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徠卡顯微鏡:激光顯微切割的歷史
激光顯微切割的精確分離的樣品,用聚焦的激光束的顯微鏡操控技術。這種技術提供了一個精確的和無污染的解決方案的單個細胞或組織的分離和篩選。今天,它是一個既定的方法,大量的應用,主要是在分子生物學,特別是核酸研究,神經科學,發育生物學,癌癥研究,取證,蛋白質組學,植物研究,切割細胞培養和單細胞隔離。現代激光顯微切割技術有它的根在20?日世紀初。它已經穩步推進,多年來修改。下面的文章是從它的起源到今天的最
2020-09-04
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徠卡顯微鏡:活細胞成像技術
復雜和/或快速的細胞動力學的理解是探索生物過程的一個重要步驟。因此,今天的生命科學研究越來越注重動態過程,如細 胞遷移,細胞,器官或整體動物形態學變化和生理(如細胞內的離子成分的變化)事件實時的活標本。解決這些具有挑戰性的需求的方法之一是采用若干統稱活細胞成像的光學方法。活細胞成像活細胞的動力學過程,而不是給細胞的當前狀態的一個“快照” -允許調查將改編成電影的快照。活細胞成像提供了空間和時間信息
2020-09-04
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尼康顯微鏡:隨機光學重建顯微鏡(STORM)
所提供的寬視場的多個成像模式中,激光點掃描共聚焦,多光子熒光顯微鏡允許非侵入性的,固定和活細胞和組織中有高水平的特異性生化時間分辨成像。盡管傳統的熒光顯微鏡的優點,該技術在超微結構的調查,由于光的衍射,可以與標準的目標捕獲的信息量限制設置的分辨率極限的阻礙。在過去的幾年中,已經采用了一些新穎的儀器為基礎的方法來規避衍射極限,包括近場掃描光學顯微鏡(NSOM),受激發射損耗(STED)顯微鏡,
2020-09-04
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徠卡顯微鏡:熒光顯微鏡介紹
熒光顯微鏡的光學顯微鏡是一種特殊形式。它使用目標波長的光激發后發射光的熒光染料的能力。蛋白質的利益可以通過抗體染色或熒光蛋白標記的熒光染料標記的。它允許一個單一分子物種的分布的測定,其量和其在細胞內的本地化。此外,可以進行共定位和相互作用的研究,觀察到的離子濃度,使用可逆地結合染料,如Ca 2 +和呋喃-2和內吞作用和胞外分泌的細胞過程,如觀察。今天,它甚至可以將圖象分的幫助下,熒光顯微鏡的分辨率
2020-09-04
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尼康顯微鏡:顯微物鏡的屬性
三個關鍵的設計特點的物鏡顯微鏡的極限分辨率極限。這些包括用來照亮試樣的孔徑角的光錐物鏡捕獲,和對象空間中的物鏡前透鏡和被檢體之間的折射率的光的波長。圖1中顯示的是通過一個簡單的雙透鏡的阿貝聚光照明顯微鏡的物鏡的剖開圖。光通過聚光鏡被組織成一個光錐到樣品上發出,然后被發送到物鏡前透鏡元件作為反錐形。照明錐的大小和形狀是一個函數的組合的物鏡和聚光鏡的數值孔徑。物鏡的孔徑角是由希臘字母θ表示,將在下面詳
2020-09-04
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徠卡顯微鏡:偏振對比
偏振鏡是常規應用在材料科學和地質特征折射的屬性和顏色的基礎上,鑒定礦物。偏光顯微鏡在生物學中,通常用于識別或成像的雙折射結構晶體,或成像中的纖維素細胞壁的植物和淀粉粒。 圖 4:鈷,冷軋,Beraha蝕刻,兩極對比。考試的組織形貌起著決定性的作用,在材料科學和故障分析。色彩的對比與特定的微觀結構單位,常可提高蝕刻的樣品在偏光顯微鏡下的光偏振。烏蘇拉基督徒,德國普福爾茨海姆大學的禮貌。 圖 5:酒
2020-09-04
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奧林巴斯顯微鏡:熒光顯微鏡的干涉濾光片
高分辨率熒光顯微成像系統及相關的定量應用中,特別是適用于在活細胞和組織的研究,需要精確的性能優化的熒光激發和檢測策略。熒光顯微鏡技術,可以沒有先進的如此顯著,近年來在每一個維度的當前狀態的藝術,沒有顯著的發展,包括光學顯微鏡,熒光基團的生物學和化學,也許是最重要的,過濾技術。高度專業化,先進的薄膜干涉濾光器的利用率提高了通用性和熒光技術,由以前使用明膠和玻璃過濾器依賴于嵌入式染料的吸收性能的能力遠
2020-09-04
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徠卡顯微鏡:三維超分辨率GSDIM顯微鏡
蜂窩條塊維持細胞骨架的軌道在水皰結構沿靶蛋白販運。這些細胞成分的詳細特征是了解細胞功能至關重要。基于單分子定位的超分辨率成像方法已經開始把這??些小的結構成為關注的焦點。GSDIM(地面的狀態耗盡顯微鏡其次個別分子回報)可用于細胞車廂參與販運蛋白質,如高爾基體和微管網絡,以獲得詳細的關鍵洞察。隨著新的的3D GSDIM技術(徠卡SR GSD 3D),這些結構不僅解決橫向,而且在第三個維度。的原理是
2020-09-04