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尼康顯微鏡，熒光共振能量轉移（FRET）顯微鏡與熒光蛋白的基本原理
在活細胞中，動態的蛋白質之間的相互作用被認為是發揮了關鍵作用，調節許多信號轉導通路，以及廣泛的其他關鍵流程。 在過去，經典的生物化學方法，闡明了這種相互作用的機制是司空見慣，但是弱的或短暫的相互作用，可能會發生細胞內的天然環境是這些技術通常是透明的。 例如，合作一直懷疑蛋白本地化合作伙伴使用固定細胞免疫熒光顯微鏡檢查相互作用在原地 ，并已提交了大量的文獻報道基于這種技術的常用方法。 然而，由于在
2020-09-04
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尼康顯微鏡：物鏡的規格
個別物鏡的屬性的識別通常是非常容易的，因為重要的參數往往是刻在物鏡本身的外殼（或桶）上進行，如圖1所示。 此圖描繪了一個典型的60倍計劃復消色差透鏡的物鏡，包括含有所有必要的規范，以確定什么樣的物鏡，是專為共同雕刻必要進行適當的使用條件。顯微鏡的制造商提供了廣泛的物鏡設計，以滿足專門的成像方法的性能的需要，以補償蓋波片的厚度變化，并提高物鏡的有效工作距離。 通常，特定物鏡的功能并不明顯簡單地通過
2020-09-04
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徠卡顯微鏡，超高分辨率顯微鏡和三維測量
?光學成像裝置有一個有限的深度字段和衍射限制的分辨率。?首先處理場問題的深度與激光共聚焦顯微鏡衍射無限的分辨率已經可用了幾年，現在用超分辨率顯微鏡。?現已超分辨率顯微鏡領域的問題與解決深度。本地化超分辨率使用散光基Z-編碼。?STED超分辨率采用了一種混合相位掩模在橫向和軸向尺寸可調的超分辨率的概念?光學切片經常被視為我 ??們的感官中最令人印象深刻的視覺感知。?已作出了許多嘗試，保留光學印象-或
2020-09-04
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![尼康顯微鏡，熒光共聚焦顯微鏡的關鍵方面]()
尼康顯微鏡，熒光共聚焦顯微鏡的關鍵方面
我們都知道，熒光顯微照片揭示了在組織中的分子標記的位置，對不對？好吧，也許不是。 事實上，你可以很確定，在熒光模式大多數激光掃描共聚焦顯微鏡測量的是在某一特定時間所收集的光子數的某些功能。 我們希望這是一個或兩個有趣的參數的精確測量 - 局部分析物的濃度或局部離子濃度。 事實上，許多因素會影響實際存儲在計算機存儲器中在任何給定時刻的數值。一個通用的激光掃描共聚焦顯微鏡示出了一些在本文中提及的“3
2020-09-04
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尼康顯微鏡，目鏡測微尺的介紹
長度的所有測量都是基于對象的正在審議與另一種已知的尺寸，或具有標準化，標定比例的比較。為了確定一個木板的長度或寬度，例如，一把尺子或卷尺放在與板接觸和尺寸都注意到直接比較標尺上的刻度數值標記。這個基本原理是適用于在顯微鏡下觀察試樣的測量，但在實踐中，它往往是無法實現的化合物顯微鏡放置尺子與試樣直接接觸（盡管這通常是在低倍率立體顯微鏡進行） 。 在復合光學顯微鏡進行測量，在高放大倍率的替代機制必須采
2020-09-04
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徠卡顯微鏡，超高分辨率顯微鏡提供了新的洞察核孔復合體組織
?在核孔復合體（NPC）是一個大的蛋白質復合物在核膜，占本門的真核基因構成。這種復雜的包含數百蛋白質的形成為注定要進入或離開細胞核化合物的選擇性門。正因為如此出色的功能的全國人大結構的極大興趣。到目前為止，全國人大結構分析已主要限于結晶研究或電子顯微鏡（EM）。單個組件的一些結構已經被破譯了晶體。然而，組織的復雜內部個別蛋白質的仍然遙遙無期。其中的差距已經被關閉通過使用超高分辨率顯微鏡。一月Ell
2020-09-04
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尼康顯微鏡，物鏡的分辨率
?光學顯微鏡的分辨率被定義為上仍然可以由觀察者或攝像機系統作為單獨的實體來區分一個標本兩點之間的最短距離。?這一重要的概念，例如，列于下面的圖（圖1），在那里光從樣本的點源在顯微鏡中間像平面顯示為艾里衍射圖案。顯微鏡物鏡的分辨率極限是指其在衍射圖（圖中的說明）2緊密間隔的艾里磁盤之間進行區分的能力。?中間像平面附近的衍射圖形的三維表示被稱為點擴散函數?，并且示于圖1的下部。?檢體圖像是由一系列形成
2020-09-04
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奧林巴斯顯微鏡，光的衍射原理
我們認為經典的光一如既往行駛在直線的，但是當光波經過近一個障礙，他們往往會彎曲周圍的屏障，成為傳播出去。 當光波經過的一個角落里，或通過開口或縫隙，它是物理上的近似大小，或者比光的波長更小的光發生衍射。衍射的一個非常簡單的演示可以牽著你的手在光源的前方，慢慢地關閉兩個手指同時觀察它們之間傳輸的光進行。 當手指接近對方，并提出非常接近，你開始看到一系列平行于手指暗線。 平行線實際上是衍射圖案。當燈
2020-09-04
