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徠卡顯微鏡 - 快速多色活體成像的理想選擇：SP8 DIVE
多光子顯微鏡越來越多的用于活體動物熒光成像，但是，傳統多光子顯微鏡使用濾片分離發射光來檢測，不同染料經過多光子激發后產生的串色現象不容易排除，所以只能使用順序掃描來進行多色成像，多個序列成像將成像時間增加了數倍，并且多光子激光器在轉換波長時比較慢（通常需要約1秒），這大大減慢了多色成像的速度，導致生命過程的錯失和熒光淬滅的增加。所以，使用傳統多光子跟蹤活體內多組分變化是非常困難或者說是根本不可能的！
2020-09-04 admin
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顯微鏡：活體生物熒光成像技術
一、 技術簡介活體生物熒光成像技術是近年來發展起來的一項分子、基因表達的分析檢測系統。它由敏感的CCD及其分析軟件和作為報告子的熒光素酶以及熒光素組成。利用靈敏的檢測方法，讓研究人員能夠直接監控活體生物體內腫瘤的生長及轉移、感染性疾病發展過程、特定基因的表達等生物學過程。傳統的動物實驗方法需要在不同的時間點宰殺實驗動物以獲得數據，得到多個時間點的實驗結果。相比之下，可見光體內成像通過對同一組實驗對
2020-09-04
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徠卡顯微鏡了解腎臟疾病和體內再生的動態過程
?腎小球濾過屏障（GFB）是在腎臟glomerulis一個復雜的空間結構，其中超濾發生。?足細胞是GFB的關鍵因素，并參加在過濾過程。?它們已顯示出參與了腎臟疾病的發展。?然而，由于技術限制，腎小球病變的機理還不是很清楚。?亞諾什PETI-Peterdi的研究小組在美國南加州大學開發出一種稱為串行多光子顯微鏡（MPM）的新方法，它允許跟蹤單個腎小球的命運在幾天。?最近，它被公布為在自然醫學的封面故
2020-09-03
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徠卡顯微鏡活體多光子成像提供了對干細胞研究的新見解
在身體的許多組織中存在著巨大的利益。小腸例如上皮襯里完全更新每4天。在此過程中頂部是干細胞 - 細胞，無限分割。在小腸中，集群14-16干細胞位于隱窩柱狀，它包括了腸干細胞小生境的基極。最近發表在Nature表明，所有的干細胞分裂和被動競爭利基空間“踢出”別人，這樣終究有干細胞接管整個利基。這意味著干細胞可能會失去干性，當他們失去了小生的環境。 Jacco van Rheenen和Saskia E
2020-09-03
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![徠卡顯微鏡在鼠耳真皮的熒光免疫]()
