-
![尼康顯微鏡：維持活細胞顯微鏡載物臺上]()
尼康顯微鏡：維持活細胞顯微鏡載物臺上
越來越多的調查，使用活細胞成像技術的基本性質，細胞和組織的功能，特別是由于目前正在目睹熒光蛋白合成熒光技術的快速進步提供重要的洞察。由于這些進步，活細胞成像已經成為必要的分析工具，在大多數細胞生物學實驗室，以及一個常規的方法，在廣泛領域的神經生物學，發育生物學，藥理學，和許多其他相關的生物醫學研究的學科實line。其中最重要的技術挑戰進line成功的活細胞成像實驗是細胞維持在一個健康的狀態，并合成
2020-09-04
-
![奧林巴斯顯微鏡：斜照明的介紹]()
奧林巴斯顯微鏡：斜照明的介紹
任何誰曾經考察了硬幣，明亮的光線直接觀察該救濟的硬幣表面上是很難看到這些照明條件下，由于從表面的鏡面反射的硬幣。另一方面，當入射光被布置在低掠射角“打擊”的硬幣的一側上和亮度，由此產生的陰影效果的另一側（更靠近光）引起的硬幣的浮雕詳細地站出來在三維的清晰度。外觀有點類似研究微觀標本時，一個經典的技術被稱為斜照明（有時稱為作為anaxial照明“）。直接受限制的光的聚光光錐到一個單一的方位角允許只從
2020-09-04
-
![徠卡顯微鏡：CARS顯微鏡的簡介]()
徠卡顯微鏡：CARS顯微鏡的簡介
共聚焦和多光子成像技術仍然是對生物樣品進行復雜的研究方法的首選。這些技術的典型的結構或動態過程可視化生物樣品中取決于標本中現有的自體熒光物質或合適的熒光染料的可用性。傳統的染色方法的缺點是顯而易見的：標簽是耗時的，并隨著時間的推移的染料漂白。此外，他們失去強度和改變樣品。染料往往造成光毒性，損害試樣，因此影響的實驗結果。CARS（相干反斯托克斯拉曼散射）顯微鏡是一種無染料的方法，該方法通過顯示特征
2020-09-04
-
![尼康顯微鏡：偏振光的簡介]()
尼康顯微鏡：偏振光的簡介
陽光和幾乎所有其他形式的天然和人工照明產生的電場矢量在所有平面是相對于傳播方向的垂直振動的光波。如果電場矢量被限制在一個單一的平面，通過過濾的光束與專門的材料，則光被稱為平面或相對于傳播方向上的線偏振光，并且所有在一個單一的平面中振動的波被稱為平面平行或平面極化。人類的眼睛沒有能力來區分隨機取向和偏振光，平面偏振光只能穿用偏光太陽眼鏡時，通過檢測到的強度或色彩效果，例如，通過降低眩光。實際上，人類
2020-09-04
-
尼康顯微鏡，落射熒光照明
?直到最近，熒光照明只有在配備專門的高數值孔徑物鏡究級復合顯微鏡可用的選項。?需要對這種技術在立體顯微鏡已經升級，推出基因編碼和特定的生物熒光蛋白如GFP（綠色熒光蛋白）的。立體顯微鏡的觀察GFP的應用程序現在如此普遍，立體聲熒光照明器更經常被稱為GFP的照明?，即使它們可以用于在生命科學和電子制造行業既許多其他應用。?大的標本，如幼蟲，線蟲，斑馬魚，卵母細胞，和成熟的昆蟲可以容易地選擇和操縱的時
2020-09-03
-
徠卡顯微鏡，CARS和共聚焦
?由于激光共聚焦顯微鏡的問世，科學家們已經獲得了導致生命如何工作有更深的了解了許多新的見解。?單光子和多光子共焦顯微術的最重要的缺點是需要來標記樣品。?CARS（相干反斯托克斯拉曼光譜法）解決了這個問題，因為它是無毒的，非破壞性的，微創染色過程有約束：染料漂白隨著時間的推移，可以是光毒性，并可能影響后續的研究方法和偽裝隨后的研究信息。?過程與彩色樣品不適合長期分析：大氣條件的破壞染料和染料改變時，
2020-09-03
-
徠卡顯微鏡關于生物組織塊的體積
徠卡生物顯微鏡到目前為止，冰涼固定，冰凍超薄切片及冰凍干操是組織及細胞x線微區的常規方法。對該方法的細節做以下幾點說明：徠卡生物顯微鏡有聚光鏡的顯微鏡則可將聚光鏡作上下移動使其亮度適中，另外也可以改變可變光闡的孔徑以達到適中9b亮度。如果光線太陽時，則可將聚光鏡作適當的向上升，可變光鬧的孔徑作適當的放大。如果光線太強則可將聚光鏡作適當的下降，可交光閏的孔徑作適當的減小。假如在這種情況下還感到刺眼，
2020-09-03
-
奧林巴斯顯微鏡，光的原色
來自太陽的光組成的電磁輻射的幾乎連續的頻譜，與大部分能量集中在該躺下220和3200納米的長度之間的波長。 因為他們通過地球大氣層傳遞，大多數光波以上2000納米（紅外波長）是由二氧化碳，水蒸氣和臭氧吸收，使得大多數從未到達地面。 較短的紫外光波被臭氧層也被吸收。 大氣中的這種濾波效應限制光波的頻譜到達地面的那些320和2000納米之間的波長。人眼對電磁輻射的窄頻帶位于400和700毫微米，通常
2020-09-03
