-
尼康顯微鏡，什么是共振掃描激光共聚焦顯微鏡？
激光掃描共聚焦顯微鏡已被證明是對固定和染色的細胞，組織中一個有用的工具，甚至整個生物體的光來源于區域從焦平面將消除高對比度。熒光蛋白在活細胞成像，然而越來越多的應用，現在需要顯微鏡的成像速度為毫秒級解開在許多生物過程中發生的復雜的動力學。不幸的是，傳統的激光掃描共聚焦顯微鏡由電流計鏡有限的采集速度，這是一個線性鋸齒控制信號以每像素幾微秒的速度驅動。這意味著掃描速率范圍從500毫秒到2秒，取決于圖像
2020-09-04
-
奧林巴斯顯微鏡成像，在數字圖像處理的基本概念
廣泛可用性，成本相對較低的個人電腦在數字圖像處理活動的科學家和一般的消費人群已經預示著一場革命。?耦合到模擬圖像數字化（主要是照片），由廉價的掃描儀和圖像采集與電子傳感器（主要是雖然電荷耦合器件或CCD?），用戶友好的圖像編輯軟件套件已經在急劇增加的能力，以提高功能，提取信息，并輕松地修改屬性的數字圖像。數字圖像處理方式，以矩陣的形式的整數，而不是經典的暗房操作或過濾的隨時間變化的電壓，所需的模擬
2020-09-04
-
奧林巴斯顯微鏡成像，什么是反卷積？
?反卷積進行大量計算的圖像處理技術，正被越來越多地利用改善在顯微鏡拍攝的數字圖像的對比度和分辨率。?根據一套旨在消除或扭轉引起的物鏡的孔徑有限的顯微鏡圖像中存在的模糊的方法，這些方法的基礎是。幾乎任何數字熒光顯微鏡獲得的圖像可以被反卷積，以及一些新的應用程序正在開發，應用反卷積技術透射光下的各種采集圖像對比度增強策略。?其中最合適的改進的主體，通過反卷積是從一系列的光學部分構成的三維蒙太奇。圍繞收
2020-09-04
-
尼康顯微鏡，熒光共振能量轉移（FRET）顯微鏡與熒光蛋白的基本原理
在活細胞中，動態的蛋白質之間的相互作用被認為是發揮了關鍵作用，調節許多信號轉導通路，以及廣泛的其他關鍵流程。 在過去，經典的生物化學方法，闡明了這種相互作用的機制是司空見慣，但是弱的或短暫的相互作用，可能會發生細胞內的天然環境是這些技術通常是透明的。 例如，合作一直懷疑蛋白本地化合作伙伴使用固定細胞免疫熒光顯微鏡檢查相互作用在原地 ，并已提交了大量的文獻報道基于這種技術的常用方法。 然而，由于在
2020-09-04
-
徠卡顯微鏡，CARS顯微成像特點分子振動對比
相干反斯托克斯拉曼散射（CARS）顯微鏡是一種技術，分子的振動簽名的基礎上生成圖像。這種成像方法不要求標注的，但重要的生物分子的化合物的范圍內，可以得到分子的特定信息。本文簡要地強調汽車的功能，并討論了一些令人興奮的成像引入這種新的成像方法的可能性。 探測分子的振動分子的化學鍵能撼動，彎曲和撥浪鼓。他們做這些運動特別是利率或頻率。這些頻率是如此特別，我們可以找出什么樣的化學鍵是劍拔***張到其特
2020-09-04
-
尼康顯微鏡告訴你，什么是偏光顯微鏡？
偏振光是一個對比度增強技術，提高得到的雙折射材料，當相對于其他技術，如暗視野，明視野照明，微分干涉對比，相襯，霍夫曼調制對比度，和熒光的圖像的質量。 偏光顯微鏡有高度的敏感性，并可以用于定性和定量的研究，針對廣泛的各向異性標本。 定性偏光顯微鏡是非常流行的做法，與眾多卷專門討論這個問題。 與此相反，偏光顯微鏡，它在結晶學中，主要采用的數量方面代表地質學家，礦物學家和化學家通常限制為一個更加困難的
2020-09-04
-
奧林巴斯顯微鏡成像，量子效率
一個電荷耦合器件（CCD）的量子效率的光電響應創建和成功地讀出由設備的每個入射光子的電子 - 空穴對的數目定義為一個屬性。 此屬性是特別重要的應用，如熒光顯微鏡發射光子的波長在375-550納米范圍內，往往是具有相對高的硅的吸收系數低光成像。 標準的CCD，通過在柵電極和氧化物覆蓋在設備前面的，它們被照亮的，更敏感的綠色和紅色的波長550和900納米之間的區域中。的CCD的光譜靈敏度不同的一個簡
2020-09-04
-
尼康顯微鏡的熒光原位雜交技術
?近四分之一個世紀以來已通過引入原位雜交的方法檢測和研究染色體和細胞的DNA序列在文獻中出現的第一個研究文章。?然而，在過去的15年里，發生了一場革命，光鏡下通過熒光技術的發展，允許前所未有的輕松，精密，準確定位，識別和生物醫學樣品的基因構成數據記錄。通過同時使用多個熒光色原位雜交的力量得以極大地延長。?多色熒光原位雜交（FISH），在其最簡單的形式中，可以用于識別盡可能多的雜交中使用的不同的熒光
2020-09-04