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![奧林巴斯顯微鏡：人體工程學的設計]()
奧林巴斯顯微鏡：人體工程學的設計
走進繁忙的實驗室后，這是不尋常看到坐在書顯微鏡，在奇數角度傾斜，搖搖欲墜的支持，否則在各種姿勢，以滿足他們的用戶。顯微鏡已經歷了一個了不起的進化，因為他們在17世紀初發明，但大多數新的發展和改進，已經在該地區的對比度增強配件和顯微鏡的光學列車。雖然可用性的問題已經采取了后座過去400年的光學性能，他們還沒有被完全無視的顯微鏡。早在19世紀30年代，在他的傷寒論光學大衛布魯斯特爵士指出，“顯微鏡觀測
2020-09-04
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![奧林巴斯顯微鏡：萊因伯格照明系統的介紹]()
奧林巴斯顯微鏡：萊因伯格照明系統的介紹
光學染色的一種形式，萊因伯格照明（Rheinberg Illumination），最初是展示皇家顯微學會和Quekett的俱樂部（英格蘭）在一百多年前由英國顯微鏡朱利葉斯萊因伯格。這種技術是一個顯著的變化，從低到中等功率暗場照明使用彩色明膠或玻璃過濾器提供豐富的標本和背景顏色。可以的萊因伯格技術相比更熟悉的暗場照明。在暗視野顯微鏡，臺下聚光器配置，使來自燈的光的光線，通過聚光鏡，將試樣通過只在很斜
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：全內反射熒光顯微鏡（TIRF）]()
徠卡顯微鏡：全內反射熒光顯微鏡（TIRF）
全內反射熒光（TIRF）是一種特殊的技術，在20世紀80年代初在安阿伯市密歇根大學的丹尼爾·阿克塞爾羅德在熒光顯微鏡。全內反射熒光顯微鏡提供的圖像具有出色的高軸向分辨率低于100納米。這允許與膜相關的過程的觀察。 全內反射熒光顯微鏡它允許靠近的玻璃/水（或玻璃/試樣）接口的熒光分子成像。這是通過采用的漸逝波通過交付的弧光燈，發光二極管（LED）或激光的光激發的熒光基團，而不是直接照明。如果入射的光
2020-09-04
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![奧林巴斯顯微鏡：相差顯微鏡的原理]()
奧林巴斯顯微鏡：相差顯微鏡的原理
搜索仍然是在1930年找到一種方法使用未染色的對象不吸收光產生良好對比度的圖像直接和衍射光從各個方位。在此期間，由Frits Zernike研究露天零階和偏離的光，可以進行修改，以產生干擾的有利條件和對比度增強的相位和振幅之間的差異。未染色的標本不吸收光的相位被稱為對象，因為它們稍微改變試樣的衍射的光的相位，通常是通過延緩這樣的光相比，約1/4波長的不偏離的直接光通過試樣周圍不受影響。不幸的是，我
2020-09-04
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![尼康顯微鏡：熒光蛋白的成像參數]()
尼康顯微鏡：熒光蛋白的成像參數
迄今發現的熒光蛋白及衍生工具的廣泛用途相當廣泛，并已成功地應用在幾乎每一個生物學科從微生物系統生理學。這些獨特的探頭已經證明是非常有用的記者在培養細胞和整個動物的基因表達研究。熒光蛋白在活細胞中，最常用的跟蹤本地化和動態的蛋白質，細胞器，和其他細胞區室，以及細胞內蛋白質運輸示蹤劑。很容易地完成了多種技術，其中包括寬視場，共聚焦和多光子顯微鏡，熒光蛋白的定量成像曝光細胞結構和功能的復雜性，提供了一個
2020-09-04
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![奧林巴斯顯微鏡：多光子熒光顯微鏡簡介]()
奧林巴斯顯微鏡：多光子熒光顯微鏡簡介
多光子熒光顯微鏡是一種強有力的研究工具，它結合了先進的光學技術，長波長多光子激發激光掃描顯微鏡捕捉到高分辨率三維圖像高度特異性熒光標記標本。該方法是特別有用的細胞生物學家的努力來研究活體細胞和組織的動態過程，而不會造成顯著，往往是致命的，損壞的標本。雖然經典的寬視場熒光顯微鏡在生物系統中的生化事件通常可以提供亞微米分辨率，該技術是由引起的二次熒光位于焦平面上方和下方的整個區域的背景噪聲的靈敏度和空
2020-09-04
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尼康顯微鏡：在光學顯微鏡標本的對比
生物體和類似的透明，未染色標本的高分辨率光學顯微鏡通常遭受缺乏對比，使這些標本幾乎看不見明照明模式。使用的顯微鏡物鏡的全孔徑，未染色的標本的圖像是非常差的，即使是透明的周期性結構的衍射光柵，對齊的纖維，集成電路副本，如絲狀藻類，硅藻。 雖然透明標本通常相互作用的光散射和衍射光束通過誘導相移，這些對象仍然在顯微鏡看不見的，因為人的眼睛無法檢測到不同的階段。樣本，除非是高度著色的染料染色，可為顯微鏡，
2020-09-04
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![奧林巴斯顯微鏡：全內反射熒光顯微鏡的介紹]()
奧林巴斯顯微鏡：全內反射熒光顯微鏡的介紹
全內反射顯微鏡（TIRFM）是單分子熒光觀察用光學方法。有些生物物理學家已經使用該技術多年，有的則是剛剛開始探索這種多功能的機制研究現象在接口的界限。今天，技術日益普及與細胞生物學家和神經科學家用它來觀察細胞膜熒光，部分是因為已經開發了新的膜專用染料。在過去，全內反射熒光顯微鏡難以執行由于顯微鏡設置的復雜性，以及達到可接受的圖像的亮度的問題。本應用筆記討論了最近開發的高數值孔徑顯微鏡物鏡，提高的T
2020-09-04
