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![如何計算徠卡顯微鏡的分辨率]()
如何計算徠卡顯微鏡的分辨率
在顯微術中，術語“分辨率”用于描述顯微鏡區分細節的能力。換句話說，這是通過觀察者或顯微鏡攝像機仍然可以看到樣本的兩個不同點的最小距離 - 作為單獨的實體。顯微鏡的分辨率與光學部件的數值孔徑（NA）以及用于檢查樣品的光的波長本質上相關。此外，我們必須考慮由恩斯特·阿貝（Ernst Abbe）于1873年首次描述的衍射極限。本文涵蓋了這些概念背后的一些歷史，并解釋每個使用相對簡單的術語。分辨率和數值孔
2020-09-03
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![徠卡顯微鏡適合RNA探針]()
徠卡顯微鏡適合RNA探針
簡介什么是RNA？核糖核酸簡稱RNA。 這些分子是必不可少的生活的幾乎所有的工序，因為它們介導的所有步驟的基因表達的：信使RNA（mRNA）從基因轉錄，攜帶信息出細胞核。 在轉錄真核生物中，mRNA的成熟，其中涉及拆除插序列（內含子）的。 這個過程 - 被稱為拼接 - 主要是通過SN /含üRNA剪接體介導的。 在從核出口，大部分的mRNA翻譯得到的含rRNA的核糖體 - 該代碼是通過攜帶激活的氨
2020-09-03
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![奧林巴斯顯微鏡光路梯度和強度分布]()
奧林巴斯顯微鏡光路梯度和強度分布
在經歷了由正交波前穿過在微分干涉對比（DIC）顯微鏡標本的光路差由光學系統轉換為振幅的變化在目鏡觀察到的最終圖像。這種互動式的教程探討了各種半透明的標本光路梯度和幅度（強度）型材之間的關系。教程初始化與一個隨機選擇的標本圖像顯示在左側的窗口，以及一對對角線藍線以45度角慢慢遍歷圖像的檢體部分。諾馬斯基棱鏡在微分干涉顯微鏡的剪切軸（x）由雙頭白色箭頭位于檢體圖像窗口（的下角所示注：在顯微鏡的剪切軸線
2020-09-03
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![徠卡顯微鏡什么是綜合調節對比（IMC）？]()
徠卡顯微鏡什么是綜合調節對比（IMC）？
霍夫曼調制對比已經確立了自己作為觀察未染色，低對比度生物標本的標準。其創新的技術實施許可顯著簡單的處理和更大的靈活性。在現代倒置顯微鏡的光路調制器的集成允許使用范圍廣泛的明場或載物臺的物鏡，而不是一小部分的特殊物鏡。現在，對比度可以修改和優化的單獨使用自由接近調制器。調節對比度調節對比度是對比度增強的寬視場顯微鏡可以轉換在未染色標本和活細胞光學梯度或斜坡入不同的光強度的方法。它是在1975年發明了
2020-09-03
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徠卡顯微鏡動態超分辨率顯微鏡
超分辨率顯微鏡技術徹底改變了生物學，因為在過去十年。 在他們的幫助細胞組分現在可以在蛋白質的大小可視化。 然而，成像活細胞是對于大多數的超分辨率的原則是一個挑戰。 在這方面，一個名為uPAINT（通用積分累積成像納米級地形）技術抓住了關注。 此單分子方法利用連續標記，任意生物分子膜的動態成像在活細胞中以非常高的密度以顯示超分辨的圖像和單個分子的軌跡。定位顯微鏡例如STORM，dSTORM / GS
2020-09-03
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![奧林巴斯顯微鏡光路梯度和強度分布]()
奧林巴斯顯微鏡光路梯度和強度分布
在經歷了由正交波前穿過在微分干涉對比（DIC）顯微鏡標本的光路差由光學系統轉換為振幅的變化在目鏡觀察到的最終圖像。這種互動式的教程探討了各種半透明的標本光路梯度和幅度（強度）型材之間的關系。教程初始化與一個隨機選擇的標本圖像顯示在左側的窗口，以及一對對角線藍線以45度角慢慢遍歷圖像的檢體部分。諾馬斯基棱鏡在微分干涉顯微鏡的剪切軸（x）由雙頭白色箭頭位于檢體圖像窗口（的下角所示注：在顯微鏡的剪切軸線
2020-09-03
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徠卡顯微鏡動態超分辨率顯微鏡
超分辨率顯微鏡技術徹底改變了生物學，因為在過去十年。 在他們的幫助細胞組分現在可以在蛋白質的大小可視化。 然而，成像活細胞是對于大多數的超分辨率的原則是一個挑戰。 在這方面，一個名為uPAINT（通用積分累積成像納米級地形）技術抓住了關注。 此單分子方法利用連續標記，任意生物分子膜的動態成像在活細胞中以非常高的密度以顯示超分辨的圖像和單個分子的軌跡。定位顯微鏡例如STORM，dSTORM / GS
2020-09-03
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![關注諾爾貝獎，徠卡顯微鏡超越衍射極限”講座成功舉辦]()
關注諾爾貝獎，徠卡顯微鏡超越衍射極限”講座成功舉辦
12月12日，由國家蛋白質科學中心·上海與徠卡顯微系統共同舉辦的The Frontier Series前沿論壇之“關注諾貝爾獎，超越衍射極限——從諾貝爾化學獎看超高分辨率光學顯微技術進展”研討會在蛋白質中心海科路園區成功舉行。2014年諾貝爾化學獎被授予了三位在突破光學分辨率極限方面取得突出成果的科學家（Eric Betzig, Stefan W. Hell & William E. Mo
2020-09-03
