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尼康顯微鏡選擇熒光蛋白的雙標記實驗
通過熒光蛋白和其色移性遺傳變異體顯示出了廣泛的激發光譜和發射光譜曲線設計使用兩個或更多的同時這些獨特探針的活細胞成像實驗時，往往需要專門的考慮。主要關注的是從顯著程度的排放而導致的譜法，熒光蛋白的組合重疊通常表現出潛在的出血，經過文物。這種互動式的教程探討匹配的熒光蛋白雙標記的調查與問候光譜帶寬和重疊，激發效率，發射窗口的尺寸，并且需要設計合理的實驗等參數。教程初始化與從熒光蛋白（CFP蔚藍色和H
2020-09-03
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徠卡顯微鏡熒光染料
在熒光顯微鏡的基本原理是細胞成分有熒光劑的幫助的非常具體的可視化。這可以是熒光蛋白 - 例如綠色熒光蛋白 - 基因與感興趣的蛋白質。如果克隆是不可能的 - 例如組織學標本中 - 這是需要使用其他技術，如免疫熒光染色來可視化目的蛋白質。用于此目的的抗體的利用，這是可以直接或間接地連接到不同的熒光染料和結合到適當的目標結構。此外，與熒光染料的徠卡顯微鏡的幫助下，不僅限于蛋白，但它也提供了機會染色核酸
2020-09-03
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![徠卡顯微鏡通過測量熒光基團分析的離子濃度變化]()
徠卡顯微鏡通過測量熒光基團分析的離子濃度變化
一個小區的許多基本功能強烈依賴于離子的精巧，但盡管如此動態余額（例如鈣，鎂），電壓電位和細胞的胞質溶膠之間的pH值和周圍的細胞外空間。 改變這些余額顯著改變細胞的行為和功能。 因此，在實時細胞內離子，電壓和pH動力學測量是研究人員在神經科學，細胞生物學和細胞生理學一般巨大的興趣。 在很多情況下，然而，實際的離子濃度，或在一個小區或蜂窩網絡的不同位置的相對變化的確切估計難以用常規的熒光的方法。 其原
2020-09-03
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徠卡顯微鏡通過測量熒光基團位移分析的離子濃度
一個小區的許多基本功能極大地依賴于離子的微妙的，但盡管如此動態結余（如鈣，鎂），電壓電位和細胞的胞質溶膠中的pH值和周圍的細胞外空間。改變這些余額顯著改變細胞的行為和功能。
2020-08-27 奧林巴斯顯微鏡
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奧林巴斯顯微鏡的共聚焦顯微鏡的詞匯
吸光度（光密度）-光的通過化學或生物物質所吸收的量測得的分光光度計或類似的裝置。吸光度的單位是等同于倒數透射率（透射光強度與入射光強度之比）的對數。
2020-08-18 奧林巴斯顯微鏡
