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![尼康顯微鏡：熒光激發塊的分類]()
尼康顯微鏡：熒光激發塊的分類
落射熒光的干擾和吸收濾色鏡組合被安置在濾色鏡立方體（或光學塊），并包括激發濾光片，二色性分束器（通常稱為反光鏡），和光柵（或發射）的濾色鏡，如在圖1中示出（一）。使用本指南中選擇適當的濾色鏡設置為廣角熒光顯微鏡調查所用的發色團的激發和發射光譜特性相匹配。作為一個例子，圖1（b）給出一個典型的高性能帶通發射藍光激發濾色鏡組合的光譜。尼康熒光濾光器組合中所提供窄，中，寬的通帶激發版本與相應的發射濾色鏡
2020-09-04
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![尼康顯微鏡：電動顯微鏡的結構]()
尼康顯微鏡：電動顯微鏡的結構
電動顯微鏡部件及配件啟用研究者活細胞圖像采集自動化，范圍從毫秒到幾十或數百分鐘的時間刻度間隔時間推移實驗是特別有用的。可以加裝各種各樣的售后輔助部件，如機電遮光器，電動物鏡轉盤，微處理器控制的濾波器切換（濾光輪），電動載物臺，和軸向聚焦控制機制的研究級顯微鏡和交互控制由一個同伴工作站計算機使用市售圖像采集軟件包。然而，應該注意的是，組裝一個完全自動化的和優化的多維光學成像系統是一個非常復雜的任務。
2020-09-04
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![尼康顯微鏡：熒光顯微鏡的結構]()
尼康顯微鏡：熒光顯微鏡的結構
由有機和無機樣品的光的吸收，隨后再輻射通常是既定的物理現象作為熒光或磷光的結果。通過光的發射熒光過程幾乎是同時地吸收的激發光的光子的吸收和發射，取值范圍通常小于一微秒的持續時間相對較短的時間之間的延遲。當發射仍然存在更長的時間后已經熄滅的激發光，該現象被稱為磷光。首先描述英國科學家喬治爵士G.斯托克斯于1852年，是負責這一術語時，他觀察到的礦物螢石發出紅光，當它被照亮的紫外線激發熒光。斯托克斯指
2020-09-04
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![奧林巴斯顯微鏡：熒光激發和發射基本面概述]()
奧林巴斯顯微鏡：熒光激發和發射基本面概述
由于其新穎的電子配置，熒光染料有獨特的特征吸收光譜（通常是類似的激發）和發射。這些吸收光譜和發射光譜表明相對強度的熒光，與經典的相對強度與波長在橫軸上繪制在垂直軸。對于一個給定的熒光染料，制造商指示的照明激發光強度和熒光的發光強度的峰值波長為峰值波長。重要的是要了解顯示對于一個給定的熒光染料的激發和發射光譜的圖表和曲線的原點。為了確定一個特定的熒光染料的最大吸收波長（通常是相同的激發最大值）的發射
2020-09-04
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![奧林巴斯顯微鏡：萊因伯格照明系統的介紹]()
奧林巴斯顯微鏡：萊因伯格照明系統的介紹
光學染色的一種形式，萊因伯格照明（Rheinberg Illumination），最初是展示皇家顯微學會和Quekett的俱樂部（英格蘭）在一百多年前由英國顯微鏡朱利葉斯萊因伯格。這種技術是一個顯著的變化，從低到中等功率暗場照明使用彩色明膠或玻璃過濾器提供豐富的標本和背景顏色。可以的萊因伯格技術相比更熟悉的暗場照明。在暗視野顯微鏡，臺下聚光器配置，使來自燈的光的光線，通過聚光鏡，將試樣通過只在很斜
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：立體顯微鏡TripleBeam技術]()
徠卡顯微鏡：立體顯微鏡TripleBeam技術
特別是在熒光顯微鏡，激發光是在一個朋友和敵人。一方面，通過一個特定的光的波長的熒光染料，從而在明亮的陽性熒光染料信號富含能量的激發是非常值得歡迎的。另一方面，“噪音”的通過引起的反射的激發光通過的光學元件的表面需要是極其微小的，以產生一個完美的黑色背景。這種關系描述為“信號 - 噪聲比”，這是高度相關的差分光學熒光陽性和陰性細胞之間。 獨立的熒光照明燈的光束路徑這個系統的關鍵是，更多的激發光（能量
2020-09-04
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![尼康顯微鏡：熒光蛋白的成像參數]()
尼康顯微鏡：熒光蛋白的成像參數
迄今發現的熒光蛋白及衍生工具的廣泛用途相當廣泛，并已成功地應用在幾乎每一個生物學科從微生物系統生理學。這些獨特的探頭已經證明是非常有用的記者在培養細胞和整個動物的基因表達研究。熒光蛋白在活細胞中，最常用的跟蹤本地化和動態的蛋白質，細胞器，和其他細胞區室，以及細胞內蛋白質運輸示蹤劑。很容易地完成了多種技術，其中包括寬視場，共聚焦和多光子顯微鏡，熒光蛋白的定量成像曝光細胞結構和功能的復雜性，提供了一個
2020-09-04
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尼康顯微鏡：在光學顯微鏡標本的對比
生物體和類似的透明，未染色標本的高分辨率光學顯微鏡通常遭受缺乏對比，使這些標本幾乎看不見明照明模式。使用的顯微鏡物鏡的全孔徑，未染色的標本的圖像是非常差的，即使是透明的周期性結構的衍射光柵，對齊的纖維，集成電路副本，如絲狀藻類，硅藻。 雖然透明標本通常相互作用的光散射和衍射光束通過誘導相移，這些對象仍然在顯微鏡看不見的，因為人的眼睛無法檢測到不同的階段。樣本，除非是高度著色的染料染色，可為顯微鏡，
2020-09-04
