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![奧林巴斯顯微鏡：霍夫曼調制對比的結構]()
奧林巴斯顯微鏡：霍夫曼調制對比的結構
霍夫曼調制對比系統，旨在提高可見度和對比度染色的和有生命的物質，通過檢測光梯度（或斜坡），并把它們轉換成光強度的變化。羅伯特·霍夫曼博士在1975年發明了這種技術，并采用了幾個配件，已經適應了一些商業顯微鏡。霍夫曼調制對比度的基本顯微鏡的配置在圖1中示出。一種光振幅空間濾波器，被稱為“ 調制”的霍夫曼，被插入一個消色差透鏡或平場消色差物鏡的后焦平面上（雖然也可以用于更高的修正）。通過本系統的光強度
2020-09-04
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![尼康顯微鏡：電動顯微鏡的結構]()
尼康顯微鏡：電動顯微鏡的結構
電動顯微鏡部件及配件啟用研究者活細胞圖像采集自動化，范圍從毫秒到幾十或數百分鐘的時間刻度間隔時間推移實驗是特別有用的。可以加裝各種各樣的售后輔助部件，如機電遮光器，電動物鏡轉盤，微處理器控制的濾波器切換（濾光輪），電動載物臺，和軸向聚焦控制機制的研究級顯微鏡和交互控制由一個同伴工作站計算機使用市售圖像采集軟件包。然而，應該注意的是，組裝一個完全自動化的和優化的多維光學成像系統是一個非常復雜的任務。
2020-09-04
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![尼康顯微鏡：熒光顯微鏡的結構]()
尼康顯微鏡：熒光顯微鏡的結構
由有機和無機樣品的光的吸收，隨后再輻射通常是既定的物理現象作為熒光或磷光的結果。通過光的發射熒光過程幾乎是同時地吸收的激發光的光子的吸收和發射，取值范圍通常小于一微秒的持續時間相對較短的時間之間的延遲。當發射仍然存在更長的時間后已經熄滅的激發光，該現象被稱為磷光。首先描述英國科學家喬治爵士G.斯托克斯于1852年，是負責這一術語時，他觀察到的礦物螢石發出紅光，當它被照亮的紫外線激發熒光。斯托克斯指
2020-09-04
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![奧林巴斯顯微鏡：激光共聚焦顯微鏡系統的結構]()
奧林巴斯顯微鏡：激光共聚焦顯微鏡系統的結構
中常用的激光掃描共聚焦顯微鏡的激光是高強度的單色光源，這是有用的工具的各種技術，包括光學捕獲，壽命成像研究，光漂白恢復，和全內反射熒光。此外，激光掃描共聚焦熒光顯微鏡的光源，也是最常見的，并已動用，雖然次數不多，在傳統的寬視場熒光調查。激光器發出強烈的包單色光的協調性和高度平行，形成一個嚴密的光束，以非常低的速度擴張。比起其它光源，由激光發射極純的波長范圍鹵鎢燈或電弧放電燈是無與倫比的帶寬和相位關
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：立體顯微鏡選擇時要考慮的因素]()
徠卡顯微鏡：立體顯微鏡選擇時要考慮的因素
立體顯微鏡常被昵稱為實驗室或生產部門的主力。用戶花費很多時間，后面的眼部檢查，觀察，記錄或解剖樣本。哪些因素需要選擇時要考慮立體顯微鏡？答案是：“這取決于”。這是為什么？因為它依賴于應用程序，用戶想要的任務來實現的。基本上，一個立體顯微鏡是一種工具，用于放大一個在三維空間中的三維物體。不同的是化合物顯微鏡，體視顯微鏡是能配合此任務。 格里諾和Cycloptic?工作原理舊時代的特點是簡單的透鏡系統
2020-09-04
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![尼康顯微鏡：水浸物鏡的結構]()
尼康顯微鏡：水浸物鏡的結構
薄切固定的組織切片和活細胞附著到玻璃基板上的微觀調查，定期制作精湛的高清晰度圖像時，用人的計劃復消色差透鏡或螢石物鏡的具有高數值孔徑。然而，目前的生物研究的顯著量的涉及到生物體組織內，其中重要的事件可能會發生內的檢體的深部，遠離玻璃蓋的細胞動力學調查。嘗試細胞的細節圖像，并與傳統的油浸技術從標本玻璃蓋千分尺距離活動經常遭受的文物，包括嚴重的光學像差（球形）。作為液浸介質中，使用水代替油，是一種有效
2020-09-04
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![奧林巴斯顯微鏡：反射光顯微鏡的結構]()
奧林巴斯顯微鏡：反射光顯微鏡的結構
通常被稱為反射光顯微鏡作為入射光，落射照明，或金相顯微鏡，用于熒光和成像標本仍然不透明的，即使當研磨的厚度為30微米的是所選擇的方法。屬于這一類的范圍內的標本是巨大的，包括大多數金屬，礦石，陶瓷，許多聚合物，半導體（未加工的硅晶片，集成電路），爐渣，煤炭，塑料，涂料，紙，木材，皮革，玻璃夾雜物，和各種各樣的專門材料。因為光無法通過這些標本，它必須被定向的表面上，并最終返回到顯微鏡物鏡無論是鏡面反射
2020-09-04
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![尼康顯微鏡：在光學顯微鏡上的創新]()
尼康顯微鏡：在光學顯微鏡上的創新
所有的科學工具，有可能沒有更多的思考和勞動投入比光鏡下改善。它在過去的幾個世紀的發展，推動了科學家們希望較小，較暗，（圖1）和組織比以往任何時候都更深處的現象，觀察和測量。今天的改進的顯微鏡所產生的圖像的一個例子，提出如圖1所示，其示出了數字方式捕獲的多色一個Eclipse E600顯微鏡使用CFI60 40X的熒光物鏡和尼康的新的地塞米松1200數碼相機拍攝的組織培養細胞的熒光圖像。一個世紀前，
2020-09-04
