-
尼康顯微鏡:活細胞成像的光學系統和探測器的要求
在活細胞的調查設計的光學顯微系統時,主要考慮因素是檢測器的靈敏度(信號 - 噪聲),所需要的圖像采集速度,和標本的可行性。相對較高的光強度和較長的曝光時間,通常采用在記錄圖像固定的細胞和組織(如漂白為主要考慮因素),必須嚴格避免工作時,與活細胞。在幾乎所有的情況下,活細胞顯微鏡代表實現最佳的圖像質量,并保持健康的細胞之間的一種折衷。不必要的采樣時間點,使細胞過度的照明水平,而不是實驗設置的時空分辨
2020-09-03
-
奧林巴斯顯微鏡:什么是共聚焦顯微鏡?
共聚焦顯微鏡提供了比傳統的寬視場光學顯微鏡的幾大優勢,包括深入現場,消除或減少的背景信息的焦平面(即導致圖像退化)的控制能力,并有能力從厚標本收集串行光學部分。基本鍵的共焦方法是利用空間濾波技術,以消除在標本的厚度超過了立即的焦點平面的聚焦光或眩光。已經有一個巨大的爆炸在激光共聚焦顯微鏡的普及,近年來,部分原因是由于相對容易地獲得極高質量的圖像可以從常規熒光顯微鏡標本準備,以及越來越多的應用在細胞
2020-09-03
-
尼康顯微鏡:體視暗場照明
在立體顯微鏡的暗視野觀察,需要一個專門的支架,其中包含反射鏡和遮光板直接對試樣在斜角度一個倒置空心錐體的照明。暗場照明的主要內容,體視顯微鏡和更常規的復合顯微鏡,這往往配備復雜的多透鏡聚光系統或聚光鏡具有專門的內部反射鏡包含在特定的幾何形狀的反射面面向相同的。暗視野顯微鏡是一種簡單和常用的方法,呈現清晰可見的未染色透明標本。暗視野觀察的很好的候選經常有非常接近的值與其周圍環境的折射率,難以與常規的
2020-09-03
-
尼康顯微鏡:熒光共聚焦顯微鏡的關鍵環節
我們都知道,熒光顯微照片顯示的位置在一個組織的標記分子,對嗎?好吧,也許不是。事實上,所有你可以的真的確定測量與大多數激光掃描共聚焦顯微鏡,熒光模式是在一個特定的時間收集的光子數量的某些功能。我們希望這是一個準確的衡量一個或兩個有趣的參數 - 本地物濃度或當地的離子濃度。事實上,許多因素會影響實際存儲在計算機內存中,在任何給定時刻的數值。甲圖1中所示的流程圖的一個通用的激光掃描共聚焦顯微鏡,示出一
2020-09-03
-
尼康顯微鏡:調制傳遞函數(MTF)
調制傳遞函數(MTF),這是一種測量顯微鏡的能力,轉移到中間像平面在特定的分辨率從檢體的對比度被稱為一定量的特點是可以用光學顯微鏡的分辨率和性能。 調制傳遞函數的計算是一種機制,它往往是利用光學制造商結合成一個單一的說明書中的分辨率和對比度的數據。調制傳遞函數的特征不僅傳統的光學系統是非常有用的,但也如光子系統模擬和數字視頻攝像機,圖像增強,膠片掃描儀。 此概念是來自于電氣工程中使用的相關程度的輸
2020-09-03
-
尼康顯微鏡:熒光顯微鏡原理和結構
由有機和無機樣品的光的吸收,隨后再輻射通常是既定的物理現象作為熒光或磷光的結果。通過光的發射熒光過程幾乎是同時地吸收的激發光的光子的吸收和發射,取值范圍通常小于一微秒的持續時間相對較短的時間之間的延遲。當發射仍然存在更長的時間后已經熄滅的激發光,該現象被稱為磷光。首先描述英國科學家Sir George G. Stokes于1852年,是負責這一術語時,他觀察到的礦物螢石發出紅光,當它被照亮的紫外線
2020-09-03
-
奧林巴斯顯微鏡:偏光顯微鏡構造
偏振光顯微鏡來觀察和拍攝標本,是可見的,主要是由于它們的光學各向異性的字符。 為了完成這一任務,在顯微鏡必須配備兩個偏振器 ,定位在光路中的某個地方之前的試樣,和分析器 (第二偏振片)之間的物鏡的后孔觀察管中的光學路徑下或攝像機港口。從平面偏振光的雙折射 (或由雙折射)試樣產生兩個單獨的,各自在相互垂直的平面偏振波分量的相互作用而產生的圖像對比度。 這些組件的速度是不同的,不同的傳播方向通過試樣。
2020-09-03
-
奧林巴斯顯微鏡光源
早期的顯微鏡依靠油燈和自然的陽光,他們的原始(但往往非常準確)顯微鏡提供外部照明光源。?他們往往雇用相當巧妙的方法,如收集光從一個大的白板上或在陰天的散射陽光的反射。?不幸的是,這些方法沒有提供可靠的照明和經常視場照明的面積大大超過物鏡的數值孔徑,引起眩光和水浸。現代顯微鏡通常有一個不可分割的光源,可以控制到相對高的程度。?今天的顯微鏡最常見的來源是白熾鎢鹵素燈泡的反射殼體中定位,投射光通過聚光透
2020-09-03