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  • 尼康顯微鏡:CCD成像基本原理

    顯微攝影的主要媒介,在過去的50年里,一直是電影,曾在科學界以及無數忠實地再現圖像從光學顯微鏡。它只有在過去十年中,在電子相機和電腦技術的改進已經使數字成像更便宜和更容易使用,比傳統攝影。在圖1所示的是一個尼康Eclipse 600傳輸/反射光顯微鏡配備售后市場的珀耳帖冷卻的數碼相機能夠在一個較長的累積期間整合圖像。的照相機系統的控制由一個單獨的單元,其容納在一個IBM兼容個人計算機的FireWi

    2020-09-04

  • 奧林巴斯顯微鏡:DIC顯微鏡的基本概念

    活細胞等透明,未染色的標本往往是難以觀察到,在傳統的明照明下使用全孔徑和分辨率的顯微鏡的物鏡和聚光系統。,首先在20世紀30年代開發的釉澤尼克相襯,經常使用這些具有挑戰性的標本圖像,但該技術受到暈文物,被限制到非常薄的樣品準備,不能利用充分聚光鏡和物鏡孔。基本差干涉對比(DIC)的系統,在1955年首次由Francis史密斯設計,兩個渥拉斯頓棱鏡附加的,一個聚光鏡的前焦平面的變形的偏振光顯微鏡物鏡

    2020-09-04

  • 尼康顯微鏡:多色共聚焦顯微鏡的光學像差和物鏡選擇

    優化的設計簡化了激光共聚焦顯微鏡的程度上,它已經成為一個標準的細胞生物學研究工具。然而,激光共聚焦顯微鏡變得更加強大,他們也變得更加苛刻的光學元件的。事實上,導致圖像質量的細微瑕疵廣角鏡的光學像差可以產生毀滅性的影響,在激光共聚焦顯微鏡。不幸的是,通常是隱藏的嚴格的光學要求,激光共聚焦顯微鏡的光學系統,保證了一個清晰的圖像,即使在顯微鏡是表現不佳。光學制造商提供了廣泛的顯微鏡物鏡,分別為特定應用設

    2020-09-04

  • 尼康顯微鏡:EPI-熒光照明光路

    直到最近,熒光照明是一個選項僅適用于配備專門的高數值孔徑物鏡的研究級復合顯微鏡。這一技術在立體顯微鏡的需要不斷升級與引進的編碼基因和生物特異性熒光蛋白GFP(綠色熒光蛋白)等。體視顯微鏡的應用GFP觀察現在是如此普遍,立體聲熒光照明,更經常被稱為GFP照明,即使他們可以利用許多其他應用在生命科學和電子制造業。大幼蟲,線蟲,斑馬魚,卵母細胞和成熟的昆蟲標本,如可以方便地選擇和操作時,他們GFP標記的

    2020-09-04

  • 徠卡顯微鏡:共聚焦熒光門打開,STED超分辨率

    真正的共聚焦顯微鏡照明系統提供單點,單點檢測。該方法被稱為“光學切片”,因為生成的圖像只包含信息的焦平面。串行檢測提供高效,低噪音的傳感器信號轉換。雖然非平行檢測不利于高速成像,現代掃描的概念允許的幀速率每秒400幀在合理的噪聲水平之上。這是遠遠不夠的大多數應用,包括物質生活的快速離子輸送現象的監測。光電子倍增管(PMT)到今天為止,最常用的傳感器,激光共聚焦顯微鏡的光電子倍增管(PMT),提供低

    2020-09-04

  • 奧林巴斯顯微鏡:熒光壽命成像顯微術(FLIM)

    觀察生物材料(如蛋白質,脂質,核酸,和離子)的分布的組織和細胞的研究領域中,積極地使用多顏色用熒光染料染色。熒光觀察的檢測技術已經發展到一個單一的熒光染料分子的水平下最好的情況下,可以檢測到。本節回顧熒光壽命成像顯微鏡(FLIM),一個新的熒光顯微鏡技術的幾個重要方面。此外多色染色,還可以利用熒光壽命成像可視化的因素的影響,也就是說,在分子周圍的環境的狀態的染料分子的熒光壽命特性。波長光譜傳統的熒

    2020-09-04

  • 奧林巴斯顯微鏡:什么是熒光?

    當試樣,活的或非活的,有機或無機,吸收和后來重新煥發燈,這個過程描述為光致發光。如果光的發射,激發能量(光)后,便不再持續幾秒鐘,該現象被稱為磷光。熒光,在另一方面,描述了光發射的激發光的吸收僅在繼續。激發光的吸收和再輻射光熒光發射的時間間隔是異常持續時間短,一般不超過百萬分之一秒。熒光的現象是19世紀所產生。英國科學家Sir George G. Stokes首先觀察礦物螢石具有熒光,用紫外光照射

    2020-09-04

  • 尼康顯微鏡:在多光子激發顯微術的基本原理和應用

    雙光子激發顯微鏡(也稱為非線性的,多光子或雙光子激光掃描顯微鏡)是一種替代共聚焦和去卷積顯微鏡三維成像,提供了明顯的優勢。特別是,雙光子激發成像擅長的活細胞,尤其是在完整的組織,如腦切片,胚胎,整個器官,甚至整個動物。有效靈敏度的熒光顯微鏡,特別是與厚的樣品,通常是有限的焦點外的喇叭形。此限制,大大降低了在共聚焦顯微鏡中,通過使用共焦針孔拒絕焦點外的背景熒光,并產生薄(小于1微米),unblurr

    2020-09-04

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