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![奧林巴斯顯微鏡：相差顯微鏡的原理]()
奧林巴斯顯微鏡：相差顯微鏡的原理
搜索仍然是在1930年找到一種方法使用未染色的對象不吸收光產生良好對比度的圖像直接和衍射光從各個方位。在此期間，由Frits Zernike研究露天零階和偏離的光，可以進行修改，以產生干擾的有利條件和對比度增強的相位和振幅之間的差異。未染色的標本不吸收光的相位被稱為對象，因為它們稍微改變試樣的衍射的光的相位，通常是通過延緩這樣的光相比，約1/4波長的不偏離的直接光通過試樣周圍不受影響。不幸的是，我
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：立體顯微鏡TripleBeam技術]()
徠卡顯微鏡：立體顯微鏡TripleBeam技術
特別是在熒光顯微鏡，激發光是在一個朋友和敵人。一方面，通過一個特定的光的波長的熒光染料，從而在明亮的陽性熒光染料信號富含能量的激發是非常值得歡迎的。另一方面，“噪音”的通過引起的反射的激發光通過的光學元件的表面需要是極其微小的，以產生一個完美的黑色背景。這種關系描述為“信號 - 噪聲比”，這是高度相關的差分光學熒光陽性和陰性細胞之間。 獨立的熒光照明燈的光束路徑這個系統的關鍵是，更多的激發光（能量
2020-09-04
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![尼康顯微鏡：熒光蛋白的成像參數]()
尼康顯微鏡：熒光蛋白的成像參數
迄今發現的熒光蛋白及衍生工具的廣泛用途相當廣泛，并已成功地應用在幾乎每一個生物學科從微生物系統生理學。這些獨特的探頭已經證明是非常有用的記者在培養細胞和整個動物的基因表達研究。熒光蛋白在活細胞中，最常用的跟蹤本地化和動態的蛋白質，細胞器，和其他細胞區室，以及細胞內蛋白質運輸示蹤劑。很容易地完成了多種技術，其中包括寬視場，共聚焦和多光子顯微鏡，熒光蛋白的定量成像曝光細胞結構和功能的復雜性，提供了一個
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：螢光蛋白及熒光計時器]()
徠卡顯微鏡：螢光蛋白及熒光計時器
術語“螢光蛋白”結合了一組基因改變的熒光蛋白，具有非常特殊的屬性：它們可以從一個非熒光狀態激活，他們可以改變他們的發射光譜或進行切換和關閉，他們甚至能夠“為很多次。此行為是由于一些獨特的照片的物理屬性。在單分子水平，許多熒光蛋白顯示閃爍的活動可以由外部照明的影響的特性。有明顯分別發射和非發射新的發射狀態，所表達的內容屬性光可活化，photoconvertible的的或光開關，光學熒光筆蛋白突變的熒
2020-09-04
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![奧林巴斯顯微鏡：多光子熒光顯微鏡簡介]()
奧林巴斯顯微鏡：多光子熒光顯微鏡簡介
多光子熒光顯微鏡是一種強有力的研究工具，它結合了先進的光學技術，長波長多光子激發激光掃描顯微鏡捕捉到高分辨率三維圖像高度特異性熒光標記標本。該方法是特別有用的細胞生物學家的努力來研究活體細胞和組織的動態過程，而不會造成顯著，往往是致命的，損壞的標本。雖然經典的寬視場熒光顯微鏡在生物系統中的生化事件通常可以提供亞微米分辨率，該技術是由引起的二次熒光位于焦平面上方和下方的整個區域的背景噪聲的靈敏度和空
2020-09-04
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尼康顯微鏡：在光學顯微鏡標本的對比
生物體和類似的透明，未染色標本的高分辨率光學顯微鏡通常遭受缺乏對比，使這些標本幾乎看不見明照明模式。使用的顯微鏡物鏡的全孔徑，未染色的標本的圖像是非常差的，即使是透明的周期性結構的衍射光柵，對齊的纖維，集成電路副本，如絲狀藻類，硅藻。 雖然透明標本通常相互作用的光散射和衍射光束通過誘導相移，這些對象仍然在顯微鏡看不見的，因為人的眼睛無法檢測到不同的階段。樣本，除非是高度著色的染料染色，可為顯微鏡，
2020-09-04
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![奧林巴斯顯微鏡：全內反射熒光顯微鏡的介紹]()
奧林巴斯顯微鏡：全內反射熒光顯微鏡的介紹
全內反射顯微鏡（TIRFM）是單分子熒光觀察用光學方法。有些生物物理學家已經使用該技術多年，有的則是剛剛開始探索這種多功能的機制研究現象在接口的界限。今天，技術日益普及與細胞生物學家和神經科學家用它來觀察細胞膜熒光，部分是因為已經開發了新的膜專用染料。在過去，全內反射熒光顯微鏡難以執行由于顯微鏡設置的復雜性，以及達到可接受的圖像的亮度的問題。本應用筆記討論了最近開發的高數值孔徑顯微鏡物鏡，提高的T
2020-09-04
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![尼康顯微鏡：相差顯微鏡的構造]()
尼康顯微鏡：相差顯微鏡的構造
相差光學元件可以被添加到任意明視野顯微鏡，提供專門的階段物鏡符合管長度參數，和聚光鏡將接受正確的尺寸的環形相環。各大廠商都提供了他們的研究和教學水平的顯微鏡，在直立和倒置（組織培養）配置相差配件。典型相差的組件可用于直立尼康顯微鏡從Eclipse系列研究都說明在圖1中，雖然類似的配件也由其他廠商生產。圖1中的聚光鏡是一種通用的系統設計的應用利用了廣泛的放大倍數（2倍和100倍之間），配件數對比增強
2020-09-04
