光是為了避免通常用于雙標記實驗中使用的青色結合某些熒光染料的激發熒光蛋白。 雖然主要設計用于熒光蛋白的成像，此帶通發射組合是用于獲得具
2020-09-03
-
![奧林巴斯顯微鏡的漂白]()
奧林巴斯顯微鏡的漂白
當熒光團永久性地失去由于熒光向光子誘導化學損傷和共價修飾的能力漂白的現象（也通常被稱為衰落 ）發生。 當從激發單重態到三重態的躍遷，熒光團可以與另一個分子相互作用以產生不可逆的共價修飾。 三重態是相對長的壽命相對于單重態，從而使受激分子一個長得多的時間內經受化學反應與環境中的部件。 的發生為光漂白前的特定熒光團的激發和發射周期的平均數目是依賴于分子結構和當地的環境。 某些熒光漂白迅速發出只有幾個光
2020-09-03
-
![尼康顯微鏡藍色激發塊B-3A（長波輻射）]()
尼康顯微鏡藍色激發塊B-3A（長波輻射）
尼康的B-3A熒光濾波器組配有一個很寬的激發帶通范圍（70納米），可提供寬得多的吸收窗比任何在藍色激勵系列中的其他組合。 紫外，可見和近紅外透射此長通發射濾波器組合頻譜剖面，在圖1下圖所示的寬激發帶使濾波器組與鹵鎢燈照射可以采用，雖然它也與電弧放電有用調查有非常微弱的信號探頭時燈。 所述長通屏障（發射）濾波器具有520納米的截止波長，并且能夠從綠色，黃色，橙色和紅色熒光團具有在藍色波長區域的吸收帶
2020-09-03
-
![尼康顯微鏡綠色激發塊G-2E/C（帶通）]()
尼康顯微鏡綠色激發塊G-2E/C（帶通）
紫外，可見和近紅外透射為尼康的G-2E / C過濾組合光譜圖在圖1的下方示出該濾波器組是兩個在Nikon綠色激發系列，它采用一個帶通發射（阻擋）濾波器1代替長通版本，并且旨在限制從熒光團發射的量，組合優化的頻帶之外的干擾。 60納米的發射窗口（590-650納米）是結合了介質25納米激發通帶（528-553納米），以允許有選擇性的激勵和檢測在多個標記實驗中使用的具體流行熒光團。對G-2E / C過
2020-09-03
-
徠卡顯微鏡為你的樣品進行免疫熒光顯微鏡
免疫熒光（IF）是一種強有力的方法用于可視化細胞內過程，條件和結構。 中頻制劑可通過各種顯微技術（例如CLSM，落射熒光，TIRF，GSDIM）進行分析，根據應用或研究者的興趣。同時，如果已經進行了大量具有至少獲得一個簡單的研究小組的成為不可或缺熒光顯微鏡 。一個IF試驗的中心是兩個不同的部件的組合：首先，特異性抗體，其用于形成免疫復合物以標記所需的分子 - 在大多數情況下的蛋白質 - 細胞中。其
2020-09-03
-
![尼康顯微鏡綠色激發塊G-2E/C（帶通）]()
尼康顯微鏡綠色激發塊G-2E/C（帶通）
紫外，可見和近紅外透射為尼康的G-2E / C過濾組合光譜圖在圖1的下方示出該濾波器組是兩個在Nikon綠色激發系列，它采用一個帶通發射（阻擋）濾波器1代替長通版本，并且旨在限制從熒光團發射的量，組合優化的頻帶之外的干擾。 60納米的發射窗口（590-650納米）是結合了介質25納米激發通帶（528-553納米），以允許有選擇性的激勵和檢測在多個標記實驗中使用的具體流行熒光團。對G-2E / C過
2020-09-03
