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奧林巴斯顯微鏡故障排除顯微鏡配置和其他常見錯誤
顯微攝影，喜歡任何形式的攝影，是容易發生各種故障和錯誤不管的顯微鏡設備或經驗水平和技能的顯微攝影復雜性。錯誤必須仔細檢查識別的源碼，這通常是由于無論是設備故障，可憐的試樣制備技術，不當，或處理錯誤。大多數攝影錯誤可以追溯到奧林巴斯顯微鏡的光學結構，包括調整不當的照明，使用錯誤的過濾器，或不正確的設置的聚光鏡和/或光圈。下一個最常見的問題的出現是由于較差的試樣制備和污垢，灰塵，油脂或污染的標本或光
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡信號噪聲的注意事項
光學理論提供分辨率顯微鏡是由光學系統的數值孔徑和用于形成圖像的光的波長。為了在實踐中是有意義的，然而，分辨率必須從對比度的定義，并從標本，最終確定信號的電平的測量不確定度的收集的光子數，因此，可以實現圖像的對比度。在激光掃描共焦顯微術，特別是在生物材料，信號電平通常是低，由于在聚焦光束從小型熒光探針體積光獲得數量有限。典型的共聚焦和寬視場顯微鏡的數字圖像的具有不同程度的信號電平的比較示于圖用小針
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡的圖像亮度
無論是利用光學顯微鏡的成像方式，圖像的亮度是由物鏡的聚光能力，這是一個數值孔徑函數。正如顯微鏡光源照明亮度的平方器工作的數值孔徑的測定，試樣的圖像亮度的物鏡的數值孔徑的平方成正比。不像在顯微鏡的照明系統，形勢然而，物鏡放大倍數確定圖像的亮度也起著重要的作用。事實上，該圖像的亮度的橫向放大率的平方成反比：圖像的亮度∝（Na／m）2在那na是物鏡的數值孔徑和M為放大倍數。在上面的等式給出比透照表示物
2020-09-03
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尼康顯微鏡減少光暈與變跡相襯
光的吸收差異往往是在活細胞內的各種細胞內的成分和質膜之間可以忽略不計，使他們幾乎不可見的觀察時，利用明場照明的經典技術的顯微鏡。相差顯微鏡利用微小的折射率的差異在細胞成分和未染色的細胞和其周圍的水溶液中，在這些和類似的透明標本產生的對比。光通過環孔或環，安裝在聚光器焦平面，用以照亮在常規相襯顯微鏡標本（圖1）。為空心圓錐體發出的光相環遭遇透明標本，它是經亞細胞成分和膜或通過非偏移。光穿過標本非偏
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡共聚焦顯微鏡的物鏡結構
任何常規光學顯微鏡的配置，物鏡是在確定圖像的信息內容的系統中最關鍵的部分。 精細標本細節的對比度和分辨率，其中的信息可以被獲得的樣品內的深度，和圖像領域的橫向范圍都是由物鏡的、用于觀測的具體條件下的性能確定的設計。 額外的要求是在共聚焦掃描技術對物鏡，在這個關鍵的成像組件也可作為照明聚光鏡和經常需要進行高精度在很寬的波長范圍內和在非常低光水平，不引入不可接受的圖像退化的噪聲。 無論任何
2020-09-03
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尼康顯微鏡相差板的標本對比配置的影響
環繞的傳輸延遲性能（衍射）中光通過相差顯微鏡相差板環能顯著影響整體標本的對比觀察。這種互動教程探討對比度變化引起的改變相板的吸收和遲滯特性。與隨機選擇的樣本圖像出現在初始化教程相差對比圖像在右手側窗的教程。每個標本用于本教程是比較厚的顯示器的對比度的影響是依賴于物鏡相差板配置。為了操作的教程，使用相差對比模式滑塊來改變，與一個標準的黑暗之間觀察到標本對照（低DL）和高濃度（高密度的黑暗中（中性）
2020-09-03
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徠卡顯微鏡Stefan Hell在超高分辨顯微技術諾貝爾化學獎
瑞典皇家科學院宣布，將2014年諾貝爾化學獎授予埃里克·白茲格（Eric Betzig）、斯蒂芬·黑爾（Stefan W. Hell）和威廉·莫爾納（William E. Moerner），以表彰他們為發展超高分辨率熒光顯微鏡所作的貢獻。獲獎理由很長時間以來，人們都認為光學顯微技術無法突破一條極限：它永遠不可能獲得比所用光的半波長更高的分辨率，這被稱為“阿貝衍射極限”。然而，2014年諾貝爾化學
2020-09-03
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![徠卡顯微鏡相差的原理]()
徠卡顯微鏡相差的原理
相差對比是一種光學對比技術，用于在光學顯微鏡下可見的未染色相位物體（例如扁平細胞）。使用相差顯微鏡，可以在高對比度和豐富的細節中觀察明亮度不顯眼和透明的細胞。使用相移圖像形成相位物體會導致通過樣本的光的相移。因為只有幅度偏移（強度的差異）對于人眼或光電檢測器是可見的，所以樣本的染色將介導振幅偏移和通過的光的強度差。然而，許多染色試劑對活細胞是有毒的。相差顯微鏡提供了使用由光程長度差異引起的相移，使
2020-09-03
