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![尼康顯微鏡：光譜成像和線性分解]()
尼康顯微鏡：光譜成像和線性分解
在過去的十年中，已經開發了廣泛的高性能熒光在熒光顯微鏡調查采用了先進的技術，如激光點掃描共聚焦，旋轉盤，多光子，總的內部反射。現在可用的先進探針基因編碼的熒光蛋白，半導體量子點，膜透性的合成熒光基團組成的混合動力系統，物鏡蛋白融合，和單機的人工合成，具有廣泛的物理和光譜性質。這些試劑能夠針對幾乎任何在活的或固定細胞中的蛋白質或肽的許多也是很有用的生物動力學指標。當用作單一的標簽，成像大多數熒光團很
2020-09-03
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![奧林巴斯顯微鏡：熒光顯微鏡的干涉激發塊]()
奧林巴斯顯微鏡：熒光顯微鏡的干涉激發塊
高分辨率熒光顯微成像系統及相關的定量應用中，特別是適用于在活細胞和組織的研究，需要精確的性能優化的熒光激發和檢測策略。熒光顯微鏡技術，可以沒有先進的如此顯著，近年來在每一個維度的當前狀態的藝術，沒有顯著的發展，包括光學顯微鏡，熒光基團的生物學和化學，也許是最重要的，過濾技術。高度專業化，先進的薄膜干涉濾光器的利用率提高了通用性和熒光技術，由以前使用明膠和玻璃過濾器依賴于嵌入式染料的吸收性能的能力遠
2020-09-03
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![奧林巴斯顯微鏡：CMOS圖像傳感器是什么？]()
奧林巴斯顯微鏡：CMOS圖像傳感器是什么？
已經預示著一個新時代的到來，高分辨率固態成像設備，主要是電荷耦合器件（CCDs），互補金屬氧化物半導體（CMOS）圖像傳感器，光學顯微鏡，威脅到eclipse傳統的圖像記錄技術，如電影視頻管和光電倍增管。電荷耦合器件攝像機專為奧林巴斯顯微鏡應用系統所提供的眾多原始設備和售后市場的制造商，CMOS成像傳感器正在成為幾顯微鏡。這兩種技術是20世紀70年代早期和晚期之間，但是CMOS傳感器不可接受的性能
2020-09-03
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![尼康顯微鏡：活細胞成像的光學系統和探測器的要求]()
尼康顯微鏡：活細胞成像的光學系統和探測器的要求
在活細胞的調查設計的光學顯微系統時，主要考慮因素是檢測器的靈敏度（信號 - 噪聲），所需要的圖像采集速度，和標本的可行性。相對較高的光強度和較長的曝光時間，通常采用在記錄圖像固定的細胞和組織（如漂白為主要考慮因素），必須嚴格避免工作時，與活細胞。在幾乎所有的情況下，活細胞顯微鏡代表實現最佳的圖像質量，并保持健康的細胞之間的一種折衷。不必要的采樣時間點，使細胞過度的照明水平，而不是實驗設置的時空分辨
2020-09-03
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![奧林巴斯顯微鏡：什么是共聚焦顯微鏡？]()
奧林巴斯顯微鏡：什么是共聚焦顯微鏡？
共聚焦顯微鏡提供了比傳統的寬視場光學顯微鏡的幾大優勢，包括深入現場，消除或減少的背景信息的焦平面（即導致圖像退化）的控制能力，并有能力從厚標本收集串行光學部分。基本鍵的共焦方法是利用空間濾波技術，以消除在標本的厚度超過了立即的焦點平面的聚焦光或眩光。已經有一個巨大的爆炸在激光共聚焦顯微鏡的普及，近年來，部分原因是由于相對容易地獲得極高質量的圖像可以從常規熒光顯微鏡標本準備，以及越來越多的應用在細胞
2020-09-03
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![尼康顯微鏡：熒光顯微鏡原理和結構]()
尼康顯微鏡：熒光顯微鏡原理和結構
由有機和無機樣品的光的吸收，隨后再輻射通常是既定的物理現象作為熒光或磷光的結果。通過光的發射熒光過程幾乎是同時地吸收的激發光的光子的吸收和發射，取值范圍通常小于一微秒的持續時間相對較短的時間之間的延遲。當發射仍然存在更長的時間后已經熄滅的激發光，該現象被稱為磷光。首先描述英國科學家Sir George G. Stokes于1852年，是負責這一術語時，他觀察到的礦物螢石發出紅光，當它被照亮的紫外線
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡：偏光顯微鏡構造
偏振光顯微鏡來觀察和拍攝標本，是可見的，主要是由于它們的光學各向異性的字符。 為了完成這一任務，在顯微鏡必須配備兩個偏振器 ，定位在光路中的某個地方之前的試樣，和分析器 （第二偏振片）之間的物鏡的后孔觀察管中的光學路徑下或攝像機港口。從平面偏振光的雙折射 （或由雙折射）試樣產生兩個單獨的，各自在相互垂直的平面偏振波分量的相互作用而產生的圖像對比度。 這些組件的速度是不同的，不同的傳播方向通過試樣。
2020-09-03
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![徠卡顯微鏡：白光激光器]()
徠卡顯微鏡：白光激光器
共聚焦顯微鏡在生物醫學應用的理想光源應如何執行？ 它應具有足夠的強度，可調諧的顏色同時激發的一系列樣品。 此外，它應該是一個脈沖光源壽命熒光實驗。 已經發明這種源：白光激光器。 它由一個高能量脈沖IR被饋送通過光子晶體光纖的光纖激光器，產生的光譜的連續。 小bandlets選自該連續的聲光可調諧濾波器的裝置。 該儀器提供足夠激烈，像一個普通的激光束 - 這是衍射極限照明的要求，可調焦的光。它允許通
2020-09-03
