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尼康顯微鏡的圖像亮度
不論在光學顯微鏡中使用的成像模式的，圖像的亮度是由物鏡，即數值孔徑的函數的聚光功率管。 正如照明亮度被聚光的工作數值孔徑的平方確定，試樣圖像的亮度正比于物鏡的數值孔徑的平方。不像在顯微鏡的照明系統的情況，但是，圖像的放大倍率也起著決定圖像亮度的重要作用。事實上，圖像亮度是成反比的橫向放大率的平方：圖像亮度∝ (NA/M)2其中，NA是物鏡的數值孔徑，M為放大倍數。 公式中給出的比例高于表達了透的
2020-09-03
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![奧林巴斯顯微鏡：光學熒光筆熒光蛋白]()
奧林巴斯顯微鏡：光學熒光筆熒光蛋白
熒光蛋白的發現和后續優化中的遺傳性質的這些顯著的探針來生成各種各樣的發射帶寬配置已擴展生物學家在活細胞中具有高時空分辨率的可視化，跟蹤和量化分子事件的能力。熒光蛋白可以融合到幾乎任何感興趣的蛋白質或酶，礁珊瑚，水母和海葵物種的各種來自以分析在活細胞中蛋白質地理，運動，血統，和生物化學。在此方面，這些生物探針提供了一個重要的新的方法來了解蛋白質的功能，這是一個合乎邏輯的步驟細胞過程的調查，現在許多生
2020-09-03
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![徠卡顯微鏡：電子顯微鏡涂層技術]()
徠卡顯微鏡：電子顯微鏡涂層技術
涂層的樣品需要在該領域的電子顯微鏡，以啟用或提高成像的樣品。創建的導電層上的金屬樣品抑制充電，減少熱損傷，提高了所需的地形檢查在SEM的二次電子信號。微細碳層，即透明的電子束，但導電性，所需的X-射線微量分析，支持網格上的薄膜的TEM成像備份副本。分辨率和應用程序依賴于所使用的涂層技術。 涂裝前需要掃描電鏡成像有限的或不導電的材料樣品（陶瓷，聚合物等）的要求，碳和/或金屬涂層。低溫樣品冷凍斷裂，涂
2020-09-03
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![奧林巴斯顯微鏡：什么是共聚焦顯微鏡？]()
奧林巴斯顯微鏡：什么是共聚焦顯微鏡？
共聚焦顯微鏡提供了比傳統的寬視場光學顯微鏡的幾大優勢，包括深入現場，消除或減少的背景信息的焦平面（即導致圖像退化）的控制能力，并有能力從厚標本收集串行光學部分。基本鍵的共焦方法是利用空間濾波技術，以消除在標本的厚度超過了立即的焦點平面的聚焦光或眩光。已經有一個巨大的爆炸在激光共聚焦顯微鏡的普及，近年來，部分原因是由于相對容易地獲得極高質量的圖像可以從常規熒光顯微鏡標本準備，以及越來越多的應用在細胞
2020-09-03
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![奧林巴斯顯微鏡：光的反射]()
奧林巴斯顯微鏡：光的反射
光的反射（和其他形式的電磁輻射）時，會發生波遇到的表面或其他邊界不吸收的輻射能量，并遠離表面反彈浪。可見光反射最簡單的例子是表面光滑的游泳池水，入射光體現在有條不紊地產生清晰的圖像周圍的風景池。扔一塊石頭入池（見圖1），水的擾動，形成波浪，擾亂了在所有方向上的反射光線散射反射。一些最早的賬目光反射源于古希臘數學家歐幾里得，公元前300年左右，進行了一系列的實驗，并出現反射光的方式，有一個很好的理解
2020-09-03
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![尼康顯微鏡熒光蛋白簡介]()
尼康顯微鏡熒光蛋白簡介
最終在20世紀60年代初發現了綠色熒光蛋白在細胞生物學預示著一個新的時代，使調查人員運用分子克隆方法，融合多種蛋白質和酶的目標熒光團部分，以在生物系統中監控細胞過程用光學顯微鏡和相關的方法。?當加上廣角熒光和共聚焦顯微鏡最近的技術進步，包括超快的低光數碼相機和激光控制系統multitracking，綠色熒光蛋白，它的顏色轉移的遺傳衍生工具已在成千上萬的活細胞成像實驗展示了寶貴的服務。?下村修和弗蘭
2020-09-03
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尼康顯微鏡告訴你，什么是相差顯微鏡？
相差顯微鏡，在1934年首次描述由荷蘭物理學家釉澤尼克，對比度增強的光學技術，可以利用以產生高對比度的圖像的透明標本，如活細胞（通常在培養物），微生物，薄的組織切片，光刻圖案，纖維，膠乳分散體，玻璃碎片，和亞細胞顆粒（包括核和其它細胞器）。實際上，相位對比技術采用了光學機構翻譯成相應的振幅的變化，它可以是可視化圖像的對比度差異的相位的微小變化。相差顯微鏡的主要優點之一是沒有先前被殺害，固定，染色，
2020-09-03
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尼康顯微鏡在活細胞顯微術焦點漂移矯正
直到80年代末，大多數生命科學研究人員通過捕獲的各種細胞學特征單一的快照使用固定和染色（實際上，非生物）標本研究生物結構的復雜細節。在過去的幾十年中，然而，研究在生物和醫學科學已經在很大程度上轉移重點調查了發生在生命系統的分子，細胞和整個生物體水平上的時間尺度范圍從毫秒到小時浩大的動態過程。 此過渡到成像活細胞的司機已墊付的發展顯微儀器，更靈敏的數碼相機，以及新合成和基因編碼的熒光基團，能夠針對
2020-09-03
